Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Периодическая болезнь
20 ответовЗдравствуйте! По генетическому обследованию, мне был поставлен диагноз периодическая болезнь. Врач прописал прием колхицина, в течение двух лет я принимал колхицин, период приступов не менялся, раз в месяц. На сегодняшний день приступы стали учащаться, в месяц по два раза. В...
Здравствуйте, какие анализы Вы сдавали ранее? Жалобы сейчас какие?
Гипертоническая болезнь
10 ответовДоброго времени суток! С декабря наблюдаюсь у терапевта по причине высокого давления, кардиолог поставил диагноз: Гипертоническая болезнь 1ст; АГ 2ст; риск 2. Диагноз непризывной, недавно проходил СМАД и среднесуточный результат 140/80, среднедневной результат 148/87,...
Здравствуйте, диагноз ставится по любой цифре АД: систолическому или диастолическому артериальному давлению (верхнему или нижнему, без разницы).
Гипертоническая болезнь
1 ответДобрый день ! мне поставили диагноз гипертоническая болезнь 2 ст,риск2 соп. ЦВЗ дисциркуляторная энцефалопатия 2 ст с вестибуляпотией
Добрый вечер. А в чем Ваш вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Паркинсона
1 ответЗдравствуйте. Моей маме диагностировали болезнь Паркинсона год назад. Возраст - 64 года. Болезнь проявилась и резко прогрессирует. Врачи назначают Наком или Тидомет, пьёт по 0.5 таблеки утром и вечером. Если по 1, становится плохо, тошнит. Из симптомов - очень сильная...
Вы получаете лечение только противапаркенсоническое, а необходимо, ещё проведение курсов сосудистое ноотропной терапии, желательно интенсивный, начинать с капельниц и инъекций, затем таблетки. Вот примерная мхема; раствор цитофлавин 10,0 внутривенно капельно на 200.0 физраствора 10 раз; раствор цераксон 1000мг внутривенно капельно на 200.0 физраствора 10 раз. ; раствор мексидол 5.0 внутривенно струйно на 10, 0 физраствора 10 дней. Затем таб. Цитофлавин 2таб 2раза :таб мексидол 125 мг 3раза ; раствор цераксон, для приёма внутрь 500мг 2 раза. Курс 3 мес.
Болезнь шинца
3 ответаДобрый день. У ребенка во время движения болят пятки. В состоянии покоя не болит. Только когда ходит. С 3х лет занимается танцами. Сделали ренген стоп. Ортопед говорит что начинается болезнь шинца , пока на правой пятке. Назначил электрофорез, лазер, силиконовый подпятник,...
Здравствуйте. По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров. Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки. Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей. Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта. Стандартный курс лечения: 1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Подпяточники - это не серьёзно. 2. Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели. 3. Нурофен детский при сильной боли 5 дней. 4. Найз гель 2р в день 3 недели. 5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур. 6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур. 7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии. 8. Траумель гель после Найз геля. 9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10. 10. Детский СаД3 в возрастной дозировке. 11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес. Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день.
Болезнь Меньера
5 ответовГоловокружения в течении 2 недель. Ранее приступы уже такие были с тошнотой и рвотой 10 лет назад. Слух не нарушен. Есть небольшой звон в ушах. Назначили мрт головного мозга. Поможет ли мне МРТ исключить болезнь Меньера? Или лучше покажет КТ височных областей и внутреннего...
Здравствуйте. Нужно смотреть и сосуды и вирусную кость. Поэтому скорее всего вами прийдеться провести и МРТ головного мозга с контрастом и КТ височных костей. МРТ видит хорошо строение сосудов и мозга, а КТ строение восточной кости, улитки. Также важно провести тональную аудиометрию. При Меньера, во время приступа снижается слух всегда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Паркинсона
12 ответовДобрый день. Подскажите,пожалуйста, у родственника, женщина, болезнь началась рано в 53 года ориентировочно, диагноз паркинсон, назначены препараты модапар. Болеет уже лет 6.При приеме таблеток улучшений двигательной активности нет,наоборот после приема модапара мышцы зажаты,...
Дозу пока оставить так.
Болезнь Келера
1 ответЗдравствуйте. Ежегодно с 17 года делаем рентген ребёнку в связи с плосковальгусной стопой и начальным признаками артроза. В 19 году ставят болезнь Келера, в этом году признаков ДОА таранно-ладьевидных сочленений обеих стоп не выявлено. Может ли быть такое, что болезнь сама...
Добрый день. Какой возраст ребенка. И если возможно приложите рентген снимки
Болезнь Крона
5 ответовЗдравствуйте! Боли в правой подвздошной области в течение года. Раньше боли были периодическими (поболит вечером, потом проходит и очень долго не беспокоит). На данный момент боли почти постоянные. Может ли это указывать на болезнь Крона? Или она бы уже остро проявилась за...
Добрый вечер Есть нарушения стула? Это могут быть тазовые боли Для уточнения ,выполнить колоноскопию с биопсией из всех отделов Исключить кишечные инфекции: Тифо-паратифозную группу, эшерихиоз, кампилобактериоз, дизентерийно-сальмонеллезную группу)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь штаргардта
9 ответовПрикреплю ниже фото заключения Постоянно делаем операции в Уфе. Можно ли как то вылечить эту болезнь? Ребенок в 6 классе
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом. Болезнь Штаргардта - это наследственное заболевание, при котором идет поражение центральной зоны сетчатки, которая отвечает за максимальную остроту зрения. К сожалению, полностью излечить заболевания невозможно, так как идет нарушение на генном уровне, но можно замедлить прогрессирование