Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я Юля, мне 34 года, мучает высокое давление, выпадают волосы, отсутствие менструации по 2-3 месяца, почему то покруглело лицо, жевательные мышцы лица стали более выраженными, я очень сильно прошу вас помогите
Здравствуйте.в сентябре 2023 был РЙТ ЩЖ по случаю ДТЗ, спустя год никак не можем подобрать дозировку на более длительное время ( раз в 2-3 месяца приходится поменять) 31.07 сдавала анализы: ттг 0,202(0,270-4,200мкКЕмл),свТ4 1,43 (0,97-1,58 нг/дл) , на тот момент принимала...
Здравствуйте
Вы правильно убавили дозировку эутирокса до 62,5 мкг
Продолжайте прием именно этой дозировки
Контроль ТТГ и Т4 св. через 8 недель
Принимать строго натощак за 30-60 минут до завтрака, запивать водой, с другими препаратами одновременно не принимать (выдерживать временной интервал в 1-2 часа, потом приеме железа не менее 4 часов).
По поводу кортизола в крови. Это не самый надежный способ диагностики гиперкортицизма (в крови его уровень достаточно вариабелен и изменчив от разных факторов. Сдайте анализ вечерней слюны на кортизол. В 23.00 соберите слюну в специальную пробирку, поместите ее в холодильник. И утром отнесите в лабораторию (до 9 утра). Либо определить экскрецию кортизола в суточной моче
Здравствуйте мне гастроэнтеролог сказал что у меня болезнь крона я прошел колоноскопию,что надо сделать чтоб конкретно определить есть эта болезнь у меня нет ?Рост 178 вес 110
Здравствуйте! Прикрепите заключение и протокол колоноскопии пожалуйста. По фото эндоскопии признаков Крона нет . Как правило берется биопсия с разных отделов кишечника и желудка что бы подтвердить болезнь , из взятой биопсии (это конечно мало , но если эндоскопист визуально не видит признаков Крона , вероятно ее нет ) . По биопсии определяется . В анализах у Вас завышены печеночные пробы , нужно разбираться с печенью . Для этого обратись к гастроэнтерологу. Выполнить узи органов брюшной полости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18.03.2021г. удалили продуцирующую микроаденому гипофиза (АКТГ) - Болезнь Иценка Кушинга , через 1 неделю - кортизол 5,18, а спустя 2 недели - меньше 1 (терапия КОРТЕФ 10мг утро и 5 мг обед). Уже 1 месяц пем КОРТЕФ 30 мг в сутки- поднялся на уровень 2,68. Чем можна заменить...
Здравствуйте! У меня грыжа в поясничном отделе позвоночника. Две недели назад началось обострение. Колола мовалис, мильгамма, пью мидокалм, мазала диклофенак. Три дня колола дексаметазон. Стало чуть лучше, но опять не могу двигаться, сильные боли . У меня болезнь...
Здравствуйте! Ребёнку год, поставили диагноз болезнь Блаунта. Сделали снимки. К сожалению их нельзя сюда прикрепить. Эта болезнь лечится? Врач не чего толком не объяснил, сказал приобрести тутор, пить кальций, магнитотерапию.
Добрый день. Снимки сохраните в облаке и напишите сюда ссылку на них. Болезнь Блаунта в зависимости от степени можно лечить консервативно, путем курсов массажа, физиолечения для начала и контроль динамики процесса. Если есть положительный результат, то лечение продолжают консервативно. Если отр.динамика то оперативный метод.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отличие в диагнозе при установлении группы инвалидности? и увольнении на ВВК сотрудника полиции гипертоническая болезнь 2 стадии,3 степени, риск 4 и гипертоническая болезнь: 2 стадия,2 степень,риск 2?
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,
Может ли быть Болезнь Бехтерева при нормальных анализы крови, РФ, СРБ, АНФ?
Нужно ли сдавать HLA типирование, чтобы исключить эту болезнь?
Беспокоит боль в пояснице и кистях рук.
Здравствуйте. Может. Диагносьтруется не при помощи hla, это дополнительный анализ, который назначают при наличии определённых жалоб, выявлении сакроилеита.
Здравствуйте, ребёнок пошла в 8,5 месяцев, сейчас ей 10 месяцев, ноги колесом и стопы вовнутрь. Кровь на витамин д, фосфор, кальций норма. По рентгену подозрение на болезнь Блаунта. Действительно ли эта болезнь так рано диагностируются?
Здравствуйте, по снимку на болезнь Блаунта не похоже.
По возрасту развитие болезни Блаунта начинается с 3х-4х лет.
В целом, все дети рождаются с О-образными ногами. В большинстве случаев такая проблема ножек решается сама собой со временем и в процессе роста.
Специального лечения не требуется, если проблема не сохраняется после двухлетнего возраста.
Рекомендуется делать общеукрепляющие массажы, ЛФК, заниматься плаванием.
Окончательный диагноз можно поставить только после 5-ти лет, когда ноги приобретают окончательную кривизну. До этого возраста возможны существенные колебания углов кривизны в обе стороны.
Необходимо наблюдаться у ортопеда 2 раза в год. Повторить Рентгенограммы через 6 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте примерно год назад собака (чихуахуа)начала много пить воду соответственно начала часто ходить из за этого в туалет еще заметила что у нее начали скашиваться задние лапки на том моменте ей (10,5-11 лет)дальше в 11 лет у нее случилась травма,апрель 2024г (ее...
Здравствуйте, Анастасия!
По прикрепленным анализам у Омалии можно подозревать наличие гиперадренокортицизма (синдрома Кушинга) по увеличенному соотношение кортизола/креатинина, а также по увеличению обоих надпочечников и описанной Вами симптоматике.
В Вашем случае для постановки диагноза рекомендуется провести дексаметазоновую пробу и далее если требуется назначение терапии.
По общему анализу крови умеренная анемия, рекомендуется сдать кровь на ретикулоциты, чтобы понимать как работает красный костный мозг и далее если все хорошо с ним, то искать причины в других органах (почки/печень/селезенка).
По общему анализу мочи повышено соотношение белок/креатинин (если питомец стерилизован), то с больше вероятностью можно говорить о потере белка с мочой. Рекомендован прием нефролога, т.к. требуется назначение специфической терапии - телмисартана чаще всего.
Рекомендовано сдать кровь для биохимического анализа (стандартную биохимию) чтобы понимать как работает не только печени, но и почки - не вижу креатинина, мочевины, также нужно сдать минеральный обмен, чтобы понимать есть ли электролитные нарушения.
Терапию доктор назначил для лечения хронического холецистита/печени