Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипертензионный синдром
4 ответаЗдравствуйте! Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову. В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.
Синдром впв
5 ответовЗдравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга. Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы. Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает. Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет Кардиологического лечения не требуется. Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь. Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг. Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания. Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Синдром Рейно
2 ответаСиндром Рейно относиться к ангиотрофоневрозам или ангионеврозам? И в чём вообще их отличие?
Добрый день. Синдром Рейно - это внешнее проявление васкулита сосудов микроциркуляторного русла, сопровождающееся вазоспазмом и рефлекторной последующей дилатацией (расширением) на фоне воспаления. Оно может быть как самостоятельным заболеванием, так и в рамках какого-то либо аутоимм системного процесса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
18 ответовДобрый день. Муж из-за повышенного билирубина и камней в желчном пузыре сдал анализ на синдром жильбера. Пришли положительные результаты (анализ прикрепляю). Подскажите пожалуйста, что с этим дальше делать? Какие ограничения по жизни? Это передается по наследству? Нужно ли...
Это тот ген, который определяется при постановке синдрома Жильбера
Добрый день! С дочкой проходили осмотр у педиатра - выявили вторичную латанную недостаточность (была сыпь), так же по совету педиатра сделали НСГ и посетили невролога. По результатам НСГ обнаружили жидкость и разные желудочки предположительно в следствии гипоксии. Невролог на...
Мы это проходили буквально недавно, нужно пережить этот период. После 3-3,5 мес должно быть полегче.
Подозрение на гидроцефалию
17 ответовРебёночку сейчас 1,5 месяца. Обходили планово врачей в 1 месяц, невролог написал в заключении диагноз - гидроцефалический синдром. У ребёнка небольшое расширение боковых желудочков по результатам НСГ, врач УЗИ сказал, что это некритично. Невролог сделал такой вывод по...
Добрый день! За первый месяц окружность головы ребёнка обычно увеличивается на 2-3 см, что является вариантом нормы. Гидроцефалический синдром обычно диагностируется по результатам нейросонографии, чтобы оценить, насколько выражен синдром, необходимо ознакомиться с результатом, подскажите, он у вас на руках? Чаще всего, если изменения не критичны, то подобное состояние требует динамическое наблюдения (НСГ 1 раз в 3 мес, чаще - по показаниям) Физиологические срыгивания до 2-3 столовых ложек могут наблюдаться у малыша, если прибавки и самочувствие не страдает, то выжидательная тактика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гидроцефальный синдром. Перинатальное поражение ЦНС. Я в панике, слёзы на глазах. Пожалуйста, проконсультируйте 😭 Первая беременность, 5 недель - ветряная оспа, 11 недель ковид, с 30 недели многоводие + ГСД, роды путём КС в срок. Девочка, при рождении вес 3 130 кг, 52см...
Здравствуйте. Не паникуйте! Ничего критичного у вас нет. По данным НСГ выявлены ликвородинамические нарушения,что свидетельствует о патологии на уровне шейного отдела позвоночника(малышка либо внутриутробно неудобно лежала,либо было обвитие пуповиной или же была травма в родах). В любом случае,ничего страшного с вашей малышкой не произошло. Изменения по НСГ есть,окружность головки чуть больше нормы(некритично). Прогноз благоприятный. Я бы посоветовала пройти курс лечения диакарбом и аспаркамом в течение 1 месяца. На первом году жизни такие изменения хорошо поддаются корректировке. Диакарб по 1/4 таб 1 раз в день,до еды,утром Аспаркам по 1/4 таб 2 раза в день Мелко измельчить и развести в 1 ч.л. с едой. По схеме: 3 дня пить-1 день перерыв-1 месяц. Просмотр телевизора никак не влияет на изменения по НСГ-не волнуйтесь
Синдром раздраженного кишечник
7 ответовДобрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать? Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Добрый день, а что Вас беспокоит? Прикрепите пожалуйста результат узи
Синдром дауна
12 ответовЗдравствуйте. Первая беременность 24 года на скрининге показало расширение воротникового пространства 2.6, врач отправила на хорион биопсию где показал синдром дауна 47+21[18], анализы при планирование были все хорошие, после обследование было обнаружено цитомегаловирусная...
Здравствуйте. Нет, ЦМВ здесь совершенно не при чем. Это случайная хромосомная аномалия, которая может встречаться и у совершенно здоровых людей. К сожалению, профилактировать никак нельзя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, не могу понять, есть этот синдром или нет. И нужно ли придерживаться рекомендаций по питанию. 6TA/7TA Заключение В результате исследования в промоторной области гена UGT1 зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в гетерозиготном состоянии (6 и 7...
Здравствуйте! В присланном анализе выявляются изменения в гене UGT1, что приводит к снижению функциональной активности UGT-глюкуронилтрансферазы и в некоторых случаях быть связано с синдромом Жильбера. Т.е. эта особенность есть только в одном из двух участков гена, поэтому она не всегда приводит к заболеванию. 6TA/7TA - одна копия гена (например, от мамы) — с 6 повторами (норма), другая копия (например, от папы) — с 7 повторами (вариант, который снижает активность фермента). Т.е. гетерозиготное состояние. В нём фермент обычно работает лучше, чем при 7TA/7TA, и болезнь может вообще не проявиться. Синдром Жильбера, как правило, по одному этому тесту подтвердить или исключить нельзя — он ставится обычно если в крови есть устойчивое или периодическое повышение непрямого билирубина при нормальных других показателях печени.