Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
2.5 месяца не употребляю никотин ни в какой форме. До этого употреблял жевательный табак и пользовался электронными испарителями большими периодами в течение 7 лет. На данный момент тяги к употреблению никотина нет, но чувствуется синдром отмены. Сначала он был активный...
Добрый день! После родов кесарево появилась проблема. Синдром релаксируемого влагалища, который сопровождается тем что ни я ни муж не чувствуем ничего. Раньше такого не было. По узи миома небольшая, выделения после родов отсутствовали. Сейчас иногда обильные то прозрачные то...
Марина, здравствуйте. Такое бывает после беременности и родов, к сожалению очень часто. Начните делать ежедневно упражнения Кегеля, можно пройти гинекологический массаж. И до операции не дойдет. Из противозачаточных можно начать Джес или Ярина ( если Вы не крмите грудью) с первого дня менструации по 1 т в день в одно и тоже время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Здравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала!
Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников
Какие у Вас жалобы?
На данный момент готовлюсь к беременности, репродуктолог назначил ЭКГ, по его результатам было указано, что есть признаки феномена WPW. После ЭКГ сделала холтеровское мониторирование. В нем написали, что есть синдром WPW, врач, к которому я обратилась, категорически запретил...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
можно ли заработать синдром встряхнутого ребенка, если держа ребенка на руках, при этом поддерживая её головку за основания черепа спустившись со стула. Просто после этой ситуации уложив ребенка на ночной сон, который у нас длиться в интервал с 00.00-05.00 (06.00) утра,...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство за ребёнка 🙏
По описанной ситуации, вероятность развития данного синдрома крайне мала.
Объясню почему :
Синдром встряхнутого ребёнка возникает только при очень интенсивной тряске, когда голову младенца сильно бросает вперёд и назад, вызывая повреждение мозга, кровоизлияния и другие тяжёлые последствия. Это, как правило, происходит при преднамеренной или панической сильной тряске младенца; без поддержки головы и шеи; когда движения очень резкие и неконтролируемые.
Ситуация, которую вы описываете в вопросе, абсолютно не похожа на синдром тряски.
Добрый день! У меня синдром Жильбера 7/7. Подскажите, пожалуйста, возможен ли прием витамина Д? И если да, то в какой дозировке? Результаты анализов на данный момент: Билирубин общий-23,9; витамин Д-13.
Здравствуйте. Вполне возможно, по анализам ничего критичного нет. Можно например Вигантол по 1-2 капли в день до нормализации уровня витамина Д, затем в поддерживающей дозе.
Здравствуйте! Мне пол года назад поставили диагноз миелодиспластический синдром неклассифицированный. Делали биопсию костной ткани. Долго не могли поставить диагноз. На данный момент у меня гемоглобин 70, тромбоциты 67, и стал повышен СОЭ-25. Ставлю эритроэпин бета 3 раза в...
Здравствуйте
При миелодиспластическом синдроме обязательно проведение цитогенетическое исследование костного мозга. От результатов этого исследования зависит тактика лечения.
Вы можете с результатами всех обследований проконсультироваться в федеральном центре для определения дальнейшего лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.