Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сходила на второй скрининг, врач поставила ЕАП в заключении, сказала, что это норма, даже наблюдать не нужнос, в интернете начиталась что может быть и болезнь дауна и задержка развития. Подскажите, пожалуйста, это действительно ничего страшного? И анализ крови...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Единственная артерия пуповины- это анатомическая особенность, не говорит ни о какой патологии.
Единственное, меня смущает, что на 1м скрининге 3 сосуда, а на 2м - 2.
По первому скринингу у Вас всё риски оценены как низкие.
По крови- беременная норма, у беременных другие нормы лейкоцитов, нейтрофилов.
Добрый день!
Беременность, 12 недель и 2 дня. НИПТ и скрининг с низкими рисками, ТВП и БПР в норме, носик нашли.
Но в венозном протоке реверс и подозрение на ЕАП. Это может быть вариантом нормы?
Я уже с ума схожу от волнений, читаю, что у многих в 16 недель нет реверса и все...
Здравствуйте! У меня сейчас 25 недель беременности. Ранее на втором скрининге у ребенка обнаружили агенезию левой почки и ЕАП. На последнем УЗИ выявили многоводие. Врач сегодня назначил терапию при многоводии. Меня смущают антибиотики. Не навредят ли они ребенку. Выделения в...
Здравствуйте, многоводием считается если ИАЖ превышает 25.
По представленному протоколу узи описывается незначительное превышение вод. Пакет вод обновляется каждый день, это не является показанием для назначения антибиотиков. Необходимо наблюдение за пакетом вод 1 раз в 10-14 дней; при нарастании многоводия рекомендуется родоразрешение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 20 неделе у ребенка с диагностировали мультикистоз левой почки в сочетании с ЕАП. Нормоводие. Правая почка работает. Но размер небольшой, но в допустимых границах. Предлагают сделать амнеоцентез. Насколько оправдан риск процедуры? Может ли мультикистоз...
Добрый день.
Амниоцентез проводят либо с диагностической целью (при подозрениях на ХА по результатам скрининга), либо с лечебной, при многоводии. Конечно, не знаю всю вашу ситуацию, но необходимость в амниоцентезе по вашему описанию не прослеживается.
В другую форму мультикистоз не перейдёт от монурала он не возникает, это врожденная аномалия, нарушение закладки органа.
Добрый день. На первом скрининге было 3 сосуда, все показатели в норме, риски низкие. Вчера проходила 2-ой, написали что 2 сосуда.
Очень теперь переживаю, к врачу только 08.02. Начиталась в интернете,что это свидельствует о синдроме Дауна.
Добрый день.
При первом скрининге количество сосудов не оценивают.
Это просто индивидуальная особенность, вполне допустимая вариация. Пуповина при этом «работает» ничуть не хуже, чем при трех сосудах.
Если все остальное в норме на том же скрининге - просто забудьте. Никакого отношения к с. Дауна это не имеет.
Здравствуйте. Вторая беременность, 21,3 неделя. Беременность спокойной не была с самого начала. Кисты хориона, как предполагали, что не состоявшаяся двойня или тройня. На первом скрининге обнаружили единственную артерию пуповины, сначала очень испугалась, так как в половине...
Здравствуйте, размер носовой кости имеет значение только на первом скрининге, на втором её не оценивают, не волнуйтесь. И то на первом не измеряют, а просто пишут визуализируется или нет. Риски по скринингу всех хромосомных аномалий низкие. Вам не стоит переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Здравствуйте. Нужна ваша консультация. Мутация Лейдена по гетерозиготной форме. Беременность 24 неделя. Начала принимать клексан 0.4 с 8 -9 недели беременности. По УЗИ на первом скрининге ЕАП. Высокий риск преэклампсии и зрп. После начала пить кардиомагнил 150. На втором...
Здравствуйте, Зульфия, по анализам у вас отклонений нет, по узи тоже все с порядке - нарушения кровотока не выявлено
Продолжайте начатое лечение, дополнительных назначений не требуется
Здравствуйте. По первому скринингу низкие риски , все в порядке. На втором скрининге (19 недель и 3 дня) по УЗИ поставили ЕАП и гиперэфогенный фокус в правом и левом желудочке сердца , сказали что не показания к патологии. Я решила сдать и кровь сразу на след.день , пришел...
Здравствуйте.
Это низкий риск. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Биохимический скрининг, толщина воротникового пространствоа, носовая кость информативны во время первого скрининга.
Во время второго скрининга этот тест очень малозначимый.. Еап не препятствует нормальному развитию плода.
Не говорит о хромосомной патологии.
Гиперэхогенный фокус это малая аномалия сердца.
Не требует лечения и коррекции.
На гемодинамику не влияет..
Это утолщение хорды, сердечной мышцы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 21 неделя и 3 дня беременности, первый скрининг хороший, в ходе второго скрининга выяснилось: ЕАП, ГЭФ в ЛЖ, миома был сдан НИПТ (прилагаю). Направлена к генетику, в ходе повторного узи обнаружилось , что носику не хватает 1/100. Говорят НИПТ...
Здравствуйте
Ваши чувства и волнения естественны …
По данным узи присутствует 3 маркера хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный фокус сердца и единственная артерия пуповины. Именно совокупность 3 критериев дает нам тревожный звоночек и предлагает пациенту сделать инвазивную процедуру, что даст ответ на 100 процентов, в отличие от НИПТ . Рассматривается диагностика, чтобы убрать все лишние волнения и беспокойства, не ждать сюрприза при рождении .
По отдельности, ГЭФ может иметь транзиторный характер, и не наблюдаться к сроку родов , после рождения .
Гипоплазия носовой кости - наследственное изменение.
Единственна артерия пуповины - анатомическая особенность.