Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Отклонения незначительны, но есть некоторые взаимосвязи в этих 7 отклонениях:
1) 3-Индолилуксусная кислота: результат 18.030 ммоль/моль креатинина (ниже нормы 19.921 - 62.133).
2) Глутаровая кислота: результат 14.190 ммоль/моль креатинина (выше нормы 0.000 - 5.300).
3) Лимонная кислота: результат 954.360 ммоль/моль креатинина (выше нормы 75.000 - 667.000).
4) Метилянтарная кислота: результат 15.860 ммоль/моль креатинина (выше нормы 0.000 - 8.800).
5) Молочная кислота: результат 19.170 ммоль/моль креатинина (ниже нормы 33.000 - 285.000).
6) Пироглутаминовая кислота: результат 195.230 ммоль/моль креатинина (выше нормы 25.800 - 92.200).
7) Цис-аконитовая кислота: результат 200.210 ммоль/моль креатинина (выше нормы 26.870 - 189.000).
✔️ Повышение органических кислот цикла Кребса:
Лимонная кислота и цис-аконитовая кислота являются промежуточными продуктами цикла Кребса (цикла трикарбоновых кислот), отвечающего за энергетический метаболизм клеток. Их повышение может указывать на нарушение митохондриального метаболизма.
✔️ Повышение глутаровой и метилянтарной кислот:
Глутаровая кислота связана с метаболизмом аминокислот лизина и триптофана. Ее повышение может свидетельствовать о нарушениях в этих путях.
Метилянтарная кислота может повышаться при нарушениях в окислении жирных кислот.
Повышение пироглутаминовой кислоты:
✔️Увеличение уровня пироглутаминовой кислоты может быть связано с нарушением глутатионового цикла, что влияет на детоксикационные процессы в организме.
Снижение 3-индолилуксусной и молочной кислот:
✔️ 3-Индолилуксусная кислота является метаболитом триптофана. Ее снижение может указывать на недостаточное потребление или нарушение усвоения этой аминокислоты.
Молочная кислота обычно повышается при гипоксии или нарушениях в гликолизе. Ее снижение менее характерно, но может быть связано с общими метаболическими изменениями.
Возможные синдромы:
✔️ Глутаровая ацидурия I типа:
Наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом фермента глутарил-КоА-дегидрогеназы. Это приводит к накоплению глутаровой кислоты и может вызывать неврологические симптомы, включая двигательные нарушения и задержку развития.
✔️ Митохондриальные нарушения:
Повышение метаболитов цикла Кребса может указывать на дисфункцию митохондрий, что влияет на энергетический обмен в клетках и может приводить к множественным системным проявлениям.
Несвязанные с заболеванием причины отклонений:
Диетические факторы:
✔️ Питание ребенка, богатое определенными аминокислотами (например, лизином и триптофаном), может влиять на уровень соответствующих метаболитов в моче.
Недостаточное потребление углеводов или голодание могут приводить к использованию жиров и аминокислот в качестве источника энергии, что изменяет метаболический профиль.
Прием лекарств или пищевых добавок:
✔️ Медикаменты или витаминные комплексы, содержащие аминокислоты или влияющие на метаболизм, могут изменять результаты анализов.
Пищевые добавки с высоким содержанием определенных веществ могут вызывать повышение соответствующих метаболитов.
Рекомендации:
Провести дополнительное обследование у врача-генетика.
Проанализировать диету и возможный прием добавок или лекарств ребенком.
Здравствуйте
При подтвержденном дефиците обычно рекомендуют к приему масляные формы витамина Д-в дозировке 7000ЕД -например Аквадетрим или Вигантол по 14 капель утром в первую половину дня до 11:00 во время приема пищи (рекомендовано совместно со следующими продуктами: яичный желток , масло сливочное, растительные масла, сыр, авокадо ,орехи)-в течение двух месяцев.
После чего рекомендован контроль крови ,с целью фиксирования нормализации уровня витамина Д,при устранении дефицита(оптимальный уровень более 30нг/мл-после которого переходят на профилактическую дозировку(2000ЕД -4 капли)-на постоянной основе
И фолиевую кислоту в дозировке 1мг в сутки-в течении 1 месяца , с последующим контролем крови
Будьте здоровы
Скажите, пожалуйста, стоит ли сдавать анализ крови на желчные кислоты при нормальной биохимии? (АСТ, АЛТ, билирубин, холестерин все в норме)на узи брюшной полости признаки дискинезии жп, имеются нарушения в пищеварения и копрограмма плохая, имеются остатки неперевар пищи....
Анастасия!Переходит и еще как.Жизнь Ваша и Вам решать как ею распорядиться, если есть рост, то не зависит,когда его обнаружили тактика такая как я Вам написала-кт+контраст и онколог
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Нет, от приема колхицина мочевая кислота не увеличивается. А вот если Вы ее сначала сдали во время приступа, а потом после окончания приступа, повышение возможно. Так как во время приступа уровень мочевой кислоты крови ниже чем он есть на самом деле.
Здравствуйте, невролог назначил анализ на органические кислоты, сказал что у ребенка много стигм и надо бы исключить генетические заболевания. Пришел вот такой анализ на кислоты, что он обозначает?
Здравствуйте. В целом, если говорить про данный анализ, то для него есть только одно абсолютное показание - это диагностика врожденных ацидемий или ацидоурий у детей, во всех остальных случаях это не имеет совершенно никакой доказательной базы. То есть, если есть данные по данному анализу на наследственные заболевания, то только данного анализа недостаточно, в дополнении нужны потом еще:
- анализ крови на аминокислоты
- молекулярно -генетический анализ
И важный момент, что выполнять анализ нужно только на "чистом" фоне, то есть, если ребенок принимает какие-либо препараты или БАДы, то анализ уже будет искажен.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте!
Я обратилась к сомнологу по поводу бессонницы, она направила меня на обследования, все показатели крови оказались в норме, кроме фолиевой кислоты: 11,9 при референтных значениях 13,4 - 56,2. Следующий прием у врача только 8 июня. Каким образом можно восполнить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1)повышен общий холестерин. Необходимо сдать его фракции лпвп и лпнп (хороший и плохой холестерин). Если будет повышен лпнп, необходимо пройти узи брахиоцефальных сосудов. Если в сосудах обнаружатся бляшки, то необходимо начать прием статинов. Если нет, соблюдаем средиземноморскую диету, увеличить потребление овощей и фруктов, питьевой режим 30мл на 1 кг массы тела.
2) снижение мочевой кислоты - клинически не значимо. Обычно обращают внимание только на повышение мочевой кислоты!
3) все остальные показатели в норме!
Добрый день. 08.08.2024 планируется четвертый курс золедроновой кислоты . Показатели крови падают . Подскажите , пожалуйста , можно ли идти на процедуру ?
Добрый вечер. Опухает средний палец на руке и болит(как будто внутри вода). Не могу вступить на ногу особенно после ночи, очень больно, когда расхожусь лучше. Песок в почках. Сдали анализ на уровень мочевой кислоты, сказали возможно из за того что повышен уровень мочевой...
Добрый день.
У вас боли и отёк в области 3 пальца кисти? Я-то с ногами? Боли в стопах? Где именно боли?
У вас был или есть ощущение ято палец раздуло как сосиску?
Псориазом болеете давно?
Выполняли дообслелование (анализы, снимки?)
Мочевая кислота у вас в норме, её незначительное отклонение обусловлено псориазом, может быть ещё на фоне веса. В таком количестве мочевая кислота на суставы не влияет.
Что именно в почках? Понятия песок нет, есть камни или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 14 лет. Беспокоют закрытые и открытые комедоны, воспаления(пустулы). Кожа жирная, но пересушена вследствие медикаментозного лечения. Хотела спросить, можно ли совмещать дифферин и базирон с La Roche-Posay duo+?
Умываюсь пенкой 3 раза в день. Базироном...