Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейрофиброматоз?
18 ответовЗдравствуйте. Ребёнку сейчас 5 месяцев, в 3 месяца заметила у него пятно «кофе с молоком» на левом боку. Есть ещё какое-то пятно сзади на шее, менее выраженное, и на коленке недавно появилось маленькое. Ходили к неврологу, ставит нейрофиброматоз под вопросом. И сказала...
По поводу расположения на шве я тоже никогда не видела, не слышала о таком при НФ, поэтому тоже сказала вам сразу, что локализация не совсем типичная. Отлично, что все так завершилось, очень рада за вас с мальчиком! Здоровья вам, хорошо что появилась ясность в этом вопросе!
Коричневое пятно у ребенка
8 ответовДобрый день! У сына 3,2 года на юге заметили пятно на спинке ( до отъезда его точно не было) думали синяк - но не болит, цвет не меняет , больше- меньше не становится. Рядом кажется тоже есть , прочитала про болезнь НФ - это может быть она ? Больше пятен нет кроме трех...
Здравствуйте, По фотографии можно предположить наличие обычных кофейные пятна, которые встречаются у 70% детей и взрослых. Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями. Признаки нейрофиброматоза: -если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей) -Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы. Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте! Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов По представленным 1 и 2 фотографиям, можно предположить, наличие меланоцитарного невуса , никак не опасен Страшного ничего нет В таких случах обычно рекомендуют: Не травмировать, не ковырять Перед выходом на солнце наносить крема с спф Раз в год рекомендовано проводить дерматоскопию
Можно ли подозревать нейрофиброматоз?
15 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста. У ребенка с рождения было на животике одно пятнышко коричневое, сейчас 1.4 годика и появились штук 5 мелких еле видных кофейных пятнышек на ножке, на личике, небольшое на спинке. Никаких отклонений не замечаем, развитие идет отлично уже...
Здравствуйте Нф это генетическое заболевание Должны быть отклонения в развитии По наличии одних лишь пятен никто такой диагноз не ставит У детей часто очаги пигментации есть Они проходят со временем Пока просто наблюдение Ничего опасного не вижу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Псевдокиста
1 ответДобрый день. В декабре была проведена операция по удалению инсулиномы поджелудочной железы. Была выполнена срединная лапоратомия. Сегодня было проведено мскт с контрастом. В области хвоста ПЖ объёмное кистовидное образование с неровным четким контуров 70*34*63мм, плотностью в...
Здравствуйте, необходима верификация образования. Сдать кровь на онкомаркеры СА 19-9, РЭА. Консультация онколога. А также бипсия образования под УЗ навигацией
Кофейные Пятна на теле у ребенка
25 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, беспокоят пятна на теле у ребёнка. Первые 2 пятна на попе и на ножке сбоку появились гле то в месяц, затем появились остальные. Последние 2 на животе и на ноге заметила совсем недавно и они очень бледные, по крайней мере пока что Скажите...
И всё равно поводов для беспокойства нет.
1 скрининг
7 ответовПомогите пожалуйста с результатами скрининга . Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 18 1: 150 1: 803 Трисомия 13 1: 475 1: 580 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 2835 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 517 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте, скажите пожалуйста , что означают результаты 1 скрининга 11нед 3 дн. трисомия 21 баз 1:1033 инд.1:2266 трисомия 18 баз1:2662 инд 1:701 трисомия 13 баз 1 : 8311 инд 1:5203. ХГЧ 18,37 МЕ РАРР 0,716 МЕ
Здравствуйте, хгч и рарр в норме, беременность развивается соответственно сроку. Риски по трисомиям тоже низкие(1 из 1033 вероятность и т. д.) Риски считаются повышенным и при соотношении 1:350 до 1:100 и меньше У вас все показатели с норме
1 скрининг
7 ответовВозрастной риск (с-м Дауна) 1:924 Расчетный риск (с-м Дауна) 1:36674 1:100 Риск (с-м Дауна) низкий Расчетный риск (с-м Дауна, только по б/х) 1:4492 1:100 Риск (с-м Дауна, только по б/х) низкий Расчетный риск (с-м Эдвардса) 1:100000 1:100 Риск (с-м Эдвардса) низкий Расчетный...
Здравствуйте, Анастасия. Все риски низкие. Всё хорошо. Никакого дополнительного обследования не требуется.
Скрининг 1
2 ответаЗдравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга. Беременность 2,возраст матери 32 года. Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней ЧСС плода 157 КТР 64 ТВП 1,8 Кость носа определяется Биохимия сыворотки: ХГЧ 41,00 Ме/л РАРР-А 0,917 Ме/л Маточные артерии 1,36 Длина...
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие! Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.). Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из … По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста разобрать 1 скрининг, переживаю на счет показателей 1 скрининг 13нед (по мес 12.3) Бета Хгч 0,324 Papp-a 0,653 PIGF 0,436 Маточные артерии PI: 0,964 Среднее артериальное давление: 0,891 Длина цервикального канала: 38,0 мм Расчет...
Здравствуйте, Виктория! Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие. По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие. Длина шейки матки хорошая. Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет