Что вас беспокоит?
1 скрининг
Здравствуйте Помогите пожалуйста разобрать 1 скрининг, переживаю на счет показателей 1 скрининг 13нед (по мес 12.3) Бета Хгч 0,324 Papp-a 0,653 PIGF 0,436 Маточные артерии PI: 0,964 Среднее артериальное давление: 0,891 Длина цервикального канала: 38,0 мм Расчет рисков: Базовый риск Трисомия 21 1: 781 Трисомия 18. 1: 1935 Трисомия 13. 1: 6063 Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21. 1: 15617 Трисомия 18. 1: 17177 Трисомия 13. <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 12735 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 2067 Задержка роста плода до 37 нед. 1: 314 Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 2772. По узи все хорошо, сказали все как по учебнику придраться не к чему. КТР 67,0 мм ТВП 1,70 мм Венозный проток PI 1,17 ЧСС плода 165 уд./мин Нужно ли ехать к генетику? При таких отклонениях в биохимической материнской сыворотки?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Виктория!
Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие.
По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие.
Длина шейки матки хорошая.
Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет
Здравствуйте!
Смотрим на индивидуальный риск, где риск хромосомной аномалии сложился низкий. По узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет.
Отмечается средний риск по задержке роста плода, где на усмотрение лечащего врача, может быть рассмотрен прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг по 36 неделю беременности.
Здравствуйте, по результатам пренатального риска все в пределах нормы. Риска хромосомных заболеваний нет . Повода для переживания нет .
Здравствуйте, Виктория! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку беременности, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кроаотоки не нарушены. По результатам крови на риски и хромосомные аномалии низкими рисками считаются показатели все,что выше 1:100, т.е 1:101,1:102. У вас все риски низкие. Первый скрининг пройден успешно.
Отдельно результаты рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, все смотрим в комплексе. У вас все хорошо. Берегите себя!
Виктория добрый день !
По результатам первого скрининга можно считать, что скрининг пройден успешно, результаты хорошие.
При расчёте учитываются не только показатели крови, а всё в комплексе: данные УЗИ, срок беременности, возраст, показатели маточных артерий, артериальное давление, а также биохимические маркеры крови. Поэтому переживать из-за того, что некоторые показатели биохимии немного отличаются от средних значений, не нужно — важно оценивать все в комплексе.
По УЗИ всё хорошо: развитие соответствует сроку, ТВП в пределах нормы, сердцебиение и венозный проток без патологии.
Итоговый расчёт рисков хромосомных нарушений получился низким, также низкие риски преэклампсии и других осложнений, которые рассчитываются при первом скрининге.
Обязательной необходимости в консультации генетика по этим результатам нет. Дополнительно можно сделать НИПТ, если хочется получить ещё более точный скрининг на основные хромосомные аномалии, но он не является обязательным.
Дальше — плановое наблюдение беременности и второй скрининг в 18–21 неделю, оптимально около 20 недель🌷
Похожие вопросы по теме
- 25 Марта 20251 ответ
- 13 Февраля 20255 ответов
- 23 Декабря 20247 ответов
- 21 Ноября 20242 ответа
- 12 Сентября 20244 ответа
- 16 Мая 202417 ответов
- 26 Декабря 202317 ответов
- 17 Октября 20231 ответ
- 5 Сентября 20238 ответов
- 24 Августа 202211 ответов