Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, при значениях зрения левый глаз -3 (цилиндр -2,3), правый глаз -9,75 (цилиндр -2,75), какое значение будет в одном из меридианов глаз. Правильно ли произведен расчет: -9,75+(-2,75) =12,5?
Добрый день! Вы рассчитываете по такой формуле рефракцию глаза(сумма в двух меридианах) У вас она большая.
Показатели ХГЧ на скрининге
10 ответовПервый скрининг. ХГЧ-98,4,протеин 7,420. Отправляют к генетику. Скажите пожалуйста,есть ли риски при таких показателях хромосомной патологии. Результаты прикладываю. УЗИ все хорошо. Остальные показатели тоже в норме
Нет, никакого , у вас хороший скрининг
УЗИ скрининг 19недель 5 дней
23 ответаЗдравствуйте! Скажите все ли хорошо по 1 и 2 скринингам. В первом скрининге крови увеличен хгч, это говорит о хромосомной патологии? На втором смущает фетоментрия плода. Результаты прикрепила, спасибо.
Добрый день. По первому и второму скринингу нет никаких патологических изменений. Риски аномалий развития низкие. Длина шейки матки в норме. Повода для переживаний нет. Вынашивайте спокойно дальше беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавала НИПТ в связи с возрастом (1 выкидыш, 2 замершая, это 3 беременность, 41 год), в первый раз фракция фетальной ДНК 3,286% (срок 10 недель), второй раз пересдавала фракция фетальной ДНК 2,793% (срок 12 недель). Пишут что показана консультация генетика. Что...
Здравствуйте Можете 1 скрининг и биохимический скрининг прикрепить?
Здравствуйте. На последнем приеме в ЖК направили в отделение патологии в стационар из-за пограничных показаний и рисков: Наследственные риски преэклампсии 1:22, зрп 1:37. Давление повышенное 130-135 на 90-95 примерно. Большие прибавки в весе. Небольшие отеки. Последний КТГ...
Здравствуйте. Нет, вы можете наблюдаться дома. Общий анализ мочи при каждой явке. Контроль АД утром и вечером. Контроль веса. Ограничить соль до чайной ложки в сутки. Исключить сладкие напитки, сладкое, мучное. Это все задерживает жидкость.
Расчет уровня вирусной нагрузки
2 ответаПервый раз сдавала анализ впч 16 результат 4,3 x 10^5 * 100 тыс. После лечения сдала в ДРУГОЙ лаборатории, результат 5.9x 10^2 * 100 тыс. Вопрос: в чем разница между 10^5 и 10^2? Не понимаю как считать эти 10 в какой-либо степени. Именно вопрос про расчет и разницу между...
Добрый день! Знак "^" обозначает степень: 10 ^ 2 - это 10 во 2 степени = 100. 10 ^ 5 - это 10 в 5 степени = 100 000. 4,3 * 100 000 (вирусная нагрузка ВПЧ до лечения) / 5,9 * 100 (вирусная нагрузка ВПЧ после лечения) = 729. В вашем случае динамика положительная. Вирусная нагрузка ВПЧ на фоне терапии снизилась в 729 раз. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
11 ответоврасшифруйте пожалуйста маркеры хромосомной патологии плода ,базовый риск по трисомии 21 1 из 45, индивидуальный риск 1 из 54. делают ли аборт с таким диагнозом , срок беременности 14 недель 3 дня.???
Доброго дня У вас высокий риск трисомии по 21хромосоме, необходима консультация генетика. Далее, если Вы будете настроены на прерывание беременности по медицинским показаниям, после консилиума врачей, беременность можно прервать до 22 недели. Но чем раньше, тем лучше. Если Вы хотите сохранить беременность, рекомендую сдать НИПТ - это максимально более точный метод определения хромосомной патологии плода.
Изолорованная гипоплазия нк
5 ответовбеременность 20,5 нед. На узи поставили диагноз "изолированная гипоплазия нк (4,8мм)" . На сроке 12,5 нед. сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода : ХТЧ 159,00МЕл/5,087 МоМ PAPP-A 4.360МЕл/2,406 МоМ.
Ольга, здравствуйте. У вас должен быть результат расчетов риска хромосомных аномалий, в том числе трисомии 21.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПодскажите пожалуйста у меня высокие риски? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм Венозный проток PI 1,64 Длина цервикального канала: 33,0 мм Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на патологии
20 ответовЗдравствуйте. Оцените пожалуйста результат анализа на патологии. Беременность 12-13 недель. Высокий хгч это ведь очень плохо??? И большая разница между РАРР И ХГЧ. Высокий риск хромосомных патологии???
Добрый день. Нам не важны цифры ХГЧ и РАРР А, изолированно мы их вообще не смотрим, только риски по скринингу и крови. Риск хромосомных патология плода у Вас низкий, не смотрите даже на показатели ХГЧ и РАРР А, некоторые лаборатории их даже перестали выносить в протокол, чтобы не дезинформировать и не вызывать бесспокойство у будущей мамы. У Вас индивидуальный риск низкий, высоким он считается при показателях 1:99, 1:98, 1:97 и т.п. Так же низкие риски осложнений беременности.