Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ признаки неполнослойного частичного разрыва сухожилия радостной мышцы с признаками атрофии 2 степени. Тендиноз сухожилия радостной мышцы. Минимальный виноват, подклювовидный и подакромиально-поддельтовидный бурлит. Признаки остеоартроза ключично-акромиального...
Здравствуйте!Внимательно изучил ваш вопрос. На мрт -умеренные дегенеративные и посттравматические изменения структур плечевого сустава(МРТ признаки неполнослойного частичного разрыва сухожилия радостной мышцы с признаками атрофии 2 степени. Тендиноз сухожилия радостной мышцы. Минимальный синовит, подклювовидный и подакромиально-поддельтовидный бурлит. Признаки остеоартроза ключично-акромиального сочленения.) В таких случаях обычно рекомендуют : - ограничение нагрузок и движений в суставе ,провоцирующих болевой синдром. -приём НПВС( например таб.Эторикоксиб 90 мг по 1таб 1 р/д - 7-10 дней ,попутно гастропротекторы капс.Омепразол 20 мг 2 р/д - 7-10 дней) -мазь НПВС местно на область( например Кетопрофен ,либо другую)2 раза в день длительно до купирования болевого синдрома. --Димексид-гель 2 раза в день местно (до 10 дней) -мидокалм 150 мг 2 раза в день до 14 дней -физиолечение (магнитотерапия 10 сеансов, электрофорез с гидрокортизоном 10 сеансов) -ударно-волновая терапия (6-7 сеансов)очень эффективна в вашем случае. -лфк верхних конечностей после купирования болевого синдрома(укрепление мышц,увеличение подвижности суставов,центрация головки в суставной впадине и расширение субакромиального пространства ) Ссылка в ЮТУБ https://youtu.be/FWdIJwpa-9A?si=AfnMFkJla4bXDjlH -хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги) -препараты кальция и вит д3(например кальцемин адванс по схеме) -витаминотерапия(капс.Комбилипен по 1 таб 3 р/д -до 3-4 нед)+ магний (очень важен при востановлении связок) Всего наилучшего!
Риск Трисомии 21,18,13
1 ответЗдравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски? Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000 Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Здравствуйте, риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие,так что все у вас хорошо.
Риск трисомии
2 ответаЗдравствуйте. Перинатальный скрининг в 13 недель 4 дня. По узи все хорошо. Биохимия вроде бы тоже. Базовый риск трисомии 21 достаточно высок - 1:74, индивидуальный в несколько раз ниже - 1:1124. Мне 40, мужу 42. Скажите пожалуйста в общем насколько высок риск? За ранее спасибо!
Ольга, по данному результату нет у Вас риска трисомии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск подцепить
20 ответовЗдравствуйте. Старший сын заболел, на фоне температуры были фебрильные судороги, сегодня переводят в отделение, как я понимпю в инфекционное. Я беременна - 13 недель и 2 дня. Насколько высок риск подхыатить мне другую заразу? Очень боюсь потерять малыша в животике. Есть ли...
Здравствуйте, риск заболеть есть, т к вы контактировали с ним. Возможно ваш иммунитет справиться, и вы не заболеете. Не переживайте, на малыше никак не отразится. Больше отдыхайте сейчас, хорошо питайтесь
Риск преэклампсии
1 ответДобрый день, по первому скринингу риск преэкламписии- 1:4420, риск задержки роста плода -1:1008, самопроизвольные воды 1:1601 . Что это означает, сильные ли это отклонения? Что нужно принимать? Записалась на повторную сдачу крови у генетика. Но ждать 2-3 недели. По узи все...
Добрый вечер! Это очень низкие риски, не переживайте!
Риск проэклампсии
9 ответовДоброго дня. Какие анализы нужно сдать, чтобы выявить риск проэклампсии?
Да, оптимально начинать до 16 недель, но даже если позже, то всё-равно будет профилактика. Вышеуказанный анализ даёт прогноз развития преэклампсии только на ближайшие несколько недель, поэтому особого смысла в нём нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет ли угрозы разрыва матки?
14 ответовДобрый день! Беременность по 1 скринингу 36.3 недель. Есть рубец от 2020г. Последнее узи/скрининг делала 30.04.26. Сегодня делала доплер и ктг. Загружаю все 3 документа. Последние пару дней тянет немного поясница и низ живота стоя/при ходьбе. Несколько дней запор, возможно с...
Добрый день, если есть болевые ощущения внизу живота или чувство напряжения рекомендуется обратиться в род, дом на консультацию, оценить Ваше состояние Онлайн очень трудно, так как главное нужна пальпация области предполагаемого рубца, кроме того , при патологии матки как правило начинает реагировать плод, так что рекомендуется сделать также КТГ и конечно УЗИ.Протоколы уЗИ пока не видно
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
2 ответаЗдравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск <1 из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 3010) ( индивидуальный риск <1 из...
Диана, здравствуйте По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме
Добрый день! по первому скринингу поставили высокие риски: риск преждевременных родов и риск поздней преэклампсии Подскажите, почему так и что надо делать не знаю как фото прикрепить
Здравствуйте, при расчёте данных рисков берётся во внимание и анамнез, и данные обследования и уже на основании всех результатов они выставляются окончательно. Для профилактики преэклампсии нужно принимать кардиомагнил по 150 мг с 14 по 36 неделю, данный препарат улучшает кровоток в маточных сосудах и тем самым профилактирует риск преэклампсии. Учитывая риск преждевременных родов, желательно сделать контроль цервикального канала в 16 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.