Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходим ЭКО в естественном цикле, возраст 40 лет, мужу 41. Анализ эмбриона на ПГТ - Сочетанная хромосомная патология: трисомия хромосомы (-м) 11 и 15. Несколько вопросов: 1.Скажите, насколько точен этот анализ? Может ли быть ошибка? 2.С чем связана данная...
Здравствуйте. Однозначно не рекомендован к переносу. Перенос эмбриона с трисомиями может привести к высокому риску замирания беременности, выкидыша или проблемам в развитии. Возрастной фактор риска играет роль. В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значительной степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями, главным образом представленных анеуплоидией. Для того и проводится ПГД, чтобы не перенести заведомо аномальный эмбрион.
Риск Трисомии 21, 18, 18
4 ответаЗдравствуйте. Приём у врача генетика будет ещё только 13 января. Переживаю за результат, не понимаю как правильно его интерпретировать Свободная бета-субъединица ХЧГ : 43,52 МЕ/л/ 0,964 МоМ РАРР-А: 2,837 МЕ/л/ 0,791 МоМ Трисомия 21 Базовый риск(БР) 1:931 Индивидуальный...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
2 замершие беременности
13 ответовЗдравствуйте!Мне 41 год,мужу 43.у меня группа крови 1-я отрицат. у мужа 3-я отрицат.2-е родов 2016,2019,запланировали третьего:август 25 замершая беременность (трисомия 15 хромосомы),сделали вакуум,март 26 опять замершая (трисомия 13 хромосомы)-вакуум.К гематологу гинеколог...
К сожалению нет . Яйцеклетки закладываются внутриутробно и дальше все , что мы наживаем за свою жизнь : вирусы, вредные условия среды, облучения и тд оказывают влияние на них. Также как и нельзя увеличить их количество. Со сперматоидами , совсем по другому обстоят дела, они обновляются примерно каждые три месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски трисомии 18
7 ответовЗдравствуйте. По результатам первого скрининга 13 недель все показатели в норме. По анализам: свободная бета-субъединица ХГЧ: 4,57 МЕ/л/ 0,142МоМ, РАРР-А: 1,740 МЕ/л/ 0,631 МоМ, Трисомия 21 базовый риск: 1:382, индивидуальный-1:7638, Трисомия 18 базовый риск: 1:946...
Злравствуйте! Риски по трисомии 18 хоть и низкие, но пограничные. Я Вам рекомендую выполнить НИПТ и проконсультироваться с генетиком. По результатам НИПТ уже решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики
Трисомия 21
1 ответПо скринингу в 13 недель 5 дней УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8. По крови пришло : PAPP-A : 2,734 Базовая трисомия 21- 1:710 Индивидуальная трисомия 21 -1:289 Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250. По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо. В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика . Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит? Здравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит?
Здравствуйте.Ваши риски по хромосомным патологиям низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен трисомия 21
13 ответовПрошу помочь разобраться с результатами. Трисомия 21 без NT 1:246; Возрастной риск трисомия 1:54 Очень сильно переживаю.
Доброе утро! Не виден результат рисков
Дочь проходила первый скрининг и кровь на генотип. После обследования сказали, что плохая кровь. Подозрение на трисомию по 13 и 18 хромосомам. Сделали прокол и взяли на анализ ворсинку. Сегодня по телефону ей сообщили, что подтвердилась трисомия по 18 хромосоме и предложили...
Здравствуйте Нет, это не может быть ошибкой Необходимо прерывание беременности Плод с серьёзными патологиями
Узи трисомия
1 ответТрисомия 21 базовый риск 1 из 50,индивидуальный 1 из 254
Здравствуйте! У вас низкий риск. Все , что ниже 1:100, является высоким риском
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была проведена процедура эко. Дочь я родила, все отлично. Скажите пожалуйста чем грозит перенос мальчика Т1 seq(Yq11.223q12)x0 Сегментарная делеция хромосомы Y.
Здравствуйте. Судя по вышеизложенным данным и если брать во внимание какие важные регионы на длинном плече У- хромосомы захватывает данная делеция, то грозит проблемами с фертильностью, нарушением сперматогенеза, бесплодием.