Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой анализ крови
8 ответовМальчик 6 лет. Плохой ОАК при прохождении медкомиссии: повышена СОЭ и глюкоза (6.1). За 3 дня до сдачи анализа была плановая вакцинация (адс и как). А накануне вечером съел сладкое, прошло 11 часов перед сдачей крови на глюкозу. Могут ли эти факторы повлиять на результат...
Здравствуйте, искать проблемы не нужно, кровь на сахар можно пересдать сейчас, а ОАК через 1 неделю повторить, до какого значения повышена СОЭ? СОЭ повышена по болезни может быть, на стадии выздоровления.
Здравствуйте, возникает ли какая-либо угроза для здоровья плода,в случае,если у матери 1RH+,а у плода 2RH-? Чем опасны разные резус-факторы и группа крови у матери и плода? Какая вероятность,что ребенок родится здоровым?
Здравствуйте, у вас сейчас беременность? Если у матери резус положительный ,то у ребенка тоже будет положительный , потому что он является доминантным и подавляет отрицательный резус отца. По групповой несовместимости может возникнуть конфликт , но он достаточно хорошо купируется и поэтому ребенку ничего не грозит , главное контролировать анализы крови во время беременности , это работа врачей ж/к, для этого вы и становитесь на учет в ж/к.
Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
2 ответаДобрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Ситуация: Прабабушка-болезнь Виллерьгофа Бабушка-тромбоцитопения Мама-тромбоцитопатия дефицит 13 фактора свёртывания крови Дядя и брат-болезнь Виллебранда Вот такая наследственность, в детстве меня не допроверяли из-за отсутствия нужных приспособлений, пошла...
В такой ситуации рекомендуется в первую очередь повторить коагулограмму с соблюдением всех правил, написанных выше. При повторном повышении АЧТВ в плановом порядке исследовать антиген и активность фактора Виллебранда, а также факторы свертывания VIII, IX, XI, XII. Дополнительно при планировании беременности рекомендуется исследовать уровень ферритина. При количестве ферритина менее 30 обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах на 2-3 месяца.
Подготовка к анализам
1 ответЗдравствуйте .После переливания крови на следующий день ,можно сдать анализы на факторы свертывоемости ?
Здравствуйте! Если имеется активное кровотечение , неясность диагноза, то сдать факторы свертывания можно. Если все стабильно по самочувствию, то лучше сдать активность факторов свертывания через 10-14 дней после проведенной гемотрансфузии в подобном случае.
Расшифровка анализов
2 ответаЗдравствуйте. Нужна подробная расшифровка анализов. Сдавала кровь на агрегационные факторы системы свертывания крови.
F2 и F5 - есть мутации? этот анализ сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подбор КОК
7 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста на какие Кок перейти, ранее несколько лет пила Джес, на нем стали возникать межменструальные кровотечения, перешла на ярину, стал беспокоить кандидоз и дерматит. Не курю, нарушения свёртывания крови нет, возраст 28 лет, 1 беременность, 1...
Можно выбрать Эстеретту. Это новый препарат. В нём натуральный(приближенный)эстроген. Побочных эффектов меньше.
Здравствуйте! У меня второй триместр беременности (25 неделя), несколько месяцев принимаю «Кардиомагнил» из-за риска преэклампсии. Гинеколог назначила анализ крови на свёртываемость и длительность свёртывания, а я умудрилась заболеть. Можно ли сдавать анализ при признаках...
В идеале сдавать кровь на фоне здоровья. Хотя кровь у вас и так будет изменена на фоне приема кардиомагнила и беременности. Если сроки только поджимают
Коагулограмма
6 ответовЗдравствуйте. Молодой человек, 16 лет. Медкомиссия от военкомата. Жалоб со стороны кроветворения и свёртывания нет. Никакие препараты не принимает Пришли такие результаты.
В подобном случае может потребоваться для достоверности только пересдать коагулограмму ещё раз через некоторое время.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
4 ответаРанее посещала Гематолога, назначили анализы, сегодня пришли результаты, не совсем понятные. Назначенный анализ: Методом ПЦР - полиморфизм генов свёртывания + гены фолатного цикла. Скрин прилагаю
Тромбофилии повышают риски тромбозов. Инсульт-сосудистое осложнение. При инсульте в молодом возрасте исключается антифосфолипидный сидром ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).