Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 75 лет, пол – женский.
Заболевания: гипертония 2 степени, принимаемые лекарства – эдарби-кло (1/2 табл. 40 мг+12,5мг), аторвастатин 10 мг, конкор 5 мг, кардиомагнил 75 мг.
В сентябре 2020г. герпес опоясывающий.
В октябре 2021г. через 2 недели после вторичной...
Жил это ошибка текстового набора, это слово *это*.
Можно и так и так выйти. Я могу пропустить ваш вопрос в общем списке, так как работаю не 24/6 здесь, в личные сообщения я захожу всегда. Но в общих сообщения вы можете получить консультацию нескольких специалистов. Как вам удобнее))
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Здравствуйте, хгч и рарр в норме, беременность развивается соответственно сроку.
Риски по трисомиям тоже низкие(1 из 1033 вероятность и т. д.) Риски считаются повышенным и при соотношении 1:350 до 1:100 и меньше
У вас все показатели с норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга.
Беременность 2,возраст матери 32 года.
Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней
ЧСС плода 157
КТР 64
ТВП 1,8
Кость носа определяется
Биохимия сыворотки:
ХГЧ 41,00 Ме/л
РАРР-А 0,917 Ме/л
Маточные артерии 1,36
Длина...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие!
Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.).
Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из …
По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Здравствуйте! 28.10.24г.у мамы (68лет) в результате планового обследования (ФГДС, Колоноскопия) была выявлена, подтверждена и удалена высокодифференцированная нейроэндокринная опухоль G1 желудка. Произведена тотальная биопсия. Позднее сданы анализы крови для подтверждения...
Здравствуйте
С онкологических позиций была выполнена тотальная биопсия высокодифференцированной нейроэндокринной опухоли - самого благоприятного - высокодифференцированного варианта
И с онкологических позиций никаких лечебных мероприятий не требуется
Адъювантная лекарственная терапия не показана
Рекомендуется ФГДС-контроль через год
По поводу сопутствующей патологии - рекомендуется лечение у гастроэнтеролога
С онкологических позиций нет никаких ограничений к этому
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Виктория!
Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие.
По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие.
Длина шейки матки хорошая.
Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет
Здравствуйте, не судите строго подскажите, ребёнку 1 год 1 месяц. Лечимся пьёт энторифурил и полисорб, 3 раза в день. Так получилось выпила 1 литр пива через сколько часов можно давать грудь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп