Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка 1 год низкий гемоглобин, 101-105. Назначили мальтофер в сиропе. Можно ли заменить каплями? И в чем разница? Может сироп легче переносить малышам?
Ну аот возьмём как на 9 кг, тогда будет по 9 капель 2 раза в сутки, с молочным продуктами железо хуже усваивается пожтому разделять нужно, капли можно добавлять в компот, чаи и тд
Здравствуйте. Ребенку 6 лет. Низкий ферритин 8 мкг/л и ещё есть некоторые отклонения от нормы в анализе. Подскажите пожалуйста какой препарат и в какой дозировке принимать?
Здравствуйте,у меня низкий ферритин-13, при нормальном гемоглобине(134).
Раньше пила Сорбифер, относительно помогал,посоветуйте,что ещё можно пропить щадящее,может, витамины какие-то с железом
Екатерина, здравствуйте! 🌷
Ферритин - белковый комплекс, выполняющий функцию депо железа. Он содержится во всех органах и является донором железа для клеток организма. В норме ферритин должен быть не менее 40
В подобных случаях врачи рекомендуют принимать препараты железа в таблетках, а именно :
- Тардиферон 1 таблетка в сутки , обычно до достижения хороших показателей , а через 3 месяца - контроль
Или
- Тотема по 1 ампуле в день через трубочку, разведенная в соке или воде
Это препараты двухвалентного железа. Они намного быстрее повышают показатели, но могут вызывать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта
Или
- Мальтофер по 1 таблетке 3 раза в день
Это препарат трехвалентного железа, он легче переносится со стороны ЖКТ, но медленнее поднимать показатели
Но самое легкое железо считается липосомальное железо и хелатное железо. Хелатное - Sogar Iron Gentle по 1 капсуле - утром , липосомальное - Сидерал по 1-2 капсуле - утром. Но такие формы железа поднимают ферритин очень медленно. БАДы не подходят для лечебных целей, скорее для профилактических
Если нет явных симптомов железодефицита: одышки , слабости, головокружения, то возможен прием именно «легких» форм.
Сорбифер плохо переносился?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у подростка, 16 лет вес 70 кг, низкий ферритин, повышены эозинофилы. С чем это может быть связано и какое лечение требуется? Может нужно сдать доп анализы?
Здравствуйте!
Низкий уровень ферритина считается <40. Обычно в таких случаях рекомендует принимать препараты железа:
например, Ферлатум или Тотема по 1 флакону 2 раза в день в течение 2 месяцев, затем контроль анализов крови.
Помимо этого необходимо соблюдать диету:
Увеличьте в рационе продукты богатые железом, такие как мясо, печень, овощи, фрукты, гречка, для поддержания уровня железа в организме.
Препарат железа не рекомендовано запивать чаем, кофе с, молоком.
К тому же необходимо выяснить причину железодефицита, для этого обычно назначают:
- гормоны щитовидной железы (ттг, т4)
- узи органов брюшной полости, почек
-фгдс+ H.pylori (при наличии данной бактерии часто бывает железодефицит)
-кал на скрытую кровь, при положительном результате ФКС и консультация проктолога.
Повышенный уровень эозинофилов бывает при аллергии, паразитарных инфекциях, некоторые здаболеваниях ЖКТ. Нудно смотреть в целом картину, если есть анализы, прикрепите пожалуйста.
Добрый день , феррум лек 2,0 2 р/д в/м , затем сорбифер 1 т 3 р/д месяц, вит в 12 1,0 мл в/м через день #10 , нольпаза 20 мг 2 р/д до еды на весь курс лечения . Необходимо сделать узи обп , сдать кал на скрытую кровь , узи малого таза , эгдс для уточнения причины анемии
Добрый день. Гемоглобин 70. Был тромбоз, удаляли тромб. Терапев назначил Сорбифер, но в инструкции противопоказан при тромбозах. Можно ли принимать препарат в данной ситуации? Гемоглобин низкий всегда.
Здравствуйте! Сорбифер назначается не по гемоглобину, а по факту железодефицита. Прежде необходимо сдать ферритин , ОЖСС, коэффициент НТЖ. Если железодефицит официально подтверждён, то прием сорбифера правомочен. Тромбоз не препятствие к лечению.
По тромбозу дополнительно предлагается пройти скрининг по тромбофилиям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня 42 день цикла. Овуляции поздняя на 21-22 день. Низкий прирост хгч ( на 38 дц 46, на 42 дц 105). Сегодня была на приёме, врач расстроил, говорит ничего не ждите, очень низкий прирост. Скажите, пжл, стоит ли мне верить в чудо или все же что-то не так....
Здравствуйте
У меня последнее время низкий пульс днем 60-50. Давление тоже слегка пониженное 110/60, иногда кружится голова немного иногда клонит в сон. Хожу в зал 3 раз в неделю. Наблюдаю у кардиолога уже 3 года. Так как у меня гипертония и фибрилляция предсердия. Пью...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Ольга, здравствуйте!
По результатамХолтер ЭКГ ритм синусовый - правильный,
частота пульса за сутки в норме;
прирост частоты пульса за сутки в норме ,э ; минимальная значения пульса , также , в пределах нормы;
выявлено незначительное количество экстрасистол допустимое в норме у здорового человека (в норме до 1000 экстрасистол за сутки );
значимые блокады и паузы не выявлены;
признаков ишемии нет ;
Таким образом, результаты Холтер экг в пределах нормы, поводов для беспокойства нет , с пульсом все хорошо ;
По результатам анализов, если по по данным узи сосудов шеи нет бляшек 25% и более , показатели липидного профиля в норме, уровень лпнп в таких случаях менее 2.6 , и он в норме ;
Что касается терапии , скажите пожалуйста , получается конкор в дозе 2.5 мг принимаете 2 недели уже ?
Здравствуйте , в связи с нарушением цикла ( отсутствия месячных 2 месяца ) сдала анализы . В крови низкий кортизол и низкий ДЭА-SO4. Гинеколог посмотрел дэа сказал что на цикл он не влияет . А на кортизол внимание не обратил . Из дополнительных симптомов постоянная тревога ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!