Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 6. 10. 2025 хирургически удаляла невус. Результаты первой биопсии прилагаю. Был повторный пересмотр стекол на базе онкодиспансер а. В данный момент стекла отправлены на них и мутации. Ждать ещё долго. Хотелось бы услышать ваши мнения.
Добрый день! Д-димер после переноса на 8дпп - 1800 (норма до 500) , в поддержке клескан 0,4, курантил 50мг. В анамнезе- 3 мутации генов гемостаза. Полиморфизм генов фотатного цикла, высокотромбогенных полиморфизмов не выявлено. Стоит ли увеличить дозу клексана?
Здравствуйте! Это решает только ваш лежащий доктор, потому что она ответственный за вас и вашего ребёночка. А вото Д димер на сегодняшний день является данным по которому можно стопроцентно судить о свертываемости крови во многих больницах от него уже ушли. Вам нужно сделать гемостазиограмму и сдать кровь ли уайту и смотреть на результаты.
Здравствуйте. Данных за фиброаденому по представленному обследованию не вижу. В правой молочной железе имеются кисты , которые требуют динамического наблюдения. Контроль узи 1 раз в 6 месяцев. При росте образований , рекомендована пункция под контролем узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Все показатели соответствуют норме, не волнуйтесь.
Когда мы смотрим результат скрининга, мы должны обращать внимание на индивидуальный риск. То есть это риск для конкретного пациента.
Высоким риск считается при значениях 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. В приложенном документе все параметры укладываются в норму.
Частота сердцебиения эмбриона нормальная, визуализируется носовая косточка, толщина воротникового пространства в норме. Иными словами, все в порядке!
Здравствуйте!
Нормальными значениями ГТТ при беременности являются показатели:
-натощак менее 5,1 ммоль/л
-через 1 час после нагрузки менее 10 ммоль/л
-через 2 часа после нагрузки менее 8,5 ммоль/л.
Вижу, что пока результат не прикреплен к вопросу. Напишите, пожалуйста, как анализы будут доступны.
Здравствуйте. Необходима консультация гематолога по поводу использования гормональных препаратов при мутации Лейдена полиморфизм G1691A в гене фактора V (геткрозигота). Акушер предлагает поставить гормональную спираль. Допустимо ли, т.к. при обследовании на мутацию гематолог...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация FV позволяет по показаниям устанавливать спираль и принимать кок, прямым противопоказанием не является, если не было тромбозов в прошлом.
Перед этим стоит проверить уздг сосудов нижних конечностей, обсудить с терапевтом общесоматический статус.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток,подскажите что делать?на протяжении 2х месяцев не могут выявить причину высоких тромбоцитов(до 988),прошла все Узи,колоноскопию,рентген,мамографию,сдала 2 анализа(химерный ген BCR/ABL и наличие соматической мутации)-все в норме....
Добрый день! Вам назначил не нужный генетический мутаций BCR/ABL, которая появляется при хроническом миелолейкозе, в общем анализе крови когда миелоциты. А при повышенных тромбоцитах, до таких цифр, необходимо сдавать мутацию JAK2 V617F чтобы исключить эссенциальную тромбоцитемию.
Здравствуйте. Мужчина, 68 лет, выписан после гемиколэктомии. По результатам гистологии высокодифференцированная аденокарцинома T2N0M0. Хотела сдать стекла на пересмотр в Блохина. Подскажите, действительно ли по данному выписному эпикризу нет необходимости в курсе...
Да, действительно метастазы в кости при данной опухоли достаточно редко бывают. Но остеосцинтиграфию надо обязательно сделать с последующим КТ зон накопления РПФ , если такие очаги будут.
Здр-те, бер. 18 недель
Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я беременна уже 14 недель. Волнует гемостаз и мои мутации врожденные. Врач говорит ничего колоть не надо, все ок. Так ли это??? Или всё-таки что-то делать? Я очень переживаю так как жду этого малыша безумно