Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышена глюкоза.
13 ответовДобрый день.с какой-то периодичностью сдаю кровь и всегда повышена глюкоза.в беременность колола инсулин,по генетике папина линия сахарный диабет у бабушки и у дедушки( всю жизнь на инсулине),по маминой линии диабет после 50лет обнаружили.пришло время и мне разобраться с этим...
Здравствуйте В таких случаях рекомендуется Сдать строго натощак глюкозу и гликированный гемоглобин Далее по результатам анализов принимается решение о необходимости глюкозотолерантного теста для определения тактики ведения
Через две недели после выписки с диагнозом внебольничная пневмония у дедушки появился кашель и поднялась температура до 37. В повторном КТ отказали. Начали лечение левофлоксацином, ксалерто, витамин С, коделак. Необходимо ли ещё что то добавить? Можно ли сдать какие то...
Здравствуйте! В целом субфебрильная температура после пневмонии и остаточный кашель могут беспокоить пациентов до 1-2 месяцев. Сейчас такое течение инфекции у пациентов. Я бы рекомендовала Вам сделать общий анализ крови и С - реактивный белок, коагулограмму. Кровь на антитела к короновирусу, чтобы понимать на какой стадии заболевания дедушка сейчас находится. Пока о прогрессировании пневмонии речи не идёт. Если температура начнёт повышаться более 38 градусов и будет снижаться сатурация кислорода - то нужно будет повторно сделать КТ ОГК. Пока к лечению добавить Вит Д 2000 ЕД 1 раз в сутки. Магне В6 форте 3 раза в сутки на месяц. Бромгексин 3 раза в сутки и обильное тёплое питьё (клюквенный морс, шиповник). Дыхательная гимнастика по методу Стрельниковой или упражнения на выдох с сопротивлением.
Периодически появлялись пятна, неделю назад сменила порошок, переполоскала все вещи, мажем эмолентами и третий день Адвантан (после консультации дерматолога) . Теперь вопрос аллергологу. Это наследственное заболевание? У дедушки есть подобная проблема, но, как будто не так...
Здравствуйте, атопический дерматит имеет и наследственную предрасположенность, с вашей стороны тактика верная- уход и увлажнение кожи эмолентами (в зимнее время до 5-6 раз в сутки, так как активно работают отопительные приборы и сушат кожу, включать увлажнитель воздуха), стирка детских вещей при температуре 60 градусов ( при такой температуре частички моющего средства лучше растворяются в воде), обязательно включать полоскание после каждого цикла стирки (так как частицы порошка/моющего средства после обычного цикла стирки остаются и могут дополнительно раздражать такую нежную кожи), не растирать кожу мочалками, вытирать полотенцем аккуратными промокательным движениями (чтобы не травмировать кожу), наносить все крема/эмоленты тоже легкими промокательными движениями. Что касается питания, не рекомендуют сладости и фастфуды.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на белок Бенс-Джонса
5 ответовЗдравствуйте! У дедушки на МРТ обнаружены метастазы в костях скелета. Онколог назначил сдать анализ на белок Бенс-Джонса. Подскажите, пожалуйста, что теперь нам делать? Это миеломнпя болезнь? К онкологу какого профиля нужно записываться на приём? Помимо МРТ позвоночника...
Людмила, здравствуйте. При выявлении очагов остеодеструкции и белка Бенс-Джонса в моче диагноз множественной миеломы вполне вероятен. Диагноз устанавливается на основании исследования костного мозга. Для этого нужна очная консультация гематолога. Поэтому обратиться следует к этому специалисту. При подозрении на это заболевание необходимы также исследования: электрофорез белков сыворотки крови с определением М-градиента и при выявлении - электроиммунофиксация; общий анализ крови; исследование уровня общего белка, кальция и креатинина. Полный объём дообследования уточняется при очной консультации, но для установления диагноза, стадии и активности заболевания исследование костного мозга и эти анализы обязательны.
Рак простаты
29 ответовСтранные результаты гормонотерапии . У дедушки рак простаты T4, по шкале Глисона (4+5), стоит цистотома. Делали укол золадекса с концентрацией 10,8 на 3 месяца. Через три месяца сдавали кровь на общий тестостерон и ПСА, результаты высокие (прикрепила). Сейчас делали кт для...
Здравствуйте Результаты не просто странные Они поразительные! Тестостерон НЕКАСТРАЦИОННЫЙ Кастрационный он тогда, когда его значение менее 1.7 Текущее значение ОЧЕНЬ высокое Это говорит, что гормонотерапия НЕ работает Но она не может не работать - и такой тестостерон может быть лишь тогда, когда укол поставлен неправильно!! Неподготовленный человек далеко не всегда может правильно выполнить инъекцию Золадекса и стержень с препаратом может просто не оказаться в подкожной клетчатке - а остаться в игле Кто ставил укол? и когда?
Плохая ээг
12 ответовЗдравствуйте. Ребенку 7 лет. Были обмороки на фоне духоты, начали выяснять причину и в связи с этим делали ээг 30 минут. Во время записи ребенок расплакался( со слов дедушки, который с ним ходил)подозреваю, что крутился и нервничал. Ээг показывает нечто страшное. Буду...
Здравствуйте. По результатам ЭЭГ выявлены диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга, что свидетельствует в пользу перенесенной гипоксии в период беременности или в родах. Также выявлена патологическая эпиактивность. Эпиактивность при просмотре плёнки,действительно, есть. Необходимо провести видеомониторинг ЭЭГ ночного сна 4-6 часов. И показана консультация эпилептолога для принятия решения о назначении противосудорожной терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак и наследственность
13 ответовЗдравствуйте! Женщина , 32 года. Все мои бабушки/ дедушки умерли от инсульта/инфаркта. Ни у кого в роду не было онкологии. А сегодня узнала,что у родного брата мамы рак - поджелудочной железы,4 стадия. Ему 75 лет. Он всю жизнь пил,много. Вопрос - теперь страшно...Что онко...
К сожалению нет.. только на результаты обследований. По анализу крови можно предположить наличие тех или иных патологий, но ориентируемся всегда на инструментальные методы диагностики. Вам нужно ежегодно проходить узи обп, узи молочных желез, после 40 лет-маммография один раз в два года, консультация гинеколога и мазок на онкоцитологию+узи омт, рентгенография ОГК.Фгдс каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет, если нет показаний раньше. Этого достаточно , чтобы ничего не упустить.
Тромбоз , онемела нога
4 ответаЗдравствуйте! У дедушки вчера онемела нога до коленки, вызвали скорую, даже встать не может. Сказали, что у него тромбоз.Положили в больницу , он живет в провинции, делают только капельницу хлорогексидина. Есть ли другое лечение, может , уколы ? Хочу обратить в частную...
Здравствуйте! Просто по фото ноги не понятно есть ли действительно тромбоз. Для того, чтобы дать рекомендации нужно увидеть дуплекс вен нижних конечностей.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, может ли у мужчины с синдромом Аспергера и женщины с СДВГ и пограничным расстройством личности родится здоровый ребёнок? Или наоборот, с подобными особенностями. У деда женщины со стороны отца была шизофрения. У её матери и дедушки по...
Здравствуйте, Мария! Да, здоровый ребёнок может родиться, но учитывая такую наследственность, он автоматически будет в группе риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфоз ,расшифровка
4 ответа3 месяца работаем над зачатием ребенка. В двух из них была беременна(2бхб),обрывались на хгч до 100. У дедушки была трофическая язва ,тромбофилия. Врач назначила анализ полиморфизм к заболев.сверт.крови. Пришли результаты,очень волнуюсь Помогите, пожалуйста,расшифровать и...
Здравствуйте Наследственной тромбофилии высокого риска у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на наступлкрие, вынашивание беременности и риск тромбозов. Специального лечения не требуется.