Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы первая отрицательная группа крови, у папы вторая положительная группа крови. Может ли у родившегося у них ребенка быть четвертая отрицательная группа крови? Может быть есть какие то исключения?
Добрый день, посоветовали сдать анализы на ЖДА, так как в мае был низкий ферритин (15.6), постоянная слабость и преобморочное состояние в конце июля (потемнение в глазах, звон в ушах, слабость конечностей).
За это время взлетел ферритин, нормально ли это? Все ли в порядке с...
Здравствуйте.
Болеет папа 67 лет, не к кому обратиться: врачи отряхнули руки, консультация онколога-гематолога в платном центре возможна только через месяц.
По анализам крови и симптомам - это ОМЛ. Пункция (результаты) будет во вторник. Но врачи сразу дали понять, что...
Здравствуйте.
К большому сожалению, острый миелоидный лейкоз, развившийся как осложнение у людей, получавших ранее химиотерапию, достаточно тяжело поддается лечению. Учитывая сопутствующие осложнения и риски от побочных эффектов химиопрепаратов, полноценное лечение по ОМЛ может не рекомендоваться. Для сдерживания лейкозного процесса может рассматриваться применение низких доз цитарабина в монотерапии или в комбинации с децитабином (Дакоген) или азацитидином (вайдаза).
Применение дексаметазона обычно малоэффективно при ОМЛ.
Уровень тромбоцитов более 15-20 без признаков кровоточивости не требует корректировки. При уровне ниже 15-20 или появлении кровоточивости проводится переливание тромбоцитов.
Для облегчения болевого синдрома могут применяться препараты из разных групп обезболивающих - НПВС - Парацетамол, Кеторол и др., неопиоидные анальгетики- Трамадол, опиоидные анальгетики- морфин, фентанил и др, обычно при выписке на паллиатив наркотическими анальгетиками обеспечивают через паллиативное отделение или поликлинику по месту жительства.
Для снижения давления можно использовать препараты, которые использовали и ранее. Снижение тромбоцитов вызвано онкологическим процессом, а не приемом препаратов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдали анализы новорожденного, нужна расшифровка анализов и дальнейшие рекомендации. Смутила положительная реакция на белок и повышенные показатели в крови.
Добрый день.
В связи с чем, с какими жалобами сдавали копрограмму? Какой стул у малыша?
Реакция на белок имеет место быть в следствие ферментативный незрелости жкт
В целом на данный момент копрограмма считается недостат очно информативным методом исследования, так как не показывают действительную картину содержимого желудочно-кишечного тракта, то есть каждый раз её сдавать результат может быть разный
Здравствуйте. Помогите разобрать анализ крови ребенка. 3 месяца. Скажите,есть ли по данному анализу доброкачественная нейтропия?
Все ли нормально с общим анализом крови. Прикрепляю анализ крови,который делали в 2 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у матери 1 группа крови резус положительный у отца вторая группа крови резус положительный.Может ли у сына быть вторая группа крови резус отрицательныйНе может быть ошибки? Зараннее благодарна за ваш ответ
В 2 месяца сделать анализ крови. В анализе понижены эритроциты, гематокрит в крови, а также повышены МСН и тромбокрит. Нужно ли что то пропить ребёнку ?Анализ крови прилагаю, пожалуйста расшифруйте его
Наталья, добрый день.
Референсы даны не правильные:
1. Эритроциты норма дял вашего возраста: 2.7-4.5 - у вас норма
2. MCHC - норма 27-36 - у вас норма
3. MCHC - 30-37, у вас также норма
И тромбокрит при нормальных тромбоцитах роли не играет, анализ крови малыша хороший, без отклонений
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с исследованием. Врач гематолог направила сделать гастроскопию, тк идут изменения в крови. Тромбоциты/ 520. Сделала гастроскопию, на данный момент жалоб на жкт нет, иногда бывает вздутие, отрыжка. Вес 80 кг. Иногда принимаю нпс...
Здравствуйте.
По ФГДС описан поверхностный гастрит без эрозий и без подозрительных участков, это не считается предраковым состоянием.По гистологии хронический гастрит с умеренной атрофией и воспалением, без Helicobacter pylori. Не указана кишечная метаплазия и дисплазия - именно они относятся к предраковым изменениям.
Такие изменения чаще связаны с возрастом, аутоиммунными процессами или длительным воспалением. Обычно в таких случаях контролируют уровень витамина В12, а ферритин оценивают в динамике. При атрофии применяют ребамипид 100 мг 3 раза в день курсом 6-8 недель для поддержки слизистой. H. pylori по биопсии не выявлен, но с учетом атрофии проводят дополнительное подтверждение 13С-дыхательным тестом или калом на антиген.
По анализам умеренное повышение тромбоцитов и ферритин 48 - это может быть реакцией на воспаление или дефицит железа.
При такой гистологии обычно рекомендуют контроль ФГДС с биопсией 1 раз в 2-3 года.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, терапевт по анализу крови, направила к гематологу с предварительным диагнозом "хронический лейкоз", можете проконсультировать по полученному анализу. На прием к гематологу попасть по очереди только через месяц. Маме 65 лет. Хронические заболевания: инфаркт...
Евгения, здравствуйте!
По этим анализам можно предположить хронический лимфолейкоз. В первую очередь для подтверждения диагноза требуется проведение иммунофенотипирования лимфоцитов крови методом проточной цитофлуориметрии (обычно проводится бесплатно через гематолога). Если диагноз подтвердится, проводится дальнейшее обследование: КТ грудной клетки, органов брюшной полости и малого таза (с контрастированием) для уточнения наличия и распространенности лимфаденопатии или УЗИ лимфатических узлов (периферических, внутрибрюшных и забрюшинных) и внутренних органов (органов брюшной полости и малого таза), молекулярно-цитогенетическоге исследование на делецию 17p и определение мутаций гена TP53, определение мутационного статуса IGHV. От этих анализов зависит дальнейшее лечение.