Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, высокие ли риски и что в таких случаях делать?
Возраст 27, на момент сдачи
Рост 163
Вес 46кг
Срок на момент проведения скрининга 12.1
ХГЧ - 49.8 Ме/л
PAPP-A -0.89 Me/л
Базовый риск:
Трисомия 21 - 1 из 782
Трисомия 18 - 1 из 1817
Трисомия...
посмотрела. Заключение такое же, как писала выше. По УЗИ анатомия плода норма, хромосомные маркеры отрицательные. Кроме кардиомагнила на данном этапе ничего больше не требуется
Здравствуйте! Прошла 1 скриненг, по УЗИ: ТВП увеличена 10,4мм, яремные протоки с обеих сторон симметрично расширены до 5*3 мм, уменьшение длины плечевых и бедренных костей. Какая вероятность хромосомных нарушений у плода? Кровь сдана еще не готов результат.
Доброе утро! По описанному узи очень высокая вероятность хромосомных проблем, к сожалению.. надо ждать результат анализа крови и затем решать вопрос об амниоцентезе или биопсии хориона. При этом анализе Вы четко получите хромосомный набор плода
Здравствуйте!
Сегодня была на 1 скрининге в ЛОКБ (Санкт-Петербург), срок по узи поставили 12,2, (ктр 58), твп 2,6 сначала намерила узист, потом еще пересмотрела-2,8. Сдала кровь на ХА сразу в соседнем кабинете, мне сказали час подождать результаты, у меня паника, мысли самые...
Конечно можете не делать , твп до 3.0 норма , и риски низкие , вообще не переживайте и переделывать не нужно, ожидайте спокойно второго скрининга по сроку
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга направляют в 19-20 недель после узи на консультацию к генетику.
13 нед+0 дней по КТР
Чсс плода 150 уд/мин,
КТР 68,0мм
ТВП 1,6 мм
Венозный проток 1,03
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ 101,50 МЕ/л (2,387 МоМ)
РАРР-А 3,001...
По узи ровно в 13 недель- ТВП 2,5. остальное в норме, по биохимии хгч выше нормы. но генетик сказала в силу возраста , веса и роста. для меня не критично
остальные анализы вроде в норме, есть ли показания для беспокойства?
Здравствуйте! При подобных результатах комбинированного скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Обычно мы отдельно признаки не оцениваем, так какаю изолировано например повышение ТВП может встречаться и у здоровых малышей, поэтому самая главная составляющая скрининга это программный расчет
Добрый день, 30.06, делали первый скрининг, поставили срок 12 Нед и 1 день, так же сдали кровь, возраст супруги 34 года. Вообщем не дождалась она результата в больнице и сделала еще раз анализ в частной клинике, не могли бы вы интерпретировать заключение на хромосомные риски...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга оцениваются показатели комплексно, по отдельности информативности нет. Рекомедуется дождаться результатов рисков на хромосомные аномалии плода: трисомия 13,18,21 и риски по зрп, преэклампсии,этот анализ у вас взяли на первом скрининге.
По узи заключение, все хорошо, ктр соответствует сроку, твп в норме, косточки носика визуализируются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатом крови с 1 скрининга.
Как расшифровать результаты маточных артерий и на преэклампсию?
Это значит риски очень велики?
1 из 4, 1 из 7 всего лишь?
Беременности 1, срок 13.5 нед.
Назначили кардиомагнил150
Здравствуйте! Кровоток в правой и левой маточной артериях ближе у верхней границе нормы, но все-таки в пределах нормы.
Риски хромосомных аномалий у плода низкие.
Высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Абсолютно оправдано назначение кардиомагнила 150 мг 1 раз в сутки до 36 недель беременности.
Пока это только риск, это не значит, что 100% у Вас разовьется преэклампсия или ЗРП плода.
Клода происходит формирование общего кровотока между мамой и плодом, нарушается распределение сосудов, они могут сужаться или извиваться,из-за этого через них может нарушается кровоснабжение плода. Отсюда возникает задержка роста плода, гипоксии.
Здравствуйте!
Изолированно не анализируют показатели биохимии ,только в совокупности с узи и данными анамнеза
Поэтому мы смотрим конечный результат,расчет рисков. У Вас они низкие .
Здравствуйте, сегодня прошла узи первого скрининга, анализ крови будет готов через три дня. Во время осмотра врач сказала все хорошо, но меня очень напугала информация в протоколе про структуру твп, подскажите пожалуйста это опасно? Какая вероятность ХА?
Первая беременность, эко
Здравствуйте!
Такая структура воротникового пространства приравнивается к хромосомным маркерам. Рекомендуется дождать результатов крови на биохимический скрининг. И консультация генетика затем. Генетик вероятно назначит НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Прошла первый скрининг в 12+6 по месячным, поставили 12+4 по ктр. Узи прекрасное. Кроме низкой плаценты, но сказали что поднимется ещё. Сейчас пришла кровь на риски, все в норме. Ребёнок здоровый, риски минимальны.Но сказали пониженый хгч......
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скрининг отличный. Все риски низкие, как по хромосомным аномалиям, так и по поздним акушерским осложнениям.
Отдельно взятый биохимический маркер не интерпретируется, только комплексно. И значение хгч никак не коррелирует с вероятностью выкидыша. Не волнуйтесь