Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риски по беременности
13 ответовСрок 12 нед+2 дня по КТР, возраст будущ.мамы 30 лет, 2 беременность (первые роды в 2019г.) скрининг показал: трисомия 21 базовый 1 из 577, индив. 1 из 11550 трисомия 18 базовый 1 из 1374, индив. 1 из 2822 трисомия 13 базовый 1 из 4320, индив. 1 из 9311 преэклампсия до 37...
Добрый день. Да, есть. есть риск рождения маловесного плода. Остальные риски низкие. Чтобы снизить этот риск, вам порекомендуют принимать кардиомагнил, по 150 мг в день.
Первый триместр
8 ответовПришли результаты скрининга, посмотрите пожалуйста, все ли хорошо? Возратс 25 лет фСостояние Трисомия 21- базовый риск- 1 из 936, инд -1 из 18723 Трисомия 18-базовый риск - 1 из 2288, инд риск < 1 из 2000 Трисомия 13- базовый риск- 1 из 7176 , Инд риск <1 из...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, не переживайте
Добрый день! Подскажите по результатам скрининга, пожалуйста: Возраст - 34 года; ЧСС - 160 уд/мин; КТР - 74 мм; Кость носа - определяется; ТВП - 1,9 мм; Свободная бета-субъед. ХГЧ - 1,252 МОМ; РАРР-А - 0,656 МОМ; Трисомия 21: базовый 1:292 индивидуальный 1:1231; Трисомия 18:...
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как расшифровать биохимию первого скрининга. ХГЧ 22,6 ме/ л/ 0,566 мом. papp -f 8, 230 ме/ л/ 1,802. трисомия 21 базовый 1 из 317 индивидуальный 1 из 6346 трисомия 18 1 из 801 индивид 1 из 16015. Трисомия 13 1 из 2505 индивид <1 bp 20000...
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения беременности рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Какие риски развития плода
14 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели:трисомия 21-1:4017, трисомия 18-<1:20000, трисомия 13-<1:20000, преэклампсия до 34 НБ 1:348, преэклампсия до 37НБ 1:115, задержка развития плода до 37 НБ 1:110(жирным выделено). Остальные показатели...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Скрининг 2 триместра
6 ответовДобрый день! Помогите разобраться. Какие дальнейшие действия. Результаты 1-ого скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже порога отсечки. Носовая кость визуализируется Шейная складка 1.30 мм 0,78 МоМ. По...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Екатерина, здравствуйте! У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна
1 скрининг
18 ответовДобрый день. Беременность 12 недель 1 день. Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи...
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Первый скрининг
5 ответовдобрый день. 11 недель и 5 дней по узи. от 1.10.24. помогите понять результаты анализов при первом скрининге , ибо напугали слова консультация генетика при наличии ХМ по узи в 19-21 нед. свободная бета хгч 32.70 эквивалентно 0.988мом РАРР-А 1.876 эквивалентно 1.856...
Добрый день. У вас очень низкие риски хромосомной патологии. Все хорошо. В том числе и соотношение хгч и рарра - оба они в положенном интервале 0, 5 - 2,0 МОМ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомия 21
19 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте. Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%. Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает. Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.