Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вот такие анализы крови генетика, врач говорит надо колоть обязательно клексан, а я как-то побаиваюсь его. Просто сходила за вторым мнением к другому гинекологу , та сказала зачем выписали клексан , он вам не нужен.
Беременность первая , невынашивание, зб не было
Здравствуйте, Анастасия! Низкомолекулярные гепарины (Клексан) рекомендуют при беременности при выявлении тромбофилий высокого риска, мутации F2, F5, этих мутаций не выявлено, или если по таблице расчета тромбоэмболических рисков есть 4 балла до 28 недель, или 3 балла после 28 недель. Исходя из этих результатов показаний для приема Клексан нет, будет ли необходимость в течении беременности ведущий Ваш гинеколог будет решать в течении беременности.
В заключении офтальмолога-генетика попался вариант диагноза, который не удалось обнаружить ни в русскоязычном, ни в англоязычном интернете: дистрофия сетчатки "тигровый след".
Возможно, "дистрофия сетчатки тигровый след" имеет и другие названия? Если нет - то можно ли...
Доброе утро. Действительно "следа тигра" как описания дистрофии и тем более диагноза-не существует. Возможно, офтальмолог имел в виду "след улитки"-это такой тип дистрофии периферической сетчатки, встречающийся чаще всего у близоруких людей и вообще является самым распространенным видом дистрофии. Существует так же врождённая гипертрофия пигментного эпителия сетчатки -"след медведя". Так что, других "животных" названий в описаниях патологий сетчатки не встречалось ни в научной литературе, ни в медицинской лексике.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе две замершие беременности, ищем с мужем причину. Были у генетика сдали анализ данный, но к сожалению она ушла в отпуск и расшифровать в ближайшее время не получится. Есть ребёнок 4,5 года мальчик, здоров. Возраст 40 лет. Анализ прикрепили.
Здравствуйте
Узи 24 недели
Малый размер головы и гиперэхогенный кишечник
Скрининг 1 не показал никаких рисков.
Во втором поставили малый размер брп головы
Была у генетика. Сказал делать узи в динамике.
24 неделя. Голова по-прежнему маленькая и добрался гиперэхогенный кишечник
Добрый день.
Это нормальный размер головы. Средняя окружность головы для 24 недель - 219 мм, а у вас 217. Конечно, размеры несколько индивидуальны, и у детей и у взрослых.
С гиперэхогенным кишечником тоже ничего не нужно делать, только наблюдать.
Доктор дал вам верный совет.
Добрый день! Прошу посмотреть заключение узи. Беременность 19 недель 5 дней.
Интересно почему рекомендована консультация гинеколога и генетика. Всегда так пишут? Или есть отклонения?
На прием пойду в любом случае.
Просто врач узи был не очень разговорчив и я начала переживать!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас с мужем есть общий ребенок, 6 лет. 1,5 года назад был выкидыш на очень маленьком сроке, спустя пол года снова забеременели, была замершая беременность 5-6 недель.Все анализы на скрытые, гормоны, генетика в порядке. Единственное, не проверяли кровь.
Здравствуйте! Сдайте анализ крови на Д димер , гормоны щитовидной железы и панель на АФС ( ВА, ат к аннексину, бета 2 гликопротеину, кардиолипину, антинуклеарный фактор). На 3-5 д.ц. 17- ОН, 21-23 Д.ц. прогестерон.
Здравствуйте! Мне 47 лет. Принимаю Джес для контрацепции. На последнем приёме гинеколог сказала, что в моём возрасте Джес лучше на принимать, предложила поставить спираль. А я не хочу. Какие таблетки лучше использовать в моём возрасте. У меня плохая генетика по онкологии.
Вам можно сдать анализ на мутации генов brca1 и BRCA 2, результат покажет есть ли мутации в генах, ответственных за рак молочной железы
Джесс -препарат с очень низкой дозой эстрогенов, онкология от него не разовьется
Подскажите пожалуйста на 1 скрининге 13 недель 2 дня поставили диагноз омфалоцеле , очень меня это напугало , генетика консультация и контроль узи на конец месяца , подскажите пожалуйста могли ли узи и ошибиться или может все закрыться до конца месяца , очень переживаю
Здравствуйте, Анна.
Нужно набраться терпения дождаться следующего УЗИ для подтверждения/опровержения диагноза.
Может быть все что угодно, и ошибка, и действительно омфалоцеле.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, являются ли нормой результаты крови 1 скрининга?
B-хгч - 137.8 нг/мл
PAPP-A - 9.67 мМЕ/мл
Возможно ли искажение результатов из-за приема препарата «Дюфастон»? ТВП - 2.40 на сроке 12 недель. Нужна ли дополнительно консультация генетика?
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Пожалуйста, прикрепите результаты рисков, которые рассчитаны были программой автоматически.
такой размер ТВП допускается, норма до 3,0 мм.
Дюфастон не оказывает влияния на результаты крови на скрининге.