Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,на 7 неделе беременности обнаружила алую кровь. Диагноз отслойка 5*4 маленькая.Гематома. Лежали на сохранении 10 дней,кровь ушла в первый же день от капельницы транексам.Далее я его не принимала только утрожестан,при тонусе папаверин. Сегодня добралась до своей...
Здравствуйте, это опорожняется гематома , темные выделения не страшны, они будут пока гематома полностью не опорожнится , Транексам пить не надо, кровотечения нет, все необходимое лечение вы получаете не переживайте , настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.
Здравствуйте, у меня генетическая склонность к тромбофилии, генетическая расположенность к высокому фибриногену. Делала ЭКО. Беременность одноплодная 8-9 недель. Сдала гемостаз. Фибриноген 5,9. Колю эниксум 0,2, от 0,4 стали лопать сосуды и появлялись синяки на ногах....
Здравствуйте, сделала первое УЗИ по беременности, узист сказал срочно к гинекологу. Я через неделю записана.
Так ли срочно?
Иногда чуть потягивает живот + коричневые выделения сегодня появились в небольшом количестве.
В первую беременность все тоже самое было
Добрый день.
Понимаю Вашу тревогу, постараюсь помочь.
Обычно, такие симптомы и УЗ - картина могут быть расценены как угроза прерывания беременности, конечно.
Что сейчас важно, так это согласовать с лечащим врачом необходимость терапии.
Для этого рекомендуют обратиться на очный осмотр в срочном порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Идет 9-я акушерская неделя беременности.Чувсвую сокращения матки (будто хватает что-то, не болезненно, но все же). Папаверин не помогает. Ставлю Утрожестан 200 мг. Опасно ли это? Подскажите пожалуйста
Здравствуйте! У меня был высокий ТТГ, 5,6-4,7. Т3 и Т4 в норме, АТТПО тоже. На тот момент таблетки тироксина я не пила никогда, повышен ТТГ был несколько лет. В мае месяце я узнала о своей беременности и где-то на 5 акушерской неделе беременности посетила эндокринолога, мне...
Елизавета, здравствуйте! Дозировку такую нужно оставить, и продолжать контролировать уровень ТТГ каждые 4 недели. Если будет продолжать снижаться, тогда решать вопрос о коррекции дозы.
Росита, согласно инструкции к препарату ликферр в 1 триместре беременности действительно противопоказан, но иногда при показаниях вводят и в 1 триместре. Если таблетки, например, не усваиваются. Если пероральные формы повышают уровень ферритина и гемоглобина, то можно попробовать поднять ими, но рекомендуют тщательно отслеживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помоги расшифровать анализ, что означают эти показатели? Они все завышены.. Что может быть не так с ребенком? Какие или что нужно сдавать анализы?
Доброе утро!
По скринингу:
На трисомию 21 хромосомы-серая зона (пограничный риск), на трисомию 13, 21 риски низкие
В таких случаях обычно реокмендуют проведение НИПТ (неинвазивного пренатального теста)
Здравствуйте. 9,5 недель. На учет встала в 7 недель. В 7,5 сильный токсикоз, практически не ела 10 дней, рвало редко, позывы были постоянно, температура 37,2. В 8 недель прошла узи, сдала все анализы. По УЗИ небольшая отслойка. Назначили дюфастон 1т \2раза, фолиевую 1т в...
Добрый день.
Влагалищгая и шеечная слизь при беременности несколько меняет цвет. И становится именно бежевой или кремовой.
Если это - этот цвет и на кровь нисколько не похожий - это нормальное явление и вмешательства не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли анализы скрининга, врач, говорит, всё хорошо, но надо сдать НИПТ.
Сдала жду результат.
Скажи по скринингу есть вероятность хромосомных нарушений?