Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно поставили диагноз эпилепсии. Пью ламотриджин по назначению, недавно продуло и воспалились лимфоузлы. Можно ли принимать Амоксиклав с ламотриджином? Есть ли другие препараты, которые нельзя принимать с ламотриджином?
Не можем подобрать адекватное лечение для сокращения приступов эпилепсии у собаки. Сейчас, на новых дозировках, стонет, не находит себе места, сутки не спит. Хочу подобрать корректное и эффективное лечение .
Добрый день. Ответьте пожалуйста на следующие вопросы : Чем сейчас лечите?какие симптомы? Есть видео приступа?
Как давно происходят?
У вас есть свежие анализы?
Какой возраст, есть сопутствующие заболевания?
Нужно побольше информации чтобы вам помочь
Добрый день! Прохожу лечение от Эпилепсии .В связи с дефицитом препаратов обратился главному неврологу города.Назначали обследования.
Часовую ЭЭГ, МРТ по эпи протоколу ,Доплера шеи.
Результат Доплера Правая артерия 47%,левая 55%.
По результатам часовой ЭЭГ и МРТ по эпи...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была замерш.беременность 1.5 года назад. гинеколог сказал сделать такой анализ генетический, выяснилось что во время беременности у меня был повышен фибриноген 7. 1
сейчас фибриноген постоянно скачет был то высокий, последний раз низкий. гинеколог выписал...
Марго, добрый вечер! Все анализы надо видеть, чтобы ответить на Ваш вопрос. Одно могу сказать, что генетическая тромбофилия не показание для ЭКО. Очень много женщин беременеет самостоятельно
Здравствуйте. Вскочило на теле огромное пятно ( повторно в одном месте с разницей в 2 мес) с внешними данными ожога, но ничем я не обжигалась, сдала кровь и в ней много показателей не в норме. О чем это говорит? Накануне было орви. Но ввиду что У меня 60% генетики онкологии...
Здравствуйте. Изменения в ОАК соответствуют перенесенной ОРВИ. Повышение эритроцитарного индекса незначительное, оно может быть связано с дефицитом витамина В12 и В9. Желательно сдать кровь на эти витамины.
Ребёнку 6 лет. Очень привередлива к еде. Много от чего отказывается в плане пищи. Мясо, рыбу, фрукты и много чего ещё не есть вообще. Иногда не сварение и тошнота с рвотой. В семье все всё кушают. Прочитав симптомы пришла к такому выводу, что это психосоматика... И скорее...
Здравствуйте! В первую очередь надо заняться проблемой несварения и рвотой. Для этого необходимо обратиться к гастроэнтерологу. Если проблем со стороны ЖКТ не выявят, то уже можно говорить о психосоматических проявлениях. Скажите пожалуйста, ваш ребенок развивается в пределах возрастной нормы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые генетики!
Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном...
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.
Добрый день.
В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Здравствуйте. По нипт анализу-высокий риск микроделеции 4 хромосомы.
Сделала амниоцентез на 17 неделе. Итог-хромосомный матричный анализ ничего не показ. Fish анализ показал( прикрепляю). По узи-высокий лоб, широко расставленные глаза, атипичные уши.
Уже 20 недель....
Доброе утро! У Вас высокий риск рождения ребенка с синдромом Вольфа-Хиршхорна, что подтверждено результатом НИПТ и амниоцентеза. Прогноз для жизни такого ребенка неблагоприятный, поэтому, Вам необходима консультация генетика и далее Ваше взвешенное решение о прерывании или вынашивании беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок, 1 год .10, месяцев, дважды были фебрильные судороги за один месяц, на высокую температуру, оправили на видео ээг. Помогите пожалуйста расшифровать что написано и есть ли признаки эпилепсии?
Спасибо