Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На днях отца (64года) выписали из больницы, лежал с низким гемоглобином (51), сделали колоноскопию, взяли биопсию. Скажите насколько всё критично и какие наши действия?
На консилиуме была выбрана тактика лечения-динамическое наблюдение. Получив второе мнение у двух врачей, стало понятно, что нам необходимо лечение лекарственными препаратами. Какие наши дальнейшие действия?
Здравствуйте. В случае консультации и консилиума в региональном учреждении, Вы можете обратиться в федеральный центр. В зависимости из какого Вы региона. Часть институтов практикует заочное онлайн консультирование (например, институт им. Петрова в Санкт -Петербурге). Далее уже обратиться с этим заключением в диспансер в своем регионе с просьбой, пересмотреть тактику лечения (опираясь на консультацию из института).
Что значит Умеренная дилатация внутренних желудочков головного мозга, как проявления внутренней гидроцефалии не окклюзионного характера. Какие наши дальнейшие действия? Может ли ребенок дальше посещать уроки физкультуры?
Здравствуйте. Это означает что желудочки мозга ( в которых циркулирует спинно-мозговая жидкость) несколько увеличены, но при этом циркуляция жидкости не нарушена. Действия зависят от жалоб, что беспокоит, нет ли головных болей, какова переносимость физ нагрузок?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделали сегодня узи головного мозга, доктор напугал повышенным внутричерепным давлением, подскажите, насколько критичны наши показатели? Что нам делать и куда обращаться? Какие могут быть последствия?
Здравствуйте.
Размеры желудочков в норме(затылочный рог по верхней границы нормы).
Немного расширено субарахноидальное пространство до 4,5 мм(норма до 3 мм).
Изменения связаны с патологией на уровне шейного отдела позвоночника.
Другими словами-это последствие натальной травмы шейного отдела позвоночника
Причинами являются-неудобное положение малыша внутриутробно,обвитие пуповиной или травма,полученная в родах.
Уточните есть ли у вас жалобы?
Как спит малыш?
Нет ли нарушений сна?
Не запрокидывает ли голову назад?
Нет ли "любимого" положения головы?
Какая окружность головы при рождении и сейчас?
Изменения есть,но незначительные.
Здравствуйте,делали планово узи сердца ,до этого было ООО ,скажите пожалуйста какие наши действия,очно были у кардиолога сказала пока без лечения ,в 1,5 года контроль .
Добрый день.
По данным эхокг есть впс : дефект межаредсердной перегородки по цдк 5.5 мм.
5,5 мм это средний размер порока, мы за ним наблюдаем. Закроется ли он сам, сказать сложно. Есть случаи самопроизвольного закрытия.
По узи нет признаков сердечной недостаточности. Но есть тенденция к расширению полостей сердца, возможно потребуется медикаментозная терапия ( верошпирон).
Также требуется контроль узи через 3 месяца.
Добрый день! Девочка, 4 месяца. Подскажите, нужна ли дополнительная консультация врача по результатам НСГ и поставленного диагноза? Какие наши дальнейшие действия? Также прошу расшифровать результаты НСГ
Здравствуйте.Если у ребёнка нет жалоб , он активный , хорошо набирает в весе , то нсг мы смотрим в динамике , то есть раз в два месяца пока открыт родничок . По вашему узи ничего критичного нет , небольшие расширения на пару мм , как правило к году эти Изменения приходят в норму
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие наши доктора! Сделали нашей 10 месячной малышке ЭЭГ видеомониторинг. Результаты не понятны. Помогите расшифровать и дать какие-то рекомендации при выявлении чего-то нехорошего.Спасибо
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Здравствуйте! Можете мне помочь,беременность 8 неделя,беременность очень желанная,началось кровотечение,яйцо сказали на выходе,есть ли возможность сохранить плод,какие шансы у меня есть? Помогите пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 30 лет занимаюсь спортом . Насколько опасен диагноз что представляет из себя и какие есть шансы на устранение проблемы. Сердце не беспокоит никакими патологическими признаками заранее спасибо