Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аденома гипофиза выявлена с 2019г, соответсвенно с 2019 года принимала эутирокс 37.5 мг и каберголин по четвертинки раз в 10-14 дней, контроль был каждые 3 месяца, пролактин все время в норме, ттг было на такой дозировке около 2-2.5 , далее на очередном контроле заметила...
Здравствуйте
Тироксин во время беременности рекомендуется повышать, добиваться уровня ТТГ менее 2,5. Сейчас повысить до 50 мкг и проверить гормон через 4 недели.
Ферритин снижен, при таком уровне рекомендуется прием препаратов железа, например ферретаб или гино- тардиферон.
Каберголин рекомендуют отменить, пролактин во время беременности не контролируют, он в норме и должен быть повышен.
Во время беременности рекомендуют прием фолиевой кислоты и йодомарин 200 мкг утром.
Доброе утро! Сразу извиняюсь за фото подробности) сейчас срок беременности 22 недели, но имеют место быть такие выделения? Такие выделения только с утра при походе в туалет по большому, т.е после натуживания небольшого, в течении дня выделения обычные. Принимаю утрожестан 200...
Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG;
F5_1691_G>A результат GG;
F7_10976_G>A результат GG;
F13_G>T результат GG;
FGB_-455_G>A результат GA;
ITGA2_807_C>T результат...
Юлия, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня беременность на ранних сроках 6 неделя , сдавала анализ ХГЧ показал 3290 , появились светло-коричневые выделения из влагалища , немного болит низ живота
Здравствуйте! Месяц назад проходила диспансеризацию на работе, после этого узнала, что беременна. Флюорограф был сломан, поэтому сейчас ждут на флюорографию, чтобы закончить диспансеризацию. Срок беременности 8 недель. Флюорографию же делать нельзя, верно?
Страдаю от подвижности шейных позвонков. На 12 недели, во сне неудачно повернулась и шея хрустнула. Боль адская, сопровождающаяся потерей сознания, подвижность шеи была нарушена. Пришлось обратиться в больницу скорой медицинской помощи. Врач, зная о беременности и сроке,...
Это совершенно не в компетенции невролога. Можно спать еще спокойней.
Это называется радиофобия - повышенная напряженность в отношении ионизирующих излучений. Гинекологи тоже не всегда полностью свободны от нее, но у них есть нормативная база, указывающая, что делать, а чего - нет )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Медикаментозное прерывание беременности при задержке до 42 дней проводится только в медицинской клинике ,таблетки выдает доктор ,который проводит контроль эффективности прерывания ,в свободном доступе препараты не продаются
Здравствуйте. Проблема в следующем. Было три беременности (в 2021, 2022 и 2024 годах ) первая прервалась на сроке 8-9 недель, врач сказал что плод замер на сроке 5-6 недель, вторая и третья беременности до 2 х недель.
В первый раз оплодотворение произошло в середине цикла...
Здравствуйте. . Рекомендую пройти обследование 1)Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2017 родила дочь.Получилась быстро и беременность прошла легко. Муж один единственный(30 лет).Сейчас по рекомендации доктора пьет андрокомплекс.В 2024 и 2025 замершие беременности на ранних сроках 6-8 недель. Сейчас пытаюсь найти причину и не знаю куда...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Если родители являются всего лишь носителями, то подсчитывают риски данных поломок, которые могут передаться далее по наследству.
К сожалению они никак не лечатся, потому что заложено на генном уровне, но можно спрогнозировать (так, у примеру, если оба родителя являются носителями классической формы врождённой дисплазии коры надпочечников, им рекомендуют проводить ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием, то есть отбирают здоровых эмбрионов).
Это как происходит на практике, и что нам рекомендуют клинические протоколы по ведению женщин с привычным невынашиванием беременности.