Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
1 ответЗдравствуйте! Страдала сильной тревожностью, назначили грандаксин. Я пила препарат месяц 150 мг в сутки. Тревога прошла, улучшилось общее самочувствие. Я уехала в поездку на месяц и не взяла лекарство с собой, купить его здесь невозможно. Спустя 4 дня начались симптомы:...
Светлана, здравствуйте! Здесь всё вместе: резкая отмена препарата, да + Вы резко изменили условия жизни - это дополнительный стресс. Купите в аптеке хотя бы афобазол и принимайте по 1 таблетке 3 раза в сутки. если Вам подадут фенибут или грандаксин (они по рецепту должны продаваться) - принимайте их. По приезду сходите к психотерапевту и примите решение о дальнейшей терапии - психотерапии. А может быть в течение двух недель у вас всё пройдет.
Синдром WPW
13 ответовДобрый день. Кардиолог ставит синдром WPW, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Узи сердца выполняла в апреле, пролапс 1 степени ,говорят врожденный. Начали беспокоить приступы тахикардии, при волнении или после физической нагрузки. Купируются анаприлином 10 мг под...
Крепкого здоровья!
Подскажите какие исследования помогут точно узнать есть ли туннельный синдром запястного канала. Что сделать лучше МРТ кисти или электронейромиографию.
Здравствуйте, необходимо выполнить энмг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему сыну 10 дней. Родился путем кесарево на 38,1 неделе, 8/9 апгар, 3360г, 53 см. Сейчас он весит 3060 и плохо набирает вес. В роддоме при рождении брали неонатальный скрининг. Сегодня позвонили и сказали что один показатель завышен( норма 25, а у него 26,1 . Не знаю в...
Добрый день, Ксения! Адреногенитальный синдром - это группа наследственных заболеваний, при которых нарушается выработка стероидных гормонов. Неонатальный скрининг - это массовое просеивающее исследование, которое позволяет выбрать группу детей,которым стоит уделить больше внимания, это не финальный диагноз. В рамках неонатального скрининга в крови определяют содержание 17-он-прогестерона. При классической форме он повышен значительно - более 300 нмоль/л (100 нг/мл). При неклассической форме диагноз подтверждается при значении более 30 нмоль/л (10 нг/мл) и исключают при 17-ОНР ниже 6 нмоль/л (2 нг/мл). При дважды полученных пограничных значениях 17-ОНР от 6 до 30 нмоль/л (от 2 до 10 нг/мл) требуется дополнительное исследование гена CYP21A2. Таким образом, вам нужно ещё раз переслать кровь на 17-он-прогестерон. В случае получения повторного пограничного значения, провести исследование непосредственно гена. Даже в случае наличия заболевания форма явно лёгкая и отличная поддается коррекции пожизненным приемом препарата. Здоровья вам и малышу!💖
Синдром тумана в голове
2 ответаЗдравствуйте. Беспокоит синдром тумана в голове. Голова ватная всегда, сложно мыслить, постоянный недосып, эмоции как будто на минимум убавили. Это повлияло и на потенцию. Я спортсмен без вредных привычек. Проходил обследование у уролога - все отлично. Делал мрт-все отлично....
Здравствуйте, То, что вы описываете имеет признаки депрессии. Для постановки точного диагноза и назначения лечения вам стоит обратиться к психотерапевту или психиатру. Параллельно с медикаментозным лечением стоит обратиться к психологу для прохождения психотерапии для выявления и проработки причин и источников появления тревоги, депрессии и ПА на психологическом уровне, а так же для подбора более экологичных способов реагирования на сложно переносимые эмоции, тревогу, страх, раздражение . Медикаментозное лечение обычно снижает степень выраженности симптомов, а психотерапия помогает разобраться причинами появления симптомов.
Синдром Ищенко Кушинга
4 ответаДексаметизон 4 мг *2 днём и в 23.00 11 дней 17 уколов резкая отмена давление на голову слабые руки ноги кости хрустят 2 месяц нет месячных жировой подбородок головокружения нет сна это синдром Кушинга?
Здравствуйте. Сдайте кортизол в суточной моче.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром сухого глаза
3 ответаСиндром сухого глаза может снижать зрение? После ССГ (было ощущение песка в глазах, текли слёзы час) зрение до ССГ было -0,5 и -0,8 после случая ССГ зрение село -1 и не восстановилось. Заранее спасибо
Доброе утро. ССГ может повлиять на зрение, если он тяжёлого течения, здесь скорее всего больше повлияла зрительная нагрузка, переутомление, а какие капли и сколько по времени вы капали?
Синдром Шерешевского-Тёрнера
6 ответовД.д., подскажите какова возможность повторения хромосомных аномалий? Первая беременность, запланированная. Сдавала все анализы, пила витамины.Мне 27 супругу 29 У малышки был синдром тернера через сколько можно планировать следующую беременность и какие анализы необходимо...
Через 3 месяца после прерывания можете спокойно планировать ,начните уже подготовку :приём фолиевой и вы и супруг 400 мкг,калия йодид 200 мкг ,вит дз 2000 Ме все это 1 раз в сутки .
По узи поставили застой желчи, камень в щелочном пузыре, по анализам синдром Жильбера…после еды газообразование, тяжесть…как правильно пролечиться?
Здравствуйте, Олеся ! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Какие результаты биохимического (АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, ГГТП, амилаза, щелочная фосфатаза) анализ крови? Проблемы со стулом есть? Приведите описание протокола УЗИ ОБП (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа)...
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера у ребёнка
5 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 9 лет при сдаче анализа на синдром Жильбера показал анализ 7/7. Я в панике. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте! по анализу полная мутация. Но не переживайте, это не болезнь, а особенность обмена билирубина Доброкачественное состояние, чаще всего коррекции не требует, при значимом повышении билирубина может быть назначена удхк (урсосан, урсофальк)