Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По данным анализа завышен билирубин
общий - 25, 0 , прямой - 3,9, непрямой 21,2
АЛТ, АСТ, Щелочная фосфатаза, ГГТ в норме
Дайте пожайлуста рекомендации по дальнейшим действиям, что делать?
Здравствуйте. Пришел анализ биохимии, ребенку 10 лет,глюкоза понижена 3,84, щелочная фасфотаза повышена 655. Что это значит? Ребёнок стал жаловаться на головные боли. Часто бывает бледным. Часто болеет.
Екатерина,здравствуйте!
По какому поводу сдавали анализ?
Глюкоза в норме от 3,5,так что показатель хороший.Щелочная фосфатаза можеть быть повышена при заболеваниях печени,недостатке витамина Д,после переломов,активном росте,при гиперпаратиреозе.
Наблюдаетесь у специалистов каких-нибудь?
Делали УЗИ брюшной полости и желчного пузыря?
Здравствуйте! Сдал анализы на гепатит б показало положительный результат! Через месяц сдал биохимию крови вот результаты АЛТ-32,1 АСТ-17,8 Альбумин-48.2 БилирОбщий-14,56 Щелочная ф-за-297,7
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У ребенка(10 лет асматик,аллергик) уже 6 месяцев повышено соэ, сдали биохимию щелочная фасфатаза повышена тоже, подскажите пожалуйста что делать и в чем причины могут быть?
Здравствуйте! Соэ неспецифический показатель, повышается медленно и нормализуется в течение месяца после инфекций. Ребенок мог перенести бессимптомно вирусную инфекцию.
По общему анализу крови нет признаков воспаления по остальным показателем.
- Снижены эритроцитарные показатели mcv, mch, это может быть признак латентного железодефицита, нужно сдать кровь на ферритин и железо, если показатели будут снижены, требуется профилактический прием препаратов железа.
ЩФ а норме до 720 по возрасту, может быть выше на фоне активного роста ребенка.
Чтобы исключить патологию, из дообследования исключить дефицит кальция и фосфора — сдать кровь на кальций и фосфор.
Проверить уровень паратгормона,
ТТГ, Т3, Т4 свободный.
Здравствуйте!У ребенка с рождения желчнокаменная болезнь без холецистита.В последнем анализе крови понижен непрямой билирубин, щелочная фосфатаза повышена.Остальные показатели в норме.Ребенку на данный момент 8 лет,принимаем Урсофальк.
Надежда, здравствуйте!
Не переживайте, ничего страшного по результатам анализов нет.
У детей очень часто повышена ЩФ, так как у них идет развитие костей, костной ткани, отсюда и повышение.
Снижение непрямого билирубина также не имеет каких-то серьезных причин, прием Урсофалька часто вызывает такое снижение.
Как закончите прием Урсофалька - примерно через 2 недели повторите анализ крови для контроля непрямого билирубина.
На протяжении двух месяцев периодически беспокоит жидкий стул, других жалоб нет. По копрограмме отклонения- наличие перевариваемой клетчатки, по биохимическому анализу крови- щелочная фосфатаза 784.Что это может быть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли анализы, возраст 48 лет, камней 6-7 уже было, после короны
Пила блемарен очень долгое время, потом оксафорин и Канефрон, начали всё ровно
Оксалат кальция гидрат Сас204 (H20)2.375 (Weddellite). - 43
Оксалат кальция моногидрат CaC204 H2O (Whewellite). ...
Дмитрий, поясняю результаты анализа состава камней.
У Вас выявлены следующие компоненты:
- Оксалат кальция гидрат (Weddellite) — 43%
- Оксалат кальция моногидрат (Whewellite) — 32%
- Гидрофосфат кальция дигидрат (Brushite) — 7%
- Гидроксиапатит (Hydroxylapatite) — 18%
- Признаков мочевой кислоты, её солей и фосфатных инфекционных компонентов (струвит) не обнаружено.
Это типичная смешанная кальциево-оксалатная и кальциево-фосфатная композиция камней. Основная масса — оксалаты кальция, что характерно для большинства случаев мочекаменной болезни. Brushite и гидроксиапатит — формы кальциевых фосфатов, которые могут указывать на определённые обменные нарушения или влияние факторов питания, а также на возможные эпизоды изменения pH мочи.
Длительный приём цитратных смесей (“Блемарен”) и препаратов, влияющих на обмен оксалатов (“Оксафорин”), а также фитопрепаратов (“Канефрон”) — стандартная поддерживающая терапия, но, как видно, она не предотвратила формирование новых камней. Это говорит о необходимости более детального разбора обменных причин и коррекции факторов риска.
Рекомендую:
- Провести расширенное обследование: общий и биохимический анализ крови, определение кальция, фосфора, магния, мочевой кислоты, оксалатов в крови и моче, pH мочи, суточную экскрецию кальция и оксалатов.
- Выполнить компьютерную томографию (КТ) почек и мочевых путей для оценки остаточных конкрементов и структуры почек.
- Заполнить анкету по питанию при мочекаменной болезни (ссылка: https://nethealth.ru/food-quiz/) — это поможет скорректировать индивидуальную диету.
- При необходимости — рассмотреть препараты для метафилактики: “Оксалит” (для оксалатных камней), “Фосфалит” (для фосфатных), “Ураликс” (если появятся уратные компоненты).
- Контроль общего анализа мочи — не реже 1 раза в месяц, при необходимости удобно использовать тест-систему “Жёлтая бабочка” для домашнего мониторинга.
Алт37 АСТ 29 билирубин общий 10, ггт32 щелочная фосфатаза 59 тяжесть в правом боку на животе видны мелкие сосуды это цирроз?на УЗИ поставили диагноз, жировой гепатоз, умеренное увеличена....................
У ребенка все анализы а норме, а щелочная фосфотаза сильно повышена, в норме 600, а у ребенка 2100, что это может быть?какие анализы ещё надо сдать? Как дообследоваться ?
Здравствуйте, необходимо пересдать для начала в динамике, лучше в другой лаборатории.
Сдать щелочную фосфотазу, билирубин общий и прямой, алт, аст, кфк, лдг.
Возможно ошибка лаборатории.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.