Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня проходила первый скрининг по беременности. Срок 12 недель и 3 дня.
Дата последней менструации 17.06.2025
Врач вообще ничего не сказал по результатам скрининга. Прошу оценить результаты узи. Смущает что нет размера носовой кости и то что визуализация затруднена в связи...
Здравствуйте! Когда доктор что то не видит в связи с положением плода обычно предлагают беременной погулять 10-15 минут, чтобы малыш сменил свое положение, учитывая что доктор дал заключение, значит все что нужно было для диагностики увидел. Действительно, в протоколе нет описания носовой кости, при первом скрининге не измеряют размер, описывают только визуализируется или нет, может быть доктор этот момент упустил, но кость точно должен был увидеть, описание носовой кости будет в протокол расчета биохимических рисков. Твп норма до 2,5, трикуспидальной регургитации нет. Спокойно ожидайте результат крови с расчетом рисков. Сейчас патологий по представленному документу нет
Добрый день. Сегодня был скрининг и там выявили УЗ-маркёры хромосомных аномалий
Тр. Но врач как то невнятно сказал. Что это ничего не значит. Объясните пожалуйста
Сдавала анализы на выявление патологий ,После 1 скрининга ,
Скрининг показал все в пределах нормы
Анализы вроде тоже ,но повышенный рост Хорионический гонадотропин бета ,что это означает ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Беременность 11.6 недель, год назад была замершая на сроке 7.4
Вчера был первый скрининг, помогите, пожалуйста, с расшифровкой, все ли в порядке?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита! В целом по скринингу все хорошо, нет рисков хромосомных аномалий, они очень низкие, нет признаков хромосомных аномалий по узи.
Риск преэклампсии и задержки роста плода чуть выше нормы (1:100), поэтому обязательно расчет индивидуальных рисков по анамнезу, образу жизни, состоянию здоровью на приеме, при высоком значении - прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности
Здравствуйте! Был 1 скрининг
Сделали УЗИ и взяли кровь. Заключение по УЗИ отдали сразу, кровь ещё не готова.
Посмотрите пожалуйста все ли хорошо по УЗИ? Переживаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Можно ли делать 2 скрининг при беременности после 21 недели? Например на 23 нелеле? Живу в маленьком посёлке, раньше нет возможности выехать в город для УЗИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по заключению есть риск по внутриутробной инфекции плода , так как обнаружена взвесь. Взвесь чаще всего появляется после перенесенного ОРВИ или инфекции половых путей и не как не угрожает малышу. Рекомендую сдать мазок на бак посев,фемофлор, общий анализ крови, чтобы исключить воспалительный процесс на данный момент.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг в 11 недель и 4 дня, по УЗИ сказали всё хорошо, через день вызвали и сказали что по биохимическому анализу крови средний риск рождения ребенка с синдромом дауна. Сказали сдать НИПТ. Сдала но результат ждать от 14 до 18 дней. Я вся изведусь....
Добрый день, Ольга! понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который высчитывает риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнеза женщины. УЗИ - отличное, пороков развития и маркеров хромосомных аномалий не зарегистрировано. Гормоны крови тоже в норме у вас. Таким образом средний риск получился исключительно из за старшего репродуктивно возраста женщины,так как в 42 года базовый риск (только по возрасту) 1:35. Обратите внимание,что с вашими индивидуальными показателями он в 20 раз снизился до 1:696.
Таким образом,поводов для беспокойства я у вас не вижу,ждите НИПТ с низким риском хромосомной патологии!))
Мне понравился скрининг по узи ,он идеальный ,то что по крови выявили по 21 повышенный риск иногда бывает если муж в возрасте старше 40,если переболели чем либо в беременность .
В идеале вам необходимо сдать НИПТ тест и успокоиться окончательно .Генетик тут не нужен для этого .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет. Вторая беременность. Первая была все в порядке. Был первый скрининг и анализ на выявление патологии плода. Есть одно отклонение от нормы. Очень переживаю. На сколько велика вероятность патологии?? Стоит ли бить тревогу. Очень боюсь и совершенно не...
Здравствуйте!Прикрепите результаты скрининга.
Протокол УЗИ увидела,рассчет рисков нет.
Увидела,прогрузился.
Риски у вас низкие ВСЕ.По УЗИ все хорошо.
Отдельно значения ХГЧ и ПАП не рассматриваем.
Так что все у вас хорошо.