Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На втором скрининге (20 недель) обнаружили 11 реберных дуг, вместо 12 и небольшой размер лоханки.Рекомендуется сдача НИПТ на 21 хромосому. По результатам 1 скрининга (узи и обычная кровь)отклонений выявлено не было. Предстоит сдача крови и ожидание. Но очень...
Здравствуйте Если по биохимическому скринингу все нормально, нет повода для переживаний
М., 23 года, получил результаты спермограммы. Морфология сперматозойдов по оценке Крюгера 1%. С учётом этих результатов (привожу ниже) можем ли продолжать попытки забеременеть или это может нести за собой риски при успешном зачатии? В прошлом уже была беременность с первого...
Здравствуйте! По спермограмме сперматозоидов с нормальной морфологией всего - 1 %! Это очень низкий показатель. С такими значениями потребуется ЭКО или ИКСИ. Есть риск замерзшей беременности. Поэтому Вам необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Пройдите обследование у уролога. Оно включает в себя: 1. Мазок на флору из уретры 2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам 3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи 4. Ректальный осмотр простаты 5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс 6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле). 7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов) Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно. Эти обследования в первую очередь нужно пройти. Рекомендую Вам (Вашей семейной паре) обратиться для дообследования в специализированное учреждение - в центр планирования семьи и репродукции. Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
Добрый вечер! На протяжении нескольких лет мучаюсь болями в голове, шее. Каждый день мушки перед глазами, неясность в голове, иногда головокружение. Сейчас пару недель назад прибавилась сонливость. Сдала Ферритин, витамин Д. Сейчас пью Мальтофер и Аквалетрим по назначению...
Здравствуйте! По рентгенографии шейного отдела позвоночника описывают остеохондроз, спондилоартроз(возрастные изменения в межпозвоночных дисках, суставах и хрящах, формируются у всех людей с 16-18 лет, клинически не проявляются и лечения обычно не требуют). Аномалия Киммерли действительно не может проявляться клинически так как является врожденной, тогда с рождения были бы симптомы. По головному мозгу и сосудам патологий не описывают, только врожденные анатомические особенности строения(Гипоплазия левых поперечного и сигмовидного синусов). Головная боль сопровождается тошнотой/рвотой, свето/звукобоязнью, покраснением глаз/слезотечением? Есть какой-то провоцирующий фактор(стрессы, переутомления, работа за компьютером, физ.нагрузки)? Болит от 1 до 10 баллов примерно насколько? Усиливается боль при физ.нагрузках(ходьба, подъем по лестнице)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Остеохондроз L3-S1.
1 ответСильные боли в позвоночнике. Грыжа в шейном отделе по МРТ . По снимку Протокол инструментального исследования На снимках шейного отдела позвоночника в прямой, боковой проекции: Полная двусторонняя аномалия Киммерли. Шейный лордоз слегка уплощен. Снижена высота межпозвонковых...
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём КТ/МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами КТ и МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"
Помогите определить заболевание
8 ответовС мужем планируем 2 беременность. Первый ребенок , девочка, здорова , ей 4 года. У мужа есть двоюродная сестра у которой аномалия развития позвоночника , и рук, она низкого роста, ноги длинные, видимо рост низкий из за того , что позвоночник развит неправильно. 3 пальца на...
Это не наследственное, по логике.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Единичные мелкие очаги в глубоком белом веществе лобных долей, единичный очаг в глубоком белом веществе возле заднего рога левого бокового желудочка (вероятно, очаги глиоза неспецифического (сосудистого/резидуального) генеза). Венозная аномалия развития в левой...
Здравствуйте, ощущения вращения тела - признак системного головокружения. Частая причина - доброкачественное позиционное головокружение ( часто Лорами пропускается), так же может быть признаком мигрени с аурой, ортостатической гипотензии. При системном головокружении рекомендуют очную консультацию невролога ( оценит нистагм и другие симптомы)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Годен или не к срочной службе?
8 ответовЗдравствуйте! Обследовался у кардиолога, дали такое заключение: Аномалия развития коронарных артерий:коронарно легочная фистула 1,6мм,малого диаметра,гемодинамически не значимая.Пролапс передней створки митрального клапана 1 ст.Синусовая аритмия с ЧСС...
Здравствуйте по обследованиям нет ничего опасного, к службе годен
Отсутствие беременности 1 год
7 ответовЗдравствуйте! Нужна консультация андролога Отсутствие беременности 1 год Сегодня сдали спермограмму, расшифруйте пожалуйста ее Что можно пропить что б восстановить активность? Какие анализы нужно сдать Мужчина: 26 лет, в анамнезе Аномалия Арнольда -Киари 2...
Успехов в задуманном! 🤗🙌
Онероидно-кактатонияеский синдром
6 ответовШизоафыективное расстройство, поставили синдром кататоно-онероидный , не достигший синдромальной завершенности. МРТ очагов в веществе мозга не выявлено, а про артерии следующее: мра картина ассиметрии диаметра интракраниальных сегментов позвоночных артерий D S. Вариант...
Здравствуйте. Это просто особенность расположения кровеносных сосудов, такая же особенность, как, скажем, если бы у Вас один указательный палец был бы на полсантиметра в диаметре толще другого, т.е. клинически никак не проявляющаяся. Нарушений кровотока у Вас нет (иначе на МРТ были бы выявлены соответствующие очаги), на течение психического расстройства это никак не влияет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, мальчик 9 лет. Приступ Головокружение, рвота, низкое давление, быстрая утомляемость, синяки под глазами, слабость, случаются раз в 3-6 месяцев и длятся 2-3 дня. Прошли обследование, узи сосудов и мрт. Вопрос может ли аномалия Арнольда Киари 1 типа перейти во...
Здравствуйте! Аномалия Арнольда Киари - врожденная патология и те симптомы, которые сейчас отмечаются, могут вписываться в клинику заболевания. Патология может прогрессировать, поэтому Вам обязательно необходимо наблюдаться у невролога и проводить контроль МРТ. Причем необходимо обследовать и спинной мозг, Арнольда Киари часто сопровождается сирингомиелией. Спровоцировать ухудшение могут травмы, нельзя резко вращать головой, это может вызвать приступ. Если не будет прогрессирования заболевания и симптомы будут отмечаться редко, то надо только наблюдаться систематически. Если будет ухудшение, стоит проконсультироваться у нейрохирурга о целесообразности операции, так как тип 3 может привести к летальному исходу. Некоторые больные живут всю жизнь с 1 стадии без каких-либо симптомов. Одним словом, надо наблюдаться и вовремя принимать меры, если есть показания.