Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На ктг поставили одному малышу начальные нарушения состояния плода. Очень переживаю. Сказали все нормально и отправили домой.
Двойня диди. Нарушение у девочки, она и весом меньше. На 33 неделе вес девочки 1900, мальчик 2100
Доплер в норме
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, не переживайте, по кривым ктг признаков гипоксии плодов нет. У девочки ктг более спокойная, скорее всего она была на тот момент не так активна, спала. Базальный ритм в пределах нормы, вариабельность и частота хорошие, есть акцеллерации- малышка реагировала на шевеления,так и должно быть, глубоких и длительных децелераций нет. Нормальный тип ктг. Мальчик в момент записи был намного активнее, видно по базальному ритму- он выше и по частоте акцеллераций- их намного больше. В целом тоже абсолютно нормальная ктг, повода для беспокойства быть не должно. Если сильно переживаете, то повторите исследование на след.день. Перед записью старайтесь за 30минут до гулять на свежем воздухе, идём не голодной, придерживаем датчики во время исследования, чтобы исключить их смещение. По фетометрическим показателям обычно плоды женского пола всегда меньше по массе, чем мальчики, но в любом случае отклонений нет, в референсные значения входит.
Добрый день. Ребенку 9 месяцев. Уже длительное время стала наблюдать на ножках покраснения . Кожа как будто после мороза , в некоторых местах бляшки. На ножке больше всего. Ранее было на щеках но сейчас прошло. Ножки мажем кремом атопик. Краснота проходит , становятся...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По фотографии можно предположить, наличие атопического дерматита
Причины:
Это наследственный фактор(нарушение выработки Гена филлагрина в защитном слое кожи) с питанием не связано
В таких случаях, обычно рекомендуют:
Самое главное в лечение это ежедневное увлажнение кожи эмолентами( липикар, мустелла, липобейз, атопик и тд)
В период обострения наносить их до 10 раз в сутки, после обострения переходим на 2-3раза.
Но наносить нужно прям ТОЛСТЫМ слоем! Иначе эффекта не будет, в период обострения, кожа должна быть всегда увлажненная. Если будет сухость, то будет присоединение новых аллергенов
Для мытья используем атопик или синдет мыло от ля рош
Так же в ванную можно добавить масло для купания( ля рош, мустела, биодерма и прочие фирмы)
Воспаление НА ТЕЛЕ, на лицо нельзя: снимаем комфодерм к 1 раз в сутки тонким слоем 7 дней
Далее на тело и СРАЗУ на лицо переходим на мазь элидел 2 раза в день до улучшения, после наступления улучшения переходим на 1 раз в день в течение 1 мес.
И все это время на постоянной основе используем эмоленты
Так же по мимо увлажнения кожи, Обязательно нужно увлажнять и помещение, чтобы воздух был влажный
Можно включить увлажнитель воздуха если есть
Дома поддерживать влажность воздуха 50-60 %, Обязательно проветривать помещение
Согласно представленным фотографиям, можно предположить отсутствие противопоказаний для вакцинации
Здравствуйте, уважаемые специалисты , у меня наверное немного не стандартный вопрос : у мужа завтра празднуем день рождение , планирую выпивать алкоголь ( виски +кола без сахара)
Боюсь похмелья на утро , что нужно выпить из лекарств или полисорб какой ? Чтобы похмелья с утра...
Здравствуйте! Плотно поешьте за 1–2 часа до алкоголя. Лучше — белки и жиры (мясо, сыр, масло): они замедляют всасывание алкоголя. Пить на голодный желудок — самый короткий путь к тяжёлому утру.
Примите сорбент за 30–40 минут до первой рюмки. «Полисорб» (1 ст. ложка порошка на полстакана воды) или «Энтеросгель» (1–2 ст. ложки) — оба связывают токсины в кишечнике. Активированный уголь тоже работает, но его нужно много (1 таблетка на 10 кг веса, то есть 12–13 таблеток) и он менее избирателен.
Перед сном выпейте 2-3 ст воды и примите еще порцию сорбентов.
Так же перед и после застолья можно принять 1-2т янтарной кислоты. Если будете принимать и сорбенты и янтарную кислоту то нужно соблюдать интервал между приемами в 2 часа. Сначала янтарную кислоту,а потом через 2 часа сорбенты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прсле ковида (2021) стадаю растройством ЖКТ. Регулярно наблюдаюсь у гастроэнтеролога. Подтвержден гастрит и плавующая грыжа пищевода. Сейчас беспокоят тупые боли в области эпигастрия, которые отдают в грудной отдел и есть отрыжка воздухом. Ощущение кола, тяжести....
Амилаза панкреатическая повышена некритично, возможны реактивные изменения поджелудочной железы, в том числе вследствие длительного приема Париета на фоне плохой переносимости препарата. В подобной ситуации обычно эффективна замена препаратов ИПП (Эзомепразол) на гастропротектор Ребамипид, согласно инструкции к приему препарата рекомендуется трижды в сутки после еды до 1-2 месяцев. При болевом синдроме возможно рассмотреть прием спазмолитиков - Мебеверин 200мг (Дюспаталин). Контроль ферментов поджелудочной железы через 3 месяца. При подозрении на атрофические изменения слизистой желудка обычно рекомендуется планировать ФГДС с биопсией по методу OLGa с целью оценки наличия , степени выраженности и распространения атрофических изменений.
Очаги выпадения волос у девочки 8 лет в теменных областях,до 0,7см,кожа в очагах не изменена,по периферии волосы не расшатаны,луковицы сохранены,пат.грибы не обнаружены.Гнёздная алопеция.Чем лечить? Обследование(ферритин,витамин Д,гормоны щитовидной...
Надежда, здравствуйте! Обычно для лечения гнёздной алопеции (при точном исключении грибковой инфекции) у детей наносят топические кортикостероиды, как крем/мазь 0.05% Клобетазол (торговое название Дермовейт) тонким слоем на очаги 2 раза в день, 2 курса по 6 недель с периодами отмены на 6 недель, общая длительность - 24 недели.
Важен также щадящий уход за кожей головы, избегать тугих причесок.
Старайтесь использовать детские гипоаллергенные шампуни с нейтральным pH без агрессивных сульфатов и отдушек. Мыть голову следует теплой, но не горячей водой.
Кожа в очагах выпадения очень чувствительна. Летом обязательно стоит защищать от воздействия солнца с помощью головного убора.
И также по результатам обследования - корректировать выявленные изменения крови, если будет необходимость.
Регулярный тремор рук и ног у девочки 12 лет. Невролог говорит, что неврологическое диагноза точно нет, т. К. делали необходимые обследования и анализы.
Ребёнок очень тревожная, переживает даже из-за мелочей. Боится что-то сделать не так (например в школе на уроке, хотя...
Здравствуйте. Конечно если была такая ситуация может быть связана. Нужно к детскому психологу, лекарства не нужно принимать, необходимо разобрать именно со специалистом, научить ее правильно реагировать. Могут быть ситуации как ей кажется схожими и она так реагирует, лучше начать сейчас это проработать, плюс ко всему рекомендую семейную психотерапию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Без визуализации и очного осмотра сложно оценить ситуацию, к сожалению.
В данном случае необходимо обратиться, для начала, на очный осмотр врача-хирурга, чтобы провести дифференциальную диагностику.
Здоровья ⚕️
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте. Для того, чтобы предположить анализ крови в норме или нет, необходимо с ним ознакомиться. Пожалуйста прикрепите анализ под вашим сообщением. В связи с чем сдавали? Как давно ребёнок болел?
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К какому специалисту обратиться при повышенном (89 мг) аммиаке в крови девочки 2,4 года? Для назначения анализов, обследований И ЛЕЧЕНИЯ?
Гастроэнтеролог? Эндокринолог?
Анализ этот сдали, т.к. у девочки отставание в развитии (нет речи). Районный педиатр не сталкивался,...