Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узловые образования на пэт-кт
23 ответаВ заключении пэт-кт написано: узловые образования по тазовой брюшине справа с фиксацией ФДГ вероятного неопластического характера. Это обязательно опухолевый процесс или может быть воспалительного характера? Как дифференцировать злокачественный это процесс или...
Здравствуйте. Накопление очагами в тазовой брюшине РФП SUVmax4,2 не исключает рецидива заболевания, учитывая в анамнез злокачественный процесс эндометрия. Но подтвердить это возможно только двумя вариантами: либо динамическим контролем данных очагов через 2-3 месяца, либо проведением диагностической лапароскопии и взятия образования на гистологию. Есть вероятность того, что это воспалительный процесс. Но мы всегда должны для начала исключать злокачественный процесс.
Здравствуйте, можно ли пить противозачаточные таблетки? Диагноз: D68.8 Гетерозиготное носительство полиморфизма генов тромбофилии. F13, FGB,ITGA2, SERPINE1, MTHFR A1298C, MTRR - мутации в гетерозиготной форме. Маркеры АФС отрицательные. Всю беременность колола клексан 0,4 ....
Здравствуйте, тромбофилии у вас нет, носительство полиморфизмов не является противопоказанием к к приему кок. Если в прошлом не было тромботических событий, то можно принимать кок.
Признаки аутизма
10 ответовДобрый день. Нашему сыну 2 года. Во время беременности первый скрининг показал высокий риск хромосомных аномалий. Мы тогда сильно переживали, но сделали нипт и анализ околоплодных вод - не подтвердилось. Дальше беременность проходила штатно. Родились вовремя, рост 57, вес...
Здравствуйте, в целом ничего критичного, в этом возрасте можно отнести к варианту нормы, но важна динамика, можно сделать ээг, сурдолог(асвп), оак(гемоглобин), развивайте моторику, снизьте экранное время. Если есть желание можно пройти тестирование мчат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок. При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к...
Для уточнения риска ВПР нужно сделать или инвазивную пренатальную диагностику (то, что вы назвали проколом), либо не инвазивную - возьмут только вашу кровь, но последнее делают не везде и стоит значительно дороже. Кардиомагнил - препарат с доказанной эффективностью для снижения вероятности развития преэклампсии (это осложнение клинически проявляется только после 20 недель беременности, а вот морфологические причины его формирования закладываются до 16 недели). Делать или не делать - решать вам, но риск рождения плода с хромосомной аномалией высокий. Хотите рискнуть - не делайте, но будьте готовы к тому, что родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы (болезнь Дауна) с вероятностью 1:33. Точнее рассчитать этот риск можно только путём либо пункции, либо дорогой неинвазивной пренатальной диагностики (так и называется - НИПТ).
Здравствуйте, получила результаты и не могу найти себе места.. в интернете пишут, что возможны риски синдрома дауна. По узи все хорошо. Исследование уровня хорионического гонадотропина (свободная бета-субъединица) в сыворотке крови Хорионический гонадотропин,...
Анастасия , добрый день. Прикреплён не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови и отдельно УЗИ. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
На 6 неделе лежала на сохранении с гематомой, пила транексам и по сей день дюфастон. В анализах ХГЧ повышен, а РАРР-А понижен, по остальным показателям низкие хромосомные заболевания. Вопрос: стоит ли беспокоиться или ждать второго скрининга? Чтобы посоветовали, благодарю! ...
Здравствуйте! Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично . Вообще РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой , если он ниже нормы , то могут быть повышены риски преэклампсии , но у вас при комбинированном расчёте все в пределах нормы получилось. Также важное значение этот белок несет при выраженном снижении, тогда он может указывать на хромосомные патологии по 21 хромосоме (особенно с повышенным хгч) . Но у вас и тут отличные результаты по расчету. Расчёт на то и комбинированный , что учитывает многие факторы , и важно обращать внимание именно на это.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойной тест скрининга
4 ответаДобрый день! Прошу помочь разобраться в результате скрининга 1 триместра. Срок по месячным 12 недель + 1 день, по узи 12 нед+4 дн. По узи все параметры в норме: КТР - 59 мм, Комірцевий простір - 1,6 мм, Носовая кость - 2,6 мм. Сердцебиение 165 уд.мин. По крови результаты...
Здравствуйте. Сейчас есть вариант неинвазивной диагностики плода, так называемый ДОТ-тест. Он безопасен для Вас и Вашего ребенка и ответит на все вопросы. Повышенный риск не равно патология.
Насколько опасны данные показатели на втором скрининге; Срок - 20 недель Маточные артерии, левая: ПИ - 2,27 (более 95%) правая: ПИ - 1,37 (N), ср МА ПИ-1,82 (более 95%) Пороки развития плода: пороков и аномалий развития плода на момент исследования не выявлено Особенности...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленному протоколу ультразвукового исследования+допплерометрия выявлено изолированное нарушение маточно-плацентарного кровотока, что является нарушением лёгкой степени. Кровоток в артериях пуповины сохранен, это уже благоприятно, малыш получает достаточное количество кислорода и питательных веществ. Фетометрические данные и масса тела у малыша в пределах нормы, от срока беременности он не отстает. В такой ситуации можно рекомендовать проведение узи+допплерометрия раз в 2 недели, больше гуляем на свежем воздухе, частое и дробное питание малыми порциями, достаточный питьевой режим. Если уже ощущаете шевеления, то следим за их ежедневным наличием. Можно рекомендовать обследование на скрытый железодефицит-оак, ферритин.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на УЗИ-скрининге сказали, что размер носа в норме (без уточнения размера), но еще "не окостенел". Прислали результаты скрининга, там риски низкие, патологии и аномалий нет, но написано отсутствие носовой кости. На УЗИ нос показывали....
Гипоплазия носа это в принципе не совсем корректное понятие . Нам важно само наличие носовой кости на узи . А размер это уже индивидуально , так как если у вас с супругом носы небольшие , откуда взяться большому носику у малыша . Поэтому не делайте акцент на данном заключении , важно само присутствие носовой кости .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг прилагаю, обнаружили на 20 ой недели, гиперэхогенность кишечника и расширение петель Так же врача смутил размер конечностей,сказал коротковаты,я сама не высокая муж тоже, но вдруг это карликовость В 14 недель из за полидактилии сделан анализ хма прокол-без...
Здравствуйте. Инвазивные методы устанавливают точный набор хромосом. Ошибки быть не может. Гиперэхогенный кишечник не является пороком развития. Это его акустическая тень. Не редкая находка. Зачастую при повторе УЗИ кишечник нормальной эхогенности. Иногда, такой кишечник является косвенным признаком хромосомной патологии, TORCH инфекции. По поводу размеров конечностей нужно отслеживать в динамике