Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у меня СД 2 типа. 2 года пил Джардинс 25 мг+ метфармин 1000 утром и випидия 25 мг+метфармин 1000 вечером, сахар на тощак был не выше 7,0, гликемический индекс был 6,5. После замены Джардинс (в связи с отсутствием Джардинс, врач в поликлинике) на ГОЛДА МВ 60 мг утром сахар на...
Здравствуйте.
Джардинс можно заменить на Форсига или инвокана. Причем форсига входит в список для получения в поликлинике.
Утренний метформин тоже отменили?
ЧСС: 59/мин
RRcp: 1025 мс
P: 125 мс
PQ: 148 мс
QRS: 61 мс
QT: 402
QTc: 397 мс
AQRS: 17°
ST: 0.209 мВ
Можно ли мне тренироваться при таком ЭКГ?
Срочно можете помочь.
Я на тренровках получаю большую нагрузку.
Принимала 5 лет галвус мет 50+1000, показатели были не выше 6,4 с нормальным гликированным. Сейчас врач перевела на Асигнию Мет 50+1000, стал скакать сахар, утром до 7,2, добавили Голда МВ 30 мг Хочу узнать совместимы ли эти препараты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Девочка, 10 лет. Сделали ЭКГ. Заключение : умеренная синусовая тахикардия. ЧСС 98 уд в мин. Вертикальная Эос.НБПНПГ. Умеренное удлинение интервала QTс. Рек-но ЭКГ в динамике на скорости 50мм/с, вольтаж 10 МВ!.
Скажите, это опасно? Нужно ли лечение?
Здравствуйте!
Криминального ничего нет, небольшая тахикардия, возможно, ребенок
волновался.
Для оценки qt прикрепите ЭКГ.
В целом- норма.
Конечно, верно снимать ЭКГ на скорости записи 50.
Будьте здоровы!
Здравствуйте. Отменили Форсигу. Есть диабет 2 т. ХБП. Пила утром Форсигу. В обед и вечером Галвус. Вместо Форсиги дали Голда мв. Дикие боли в мышцах и тошнота до рвоты. Чем можно заменить Форсигу, не губя почки и оставшееся здоровье? Спасибо большое,
Добрый день не могли бы разъяснить МРТ, там много всего написали, стоит ли боятся? Ребёнку 6 лет. Сделали МРТ полностью спину. У ребёнка энурез, энкопрез, сильный гипотонус, тремор конечностей. КФК, ЛДГ в норме. Так же присутствует эпи активность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Неделю беспокоит температура 37.1. Первые три дня сильно болело горло. Сейчас остался насморк и сильная слабость организма. Анализ крови показывает СОЭ по Вестергрену 30, лейкоциты 9.59, СРБ 42,71, ещё и ферритин 26,5. Стоит ли мне принимать антибиотики, т.к....
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Мы сдавали биохимический анализ крови, и он пришел не очень хороший. Сыну 13 лет. Плохой анализ (Креатинфосфокиназа(КФК) 283 и Щелочная фосфатаза 232. Подскажите пожалуйста, что это значит? На сколько это серьезно. Он профессионально...
Здравствуйте!!!
Креатинфосфокиназа участвует в энергообеспечении мышечного сокращения. В юном возрасте активность этого фермента выше чем у взрослых, это связанно с интенсивным ростом тканей(в основном мышечной и нервной), плюс в вашем случае присутствует тяжелая физическая нагрузка. Все это может являться причиной временного но длительного по времени повышения.
Причиной повышения в крови уровня щелочной фосфатазы может быть масса, от патологии костной ткани до недостатка кальция и фосфатов в организме.
Предлагаю отложить все занятия спортом на неделю, и потом сдать анализ на уровень КФК и щелочной фосфатазы в крови. Если повышенный уровень будет сохраняться необходимо будет проводить дополнительное обследование, для установления причин.
Будьте здоровы!!!
Алт, АСТ, лдг, кфк повышены в разы, ребенку 1,5 года, плохо ходит, встаёт при поддержке своих рук. УЗИ, ЭЭГ, кт-головного мозга в норме. Что может быть если не миодистрофия, лечится ли она или это приговор? Где можно вылечить?
Здравствуйте . Вам нужно показаться неврологу и генетику , проверять сердце, из препаратов сейчас в основном это гормоны , но они не лечат а немного задерживают симптомы .За границей есть препараты на стадии разработке по лечению миодистрофии. Но когда официально они будут зарегистрированы не известно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. мне 39 лет. полтора месяца назад пренес ковид.
где-то через неделю после этого начали болеть суставы. в основном в плечах хотя и в других частях тела тоже. потом начали побаливать мышцы. сдал анализы ОАК АЛТ АСТ КРЕАТинин - все в норме. стал читать про...
Добрый вечер!
Это проявления постковидного синдрома, сейчас этого очень много. При нормальных лабораторных показателях - медикаментозное лечение не требуется. В среднем, регрессия постковидного синдрома занимает 3-6 месяцев.
Достаточно ЛФК, дозированной физической нагрузки, постковидной реабилитации у терапевта. Ревматолог тут не нужен, имеет смысл проконсультироваться у невролога по поводу назначения витаминов группы В.