Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР. ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ. Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1 из 1717, Трисомия 18 - 1 из 17736 Трисомия 13 - <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу. Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Добрый день! Подскажите по результатам скрининга, пожалуйста: Возраст - 34 года; ЧСС - 160 уд/мин; КТР - 74 мм; Кость носа - определяется; ТВП - 1,9 мм; Свободная бета-субъед. ХГЧ - 1,252 МОМ; РАРР-А - 0,656 МОМ; Трисомия 21: базовый 1:292 индивидуальный 1:1231; Трисомия 18:...
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Скрининг первого триместра
7 ответовДобрый день! Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18) Так что,переживать вам не о чем)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовДобрый день. После первого скрининга была направлена к генетику, на что генетик сделал заключение о синдроме дауна и направила на прокол пузыря, написала отказ. Узи хорошее было, единственное что НК была 1,2. Но в 16 недель на контрольном узи ДНК была 3,3. Такой диагноз...
В моей практике были женщины с пап 4-5. И рождались абсолютно здоровые малыши Если вы с супругом определились, тогда тем более не переживайте и не нервируйте себя походами к генетику. Это комбинированный скрининг. Странно, что с такими результатами вас вообще к нему отправили
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться с результатами первого скрининга 30 лет (13 недель): Свободная бета-субъединтца хгч: 37.7ме/л/ 1.017 Мом РАРР-А 1.240 МЕ/л/ 0.384 Мом Трисомия 21 баз: 1:636 индив: 1:10721 Трисомия 18 баз: 1:1576 индив < 1:20000 Трисомия 13 баз: 1:4938...
Здравствуйте, Ольга! Риски хромосомных аномалий низкие. Изолировано Рарр не оценивается, не имеет клинического значения. Генетически малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, нужно начать прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг до 36 недель беременности. Контролировать давление, анализы мочи, набор веса, не более 400 гр в неделю. С профилактикой все будет хорошо. Лёгкой беременности!
ТВП ставят увеличенный
8 ответовДобрый день. УЗИ первого скрининга:срок стоит 12нед 5 дней, плод по размерам соответствует сроку 13нед и 1д. Все показатели в норме. Но ТВП 2,6. Поставили увеличение! Направили к генетику. Но на сколько я поняла, 2,6 вполне вписывается в нормальные показатели. Есть повод...
Здравствуйте! Допускается ТВП до 3,0 мм, все верно. Нужно смотреть еще риски, какие придут. И оценивать все в совокупности. Если ваш индивидуальный риск будет выше базового - я рекомендую дообследоваться. Да и вообще, если вы хотите быть точно уверенными., что все хорошо, вы можете сдать НИПТ. Точность 99.9 процентов, но он, к сожалению, только платный.скорее всего, генетик вам тоже его предложит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовПришли результаты первого скрининга , пугает трисомия 18, риски высокие как я понимаю , но врач ничего не сказал и не выделили . Врач сказал все хорошо по скринингу и узи , не о чем волноваться. Посмотрите пожалуйста , а то очень переживаю . Прописали кальций и...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели, а также фетометрия плода каждые 14 дней. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Результат скрининга
14 ответовДобрый день. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. На основании высокого ХГЧ и низкого PAPP-A, мне гематолог назначил клексан 0.4 (начала колоть), так же пью еще кардиомагнил 150. Была на узи 10 марта, врач акушер-гинеколог сказала, что в клексане по скринингу не...
Рада помочь!!!
Здравствуйте. На первом скрининге сказали, что ТВП большое. 13 Нед+2 дня -2,6. Скажите, пожалуйста, стоит ли переживать. Врачи молчат, ничего не говорят. После скрининга 2-ого триместра отправили к генетику.
Здравствуйте, Александра. У вас прекрасные результаты скрининги, все риски хромосомных аномалий низкие. Рекомендую сделать УЗИ дополнительно у другого специалиста, и это совершенно необязательно (если вам так спокойнее будет). Мы не оцениваем только одну структуру.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Сдавала кровь на генетику и сказали , что если в первую неделю не позвонят , то все норм , сегодня раздался тревожный звонок и пригласили на прием. Я сразу же поехала за результатами , так как прием ещё только через 2 недели , я бы с ума сошла. Срок 13 недель...
Здравствуйте, Наталья. Приложите результаты. И у вас нет повода переживать за трисомию 21, у вас низкий риск.