Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные показатели анализов
19 ответовЗдравствуйте, мой гинеколог после 1 скрининга направляет к генетику сказала какие то показатели повышены . Не могу разобраться . Это первый скрининг . Стоит ли заново пересдавать анализы . Какие риски показывает это анализ ?
Здравствуйте! Можете прикрепить результат первого скрининга?
Биохимический скрининг 1триместра
12 ответовДобрый день! Сегодня получила результаты скрининга,подскажите, на сколько плохие результаты. В консультации сказали срочно записаться к генетику.
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий плода низкие, ребёнок растёт здоровым, у вас высокий риск преэклампсии, нужен приём кардиомагнила по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Генетический анализ
2 ответаПодскажите пожалуйста, жену направили к генетику, очень волнуется, нет ли чего плохого ?
Добрый день. Все отлично. Риски хромосомных аномалий и других перечисленных осложнений крайне малы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга. Меня он взволновал потому как низкий уровень free beta hcg. Все ли в норме? Стоит ли переживать? Может есть какие-то патологии? Я очень переживаю, к врачу еще не скоро, но хотя бы как нибудь успокоюсь. На...
Добрый день. Риски хромосомной патологии, как вы видите, очень низкие - одна возможность на несколько тысяч беременностей с такими же показателями. ХГЧ не имеет самостоятельного значения, оченивается только вместе с другими показателями, первый из которых - РАРР-А, и он снижен тоже. Это благоприятное сочетание.
Точность скрининга
18 ответовДобрый день, скажите, пожалуйста, насколько можно доверять результатам первого комбинированного скрининга при беременности? В 11 недель и 6 дней проводили УЗИ - без особенностей, в норме, и сдавала кровь, риски пришли низкие (правда возрастные хуже, но на них же...
Добрый день. Комбинированный скрининг, действительно, демонстрирует хорошие, достаточно точные результаты. Программа его, по которой он осуществляется в РФ, принята во всех развитых странах. На данный момент лучше программы нет. При столь уверенных хороших результатах скрининга - волноваться не о чем, вероятность ХА исчезающе мала.
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР. ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ. Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1 из 1717, Трисомия 18 - 1 из 17736 Трисомия 13 - <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу. Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите по результатам скрининга, пожалуйста: Возраст - 34 года; ЧСС - 160 уд/мин; КТР - 74 мм; Кость носа - определяется; ТВП - 1,9 мм; Свободная бета-субъед. ХГЧ - 1,252 МОМ; РАРР-А - 0,656 МОМ; Трисомия 21: базовый 1:292 индивидуальный 1:1231; Трисомия 18:...
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, расшифруйте , пожалуйста,результаты первого скрининга , по поводу преэклампсии я обратилась к гематологу ( сейчас сдаю анализы , в качестве профилактики принимаю кардиомагнил 150),больше интересует , что по биохимии крови расчетный риск синдрома дауна 1:259, а...
Здравствуйте, не переживайте, все риски по хромосомным патологиям у Вас низкие. Высокий риск считается от 1:100, 1:90 и т.д. У вас хорошие показатели
Скрининг первого триместра
7 ответовДобрый день! Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18) Так что,переживать вам не о чем)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться с результатами первого скрининга 30 лет (13 недель): Свободная бета-субъединтца хгч: 37.7ме/л/ 1.017 Мом РАРР-А 1.240 МЕ/л/ 0.384 Мом Трисомия 21 баз: 1:636 индив: 1:10721 Трисомия 18 баз: 1:1576 индив < 1:20000 Трисомия 13 баз: 1:4938...
Здравствуйте, Ольга! Риски хромосомных аномалий низкие. Изолировано Рарр не оценивается, не имеет клинического значения. Генетически малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, нужно начать прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг до 36 недель беременности. Контролировать давление, анализы мочи, набор веса, не более 400 гр в неделю. С профилактикой все будет хорошо. Лёгкой беременности!