Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте! Надеюсь, что вопрос правильно относится к категории. Беременность 12 н 4 дня, прошла 1 скрининг. Прошу посмотреть результаты обследования. Смущает графа «курение», напротив которой стоит «нет». Хотя врач знал, что я еще не бросила курить. На сколько влияет это,...
Здравствуйте, обычно этот показатель существенно не влияет на риски хромосомных патологий. Поэтому это не критично. Риски по хромосомным патологиям считаются низкие. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
2 скрининг
17 ответовДобрый день Сегодня прошла 2-ой скрининг Беременность 2. По месячным 20 недель Скажите пожалуйста, стоит ли переживать К гинекологу пока не пойду. Посмотрите пожалуйста заключение И по поводу тонуса на узи- меня не беспокоят не боли не выделения Заключение прикрепила Если...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность. В целом, результат УЗИ в норме
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг. Мне 35 лет. Беременность 12 недель 1 день. Анализ скрининга приложу. Выявлен низкий ррар-а может ли он говорить что нужно отслеживать функцию плаценты и кровоток. Так как есть высокие риски преэклампсии. Сейчас пью...
Не стоит переживать из- за отдельных показателей, ориентируются на соотношение состояний, если соотношение больше 1:100, то риски низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой! Не понимаю стоит ли переживать насчет рисков. Трисомия 21 Базовый риск 1:351 Индивидуальный риск 1:7013 Трисомия 18 Базовый риск 1:849 Индивидуальный риск 1:16975 Трисомия 13 Базовый риск 1:2665 Индивидуальный риск...
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга. Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет. Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм. Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Скрининг новорожденного
1 ответЗдравствуйте, у нас брали из пальчика на ручке скрининг, и сказали пересдать, потом сказали сдать контрольный скрининг, что это может значить? Может ли это быть из за того что брали кровь из пальчика на руке ? Очень переживаю по этому поводу
Нет, это значит что на скрининге выявлены спорные результаты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хороший ли скрининг
9 ответовДобрый день!Сделала скрининг 1 триместр в 14 недель узи и кровь.Узи сказали все хорошо,с кровью бы понять хорошо ли все подскажите?В 10 Неделт делала Нипт расширенный,по анализам все отлично было.Файлы прикладываю.
Здравствуйте, Наталья. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск преэклампсия до 37 недель у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
1 скрининг и расшифровка
12 ответовЗдравствуйте.Был первый скрининг.Беременность эко .На данный момент 12.4 дня.Вчера была в своей ЖК врач сказал все хорошо.Параллельно еще наблюдаюсь в клинике где делала эко и скрининг .Вчера вечером из клиники позвонили и попросили сделать нипт на 7 патологий ,но врач так же...
По результатам УЗИ скрининга все хорошо, повода для беспокойства нет. Доктор решил перестраховаться из-за индивидуального риска по трисомии 21 хромосомы.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результат крови 1 скрининг. Узи без патологий.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала скрининг 1 триместра в 13,6 недель. Помогите расшифровать, нужна ли консультация генетика? По узи твп было в верхней границе 2,6 мм. Файл прилагаю
Добрый день! Риски хромосомной патологии минимальные , намного ниже базовых. Консультация генетика не требуется.