Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
17 ответовЗдравствуйте, пришли анализы скрининга, врач, говорит, всё хорошо, но надо сдать НИПТ. Сдала жду результат. Скажи по скринингу есть вероятность хромосомных нарушений?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Скрининг 1 триместр
4 ответаЗдравствуйте. Пришёл результат скринрнга. В женской консультации направляют на НИПТ и на консультацию к генетику. Прошу расшифровать результаты, высокий ли это риск.
Здравствуйте, пока результаты обследования не отображаются. Если у вас возникли проблемы с прикреплением файлов, вы можете обратиться в техническую поддержку. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.
Повышенный хгч первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прилагаю результаты первого скрининга, хгч повышен, стоит ли переживать? Нужно делать нипт?
Здравствуйте. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым,поводов для переживаний нет. А вот риск Преэклампсии до 42 недель высокий, с 12 недель по 36 недель принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки . Нипт не показан вам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг новорожденных
7 ответовСкрининг новорождённого описание
Здравствуйте, по узи ничего критичного нет , какие то жалобы сейчас у ребёнка есть ?
Первый скрининг
10 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
3 скрининг
4 ответаПодскажите сделала 3 скрининг в 30 недель.Закоючение: левосторонняя расщелина верхней губы до 2,5мм и левосторонний дефект твердого неба. Недостаточность аортального клапана. Очень переживаю так как 1 и 2 скрининг было все замечательно.
Здравствуйте, рекомендуется повторное узи на аппарате экспертного класса у специалиста-эксперта, который имеет сертификат для проведения скринингов. По результатам повторного узи рекомендуется проведение консилиума в составе акушера-гинеколога, детского хирурга, кардиолога, генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
6 ответовДобрый день, первый скрининг, дата последней ментсруации 19.07.2026, все ли норм по узи? Из диагнозов пока поставили гестационный сахарный диабет, думаю стоит ли еще идти на платный скрининг, чтобы точно все узнать
Здравствуйте, Юлия. Ультразвуковая часть первого скрининга по таким вводным считается идеально пройденный: судя по протоколу, все оценено полноценно, все данные по малышу, кровотокам, по шейке - все действительно входит в диапазон нормы и не вызывает никаких подозрений или тревог. Если «продублировать» узи в частном порядке будет спокойнее, это безопасно и можно, конечно, пройти, но показаний к этому при таком первичном скрининге нет. Если биохимическая часть скрининга (которая приходит позже) будет в порядке, то такой скрининг полноценно пройден успешно.
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Скрининг двойни
33 ответаЗдравствуйте, сегодня был 1 скрининг, завтра буду сдавать кровь. Пугает твп у 2 плода 2.4. Везде разные нормы твп. Могли бы посмотреть скрининг, я понимаю что нужно ждать кровь, но само узи хорошее ?
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста 2 страницу, ТВП 2,4 является нормой, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой Нипт делать?
14 ответовДобрый день. Хотелось бы уточнить по поводу 1 скрининга. У меня будет 12 неделя беременности. На узи есть гематома. Хочу сделать нипт, но не знаю какой лучше.(расширенный самый или обычный подойдет) Проблема в том, что 4 года назад была беременна, на 5 недели мне пришлось...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, действительно анамнез непростой и понимаю как вам хочется пройти максимальное дообследование . Обычно в таких ситуациях рекомендуют дождаться обычного скрининга и уже на основании его решить о виде проведения НИПТ . Сейчас при средних рисках 1:100-1:1000 НИПТ проводится за счёт средств омс (то есть бесплатно для пациентки) . Обследования на мутацию в гене TBX5 в рамках НИПТ действительно не проводится. Поэтому здесь только стоит полагаться на узи скрининг. В остальном если говорить о виде проводимого НИПТ , то вариант с микроделециями более подробный . Многие лаборатории предлагают еще панель на выявление рисков носительства патогенных генов у матери - этот анализ неинформативен, потому что показывает только риски и мы не знаем в каком варианте эти гены находятся у отца . Поэтому обычно необходимости в этой панели НИПТ нет .