Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результатам анализов повышен билирубин общий, прямой и непрямой. УЗИ брюшной полости не показало камней. Так же обнаружили токмоплазмоз и хиликобактер. Цвет лица бываем желтый, 2 года высыпания на теле и крайне время появилась краснота на шее.
Начала...
Здравствуйте!
При синдроме Жильбера в первую очередь рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
При уровне билирубина свыше 45-50 мкмоль/л может быть рекомендован прием корвалол (он содержит фенобарбитал), согласно инструкции по 25 капель на ночь в течении 10 дней.
Для нормализации уровня прямого билирубина используют урсосан, в дозе 10-15 мг на кг веса в сутки.
На счет токсоплазмоза вероятнее всего обнаружены положительные IgG, правильно я понимаю?
Полгода беспокоит боль шее. Лечилась всем: иглорефлексотерапия, массаж, миорелаксанты, нестероидные противовоспалительные препараты, витамины В, ЛФК и тд.
Боль усиливается после стрессов, переживаний. В поездке на море боль ушла, по возвращению вернулось.
Были назначены...
Здравствуйте! Вы правы. Ципралекс относится к другой группе препаратов. При хронической боли в спине применяются СИОЗСН(венлафаксин или дулоксетин). Обратитесь к доказательному неврологу для выписки рецепта
Добрый день! В декабре 2022г начала принимать КОК делсия, в середине января, во время приема второй упаковки начались кровянистые выделения и с каждым днем увеличивались, продолжалось так около 3х недель, сильно упал гемоглобин. Последние две таблетки пить не стала, через два...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Основной эффект поеднизолона это подавление иммунитета. При его приёме рекомендуется избегать любого потенциального контакта с инфекцией (ношение маски в местах большого скопления людей, мытье рук). Соответственно, делать татуировку (рана от прокола - ворота для инфекции, субстрат для воспалительного процесса) не стоит. Все вмешательства в этот период должен быть взвешены польза-вред.
Здравствуйте!
Синдром Рейтера это реактивный артрит, который возникает после инфекции
Нужно выяснить, что за инфекция и подобрать необходимые антибиотики и противовоспалительные средства
Схема зависит от возбудителя
Здравствуйте. Маме была проведена операция по удалению базальноклеточная карцинома нодулярный тип на волосяной части головы ближе к лобной части. На второй и третий день стали появляться сильные отёки на лбу и переносеце. Рана не беспокоит, обрабатываем ее только бетодином,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Более полугода назад мне была проведена хирургическая дефлорация в связи с тем, что девственная плева была слишком плотная. До этого пытались сделать это с партнёром естественным путём несколько лет. После операции во время полового акта я почти постоянно...
Здравствуйте. ВПЧ столько много разновидностей, что не на все виды получиться сдать. ВПЧ не лечится, сам вирус элиминируется из организма самостоятельно через определённый промежуток времени. Вам главное раз в год в динамике проходить цитологию и кольпоскопию. Папилломы вызываются ВПЧ неонкогенного типа, их только удалять радиоволновым методом или лазером. Поднимайте свой иммунитет, чтобы вас самостоятельно ушёл их организма
Здравствуйте, у меня есть первый ребенок с синдромом смежной делеции/дупликации короткого плеча 9 хромосомы вследствие кольцевой хромосомы 9, сдавали ХМА и полногеномное секвенирование показал носительство гена MMACHC
Метилмалоновая
ацидурия и гомоцистинурия,
ТИП CbC (277400)...
Здравствуйте
В такой ситуации рассматривается оценка кариотипа обоих супругов, анализ из вены (кариотипирование).
При беременности рассматривается проведение 1 скрининга (узи 11-14 недель, анализ крови на ХГЧ и Papp-a), проведение 2 скрининга (узи в 18-20 недель ). На сроке более 10 недель доступно сдать НИПТ, где проводится оценка ДНК плода с целью исключения риска хромосомной аномалии
Здравствуйте
Ознакомилась с вашей пленкой
На ЭКГ:ритм синусовый правильный. Нормальное расположение сердца.Нарушение ритма и проводимости не выявлено.Ишемических изменений нет. Есть признаки гипертрофии ЛЖ.Признаков синдрома Бругада нет
Для исключения структурных изменений необходимо пройти ЭХОкГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода.
Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно.
Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.