Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эпителиопатия роговицы 1 ст.
1 ответЗдравствуйте! У ребенка 15 л. начало болеть веко правого глаза, при моргании, травм не было. Сходили к офтальмологу, инородных тел, ячменя, холязиона не нашли, роговицу прокрашивали, в заключении единичные пылевидные прокрашивания по нижнему лимбу, ВРСП=13 сек. Конъюнктива не...
Здравствуйте, Александр. Сейчас линзы носить нельзя, весь период лечения плюс неделя. Потом конечно же можно, но новую упаковку открываем и новый контейнер. От линз такое может быть, соблюдаем гигиену ношения контактных линз. Скорейшего выздоровления!
Добрый вечер, ребёнок 1 год, девочка. УЗИ сердца делали дважды, к 6 месяцам овальное окно закрылось, без нарушений. В ходе диспансеризации в 1 год делали экг, ребёнок при этом сильно плакал, датчики откреплялись. По результатам расшифровки неполная блокада правой ножки пучка...
Здравствуйте неполная блокада правой ножки ручка Гиса, это вариант нормы
Спермограмма, MAR тест
5 ответовОбъём эякулята: 4,1 мл (норма ≥ 1,4 мл) Концентрация сперматозоидов: 44 млн/мл (норма ≥ 16 млн/мл) Общее количество сперматозоидов: 180,4 млн (норма ≥ 39 млн) Прогрессивная подвижность (a+b): 49% (норма ≥ 30%) Общая подвижность (a+b+c): 56% (норма ≥ 42%) Жизнеспособность: 85%...
Добрый день. Действительно, есть к чему придраться! Но спермограмма с изменениями - это не всегда приговор. Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени (т.е. на момент исследования) и сейчас есть тератозооспермия - снижение морфологически нормальных сперматозоидов по строгим критериям Крюгера, менее 4% (4% условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - всего 3%), и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Но при этом хорошая концетрация - должна быть не менее 15 млн в 1 мл и/или 39 млн во всём эякуляте, у вас - 44 и 180 млн соответственно). И хорошая прогрессивная подвижность, А+В должна быть не менее 32%, у вас - 49%. Т.о. есть некая компенсация недостаточности морфологии концентрацией и подвижностью. И шансы на зачатие вполне есть, может чуть дольше придется потерпеть. Еще есть небольшое повышение вязкости. Может небольшой застойный простатический фактор. при том остальные агрегационные показатели - нормальные - разжижение, отсутствие агглютинации и агрегации. И лейкоциты не превышены (т.е. нет явного воспаления). И МАР-тест IgG превышены. Так что в целом- есть с чем поразбираться, и с чем поработать! И по единственному анализу не совсем правильно делать окончательные выводы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неполная блокада ПНПГ
1 ответДобрый день! На ЭКГ выявили синусовый ритм, неполная блокада ПНПГ. Нам нужно обратиться к кардиологу? Прочитала в интернете, что блокада ПНПГ- это очень все серьезно. Дайте, пожалуйста, рекомендацию.
Здравствуйте, неполная блокада правой нодки пучка гиса -это вариант нормы. Не волнуйтесь, все хорошо
Делала ЭКГ в заключении написали Синусовая аретмия.Неполная блокада правой ножки пучка Гиса Р, сек-0.07; PQ-0,16; QRS-0.07; QT/QTB-0.39/0.37; RRмакс-RRмин-0.93-0.76; R-R-0.83; AQRS, град.-36; ЧСС, ул/мин-73; QTcor(Bazzett), c-0.43; А. Д, мм. рр. ст-120/80 Это смертельно...
Здравствуйте. Это абсолютно не страшно. Не переживайте. Неполная блокада правой ножки пучка Гисса является особенностью проводящей системы Сердца.лечить не нужно. Синусовая аритмия это вариант нормы, возникает в момент волнения, страха, связана с дыханием и т.д. Будьте здоровы!
Добрый день, подскажите, врач назначил супругу форсигу 10мл, галвус мет 50*1000 (принимает больше года этот галвус), глюкофаж лонг 1000, можно ли при СД 2 типа (Е11.8 по МКБ) принимать в один день столько препаратов? Можно ли оставить, например, только форсигу и глюкофаж?...
Здравствуйте. Можно пробовать уменьшить количество сахароснижающих препаратов. Иногда при строгом соблюдении диеты и с небольшим количеством таблеток углеводный обмен будет компенсированным. Толко все под контролем сахара глюкометром. И пробуйте получать препараты в поликлинике бесплатно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ноющие боли в коленях
3 ответаДобрый день! Последнее время у мужа постоянно болят колени, ноющая боль, сделали мрт и по заключению левое колено:МР-картина артроз (до 2 ст), дегенеративные изменения заднего рога медиального мениска до II ст., тип наколенник - II/III, на фоне дисплазии блока бедренной кости...
Здравствуйте. По совокупности изменений и повреждений нужно оперировать. Показано плановое оперативное лечение - артроскопия. Консервативно вылечить не получится. Консервативное лечение таких повреждений не эффективно. В суставе постоянно идёт процесс воспаления, что приводит к быстрому прогрессу артроза. Артроскопия - это малотравматичное вмешательство. Её делают через проколы, без разрезов. По передней поверхности коленного сустава выполняются два прокола, в один из них вводится видеокамера, в другой — необходимые инструменты. Общий наркоз или спинномозговая анестезия. Стационарное лечение 3-5 дней. Примерно через месяц ходят без костылей, а через 3 мес снимают все ограничения. Подробное руководство по восстановлению после артроскопии можно скачать у меня с ЯД https://disk.yandex.ru/i/Nppq3Vt1WHnjkQ Консервативно иногда можно добиться короткой ремиссии. Потом снова обострение и постоянные рецидивы. Прогресс артроза приведёт к необходимости замены сустава в диапазоне 15-20 лет. До операции, рекомендовано: Ношение мягкого наколенника Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней. Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца. Компрессы с Димексидом 10 дней. Не вижу никакого смысла тратить силы, средства и время на какие-то другие препараты и методы лечения сейчас. Все это Вам потребуется после артроскопии. Операция не простая. Где делают профессионально? Профессионально это делают в Федеральных центрах травматологии. Выбирайте ближайший и езжайте туда вместе с диском МРТ на платную консультацию (быстрее). Там посмотрят и дадут заключение, на основании которого по м\ж выделят квоту.
Результаты Холтера
16 ответовЗдравствуйте. Результаты холтера: Основной ритм - синусовый. Ср. ЧСС дневная 87 уд/мин., ночная 65 уд/мин., суточная 77 уд/мин. Наджелудочковые экстрасистолы: в сутки-15, в час-4; одиночные. Желудочковые экстрасистолы: в сутки -739, в час - 86 (по дневнику сидел за...
Сначала нужно разобраться в ситуации.
Прогресивно-подвижные сперматозоиды (a+b) - 28.3 (понижено) Лицитиновые зёрна - (обильно) Концентрация сперматозоидов в 1 мл. -202 Общее количество сперматозоидов - 404 Доля морфологически нормальных сперматозоидов - 14 Описание и оценка аномалии морфологии...
Здравствуйте. Сделайте УЗИ мошонки, простаты. Пропейте,, Апекса" по 1 пакетику 1 раз в день во время езды, 2 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы? Гемостазиограмма в норме. MTHFR 1298 - A/A норма MTRR 66 - G/G гомоз MTR 2756 - A/G гетероз MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет. Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.