Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скирининге риски все низкие , хромосомные твп 1,6 а на втором толщина шейной складки 4.4 м что это значит
Рада была помочь ❤️
Твп 2скрининг увеличилось
7 ответовЗдравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день. Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь. Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно. Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Пограничное значение ТВП
30 ответовДобрый день, мне 35 лет . Третья беременность и третьи роды , первые две беременности прошли хорошо, детки здоровы , рожала сама . Сейчас срок 12 недель и 6 дней , была на первом узи и очень расстроилась. Сказали что подозрение на синдром дауна . Записалась с Ростов на...
Здравствуйте!Прикрепите результаты обследований. Вы делали ролностью первый скрининг с кровью и рассчетами рисков или просто УЗИ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 1:177
1 ответТвп 2.9 Кост носа определяется На узи все хорошо было Очень сильно переживаю К генетику аж 12 мая Беременность протекает хорошо
Здравствуйте! Не волнуйтесь, согласно новым клиническим рекомендациям РФ при риски по трисомии 21 менее 1:100, но более 1:1000, в диапазоне котором находится Ваш показатель 1:177, принято считать как «серая» зона, то нсть среднее значение и рекомендовано проведение НИПТ как более точный неинвазивный метод диагностики, его информативность составляет более 98%.
Скрининг 1 триместр
14 ответовЗдравствуйте. Беременность 14 недель пришли результаты скрининга. Посмотрите пожалуйста какие у меня шансы , что вообще делать. Большие ли риски? Твп 3,4.
Да, данный анализ рассматривает эти патологии
Расшифровка первого скрининга
7 ответовСделали первый скрининг, начиталась в интернете про расшифровку и теперь переживаю. Твп 2,2мм выходит ли это за пределы нормы? Результаты прикрепляю
Здравствуйте! Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). ТВП у малыша на сроке 13 Нед находится в пределах от 2,5-2,7 мм, данные показатели у вас в норме, не переживайте. Данных за аномалии плода нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ на 10-11 неделе беременности
6 ответовБеременность 10 недель 6 дней Ктр 40мм Твп 1,8 мм Желточный мешочек 6мм Скажите, пожалуйста, все нормально по узи?очень переживаю
Да, все эти параметры вполне нормальны для 10 недель.
Срок по КТР 12 недель 4 дня КТР 60,5 ТВП 1,3 ХГЧ 2,436 РАРР 0,439 Риск Дауна индивидуальный ставят 1:948
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии 1:948 - низкий риск, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой зоной, где рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. По представленным данным отмечается повышение уровня ХГЧ (норма до 2,0 Мом), снижение Papp-a (норма от 0,5 Мом).
Ребенок здоров?
12 ответов27 октября делала 1 скрининг, выявили расширенный твп 4,3мм. Пошла повторно в платную клинику и там высчитали 3,8 мм. Пришел биохимический скрининг и по нему все показатели хорошие, но риск по трисомии 21 1 к 546, посоветовали сделать НИПТ, он тоже пришел низкий. Очень...
Понимаю вас, но так как был выполнен НИПТ, и по нему риски низкие, то это уже говорит в сторону того, что переживания напрасны. Во всяком случае, дополнительная консультация врача- генетика в таком случае будет уместна, чтобы развеять все сомнения. И как я раннее писала, всегда смотрим на ситуацию в комплексе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ничего не беспокоит пришел общий анализ завышен , биохимия отлично . Для себя сдаю раз в год , что делать и что это значит ?
Здравствуйте! По анализу крови повышение лейкоцитов, нейтрофилов в абсолютном количестве, это может быть признаком бактериальной инфекции. Не болели накануне? Норма тромбоцитовот 150 до 450, в представленном анализе количество нормальное . Изменение тромбоцитарных индексов при нормальном уровне тромбоцитов никакой роли не играет. Снижение эритроцитарного индекса и гематокрита может быть признаком латентного дефицита железа, в таких случаях могут рекомендовать сдать дополнительно ферритин.