Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мальчик 11 лет. Повышенное газообразование, копрограима: большое кол-во йодофил флоры, всей клетчатки и крахмала. Генетически тип : полная непереносимость лактозы сс. То есть кисло молочку нельзя
Здравствуйте. Беременность 5 недель.
Во время планирования принимала фолиевую 400 и органический йод от эвалар 150 (по причине того, что там нет лактозы, у меня генетическая непереносимость ее, выявленная по анализам, при попадании лактозы в организм, на коже появляются...
Здравствуйте!
Данный препарат йода безопасен для беременных и кормящих женщин. Его можно принимать на протяжении всей беременности и лактации. При постановке на учет в женской консультации вам также назначат анализ крови на ТТГ и антитела к ТПО.
Кроме того, в течение всей беременности рекомендуется принимать витамин D в дозировке 2000 МЕ в сутки. Это соответствует 4 каплям препарата «Аквадетрим».
Плачет, невозможно успокоить. Дрыгает ножками, два дня на третий стал струей срыгивать смесь и обильно. Много пьет. Мало спит. Эспумизан,Боботик,Укропную воду давали по назначению педиатра. Резко все изменилось само по себе. Ничего не меняли. Живот мягкий, стул нормальный....
Здравствуйте! У малышей наблюдается период младенческих колик и Период младенческой дисхезии( синдром кряхтящего ребёнка), обусловленную неспособностью координировать повышенное внутрибрюшное давление с расслаблением мышц тазового дна, проще говоря ребеночек учится сам опорожнять кишечник . (может наблюдаться до 9 месяцев.)
Понимаю ваше беспокойство, мы можем с вами только облегчить немного малышу этот период - обеспечить контакт кожа к коже (Носите в позе "тигр на ветке" , поза ^Будды^ , кладите голого малыша к себе на голый живот,) делайте массаж животика по часовой стрелке , высаживание . Можно давать Био Гая или Рела Лайф по 5 кап 1 раз в сутки 14 дней. При газообразование повышеном Давать препараты Симетикона( например , Эспумизан) нужно набраться терпения , спокойная мама-спокоен малыш, все мамочки проходят этот этап.
Стул может отсутствовать до 5 дней ,быть любого цвета и консистенции ( кроме черного/белого и без прожилок крови ) не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область .
Срыгивания объемом 2 столовые ложки после каждого кормления-вариант нормы, перед кормлением выкладываем на животе , после кормления 15 минут держим столиком . Главное чтобы не было рвоты фонтаном .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку скоро 4 года, он не разговсривает. В 3 года обнаружили полную непереносимость лактозы. Генетик сказал что проблема речи в кишечнике и назначил диету без лактозы, глютена и сахара пока не восстановится слизистая кишечника. Делали энцефалограмму, отклонений нет. Ребенок...
Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста с расшифровкой гемостазиограммы.
В анамнезе 2 замершие беременности.
После обследование была у генетика.
Гомоцистеин был раньше 13.
На фоне приёма фемибион 1, снизился.
Носитель генетических полиморфизмов ФФЦ.
Генетика...
Здравствуйте!Что сейчас принимаете из препаратов?
Анализы в вас ,в целом, в пределах нормальных значений.Повторите ХГЧ с интервалом в 48 часов,должен удваиваться,если ХГЧ будет больше 1500,можно сделать УЗИ.
На каком сроке у вас замирали беременности?
Что вам рекомендовал генетик?
Здравствуйте. Обратились к педиатру, чтобы понять причину маленького набора веса и задержку роста. Ребёнку 2,4. Вес 12 кг, рост 83 см. Назначили сдать анализы, скрин прикреплю.Подскажите, есть ли проблемы или всё же это генетика?
Здравствуйте. По результатам обследований - все нормально. Если кто-то из родителей или родственников в детстве был не крупный, медленно набирал вес, то, возможно, это все же генетическая предрасположенность. Витамин Д ребенку даете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 узи скрининга все хорошо , по результатам крови гинеколог сказала что не идеальные но и не плохие , сказала посмотрим на 2 скрининг и там решим нужна консультация генетика или нет , второй скрининг хороший
Здравствуйте!
По результатам риски хромосомных аномалий у малыша низкие. Есть повышение риска замедления роста плода, но тут нужен только регулярный контроль по УЗИ, и после в дальнейшем по КТГ за состоянием малыша. Нужно помнить, что это только риск, он совершенно не обязательно реализуется, если беременность в целом будет хорошо протекать, не переживайте
Шейка матки тоже по УЗИ отличная, длинная, все хорошо у Вас
Здравствуйте. Родилась девочка 08.10.22. 3970/56 8/9 по Апгар. Вчера стала замечать странные черты лица. Сейчас нет возможности получить консультацию генетика или сдать кариотип. Помогите, пожалуйста. Рыдаю вторые сутки, места себе не нахожу
Здравствуйте, на первом скрининге обнаружили в левом желудочке ГЭФ и уже на втором обнаружили и на правом желудочке. Была у генетика она тоже ничего такого не сказала )сказала можешь сдать нипт для своего успокоения
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте
Гиперэхогенный очаг в желудочке сердца выявляется очень часто на узи
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет
Если по результатам скрининга у малыша нет повышенных рисков хромосомоных отклонений- не переживайте .
Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом.
Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф
Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, сказали делать прокол, так как есть риск трисомии 21.