Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37 лет удалили щетавидку 2015г принимаю l-тераксин 100
Т3 1,49 т4 13,58 ттг 0,53
Надо ли увеличить дозу лекарства ?
Как часто сдавать анализы?
Первая беременность. (Крио перенос принимаю прогестерон)
Здравствуйте, если у вас сейчас наступила беременность, то доза должна быть увеличена на 30%. Нужно перейти на дозу 125 мкг. Контроль ТТГ во время беременности 1р в месяц. Обязательно принимать препараты йода, Йодомарин или йодбаланс 200 мкг 1 таб после завтрака всю беременность и период грудного вскармливания.
Добрый днгь.По результатам пдг после эко исследован эмбрион,результат seg(16) ×2.35,что это означает,возможен ли перенос эмбриона в программе эко? Каковы шансы на успешную имплантацию и рождение здорового ребенка?
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать заключение ОКТ. Насколько это серьёзно? Требуется ли операция? К своему врачу записалась только через 2 недели, а у меня планируется крио- перенос, теперь не знаю, что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 22.03 перенос двух трехдневок. 29.03 боль в животе и мажущие выделения. 31.03 сдала ХГЧ 2.5 и началась менструация. 04.04 ХГЧ 7. Что это может быть? Можно ли рассчитывать на беременность?
Беременность 8 недель Последний день менструации 04.03.3024.Перенос
эмбриона (без пгд) 20.04.3024 Последнее узи 30.04.2024 Ктр 3,4 чсс 58 ударов,жёлтый мешочек 8,1.Шейка матки 43.Цервикальный канал и внутренний сомкнуты.
здравствуйте, 7 ноября был перенос 1 эмбриона.21 ноября здала хгч-1049.96 мме/мл. подскажите пожалуйста это нормальный анализ. беременность первая, раньше ничего не было.
в поддержку прописали прогинову и утрожестан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
подпишут ли комиссию рабочую если поставили диагноз нца по гипертаническому???из вредных факторов на работе только перенос тяжестей вручную....и что посоветуете принимать с этим диагнозом,ведь своего давления не ощущаю....
Здравствуйте, Денис. Укажите, пожалуйста, Ваш возраст и значения Вашего пульса и давления? Зачастую диагноз НЦА или НЦД - нейро-циркуляторная дистония является предпосылками к гипертонической болезни. Прежде всего, это связано с генетикой. Возможно, в Вашей семье кто-то страдает гипертонией? Если нет, то необходимо искать конкретную причину, которая способствует повышению давления.
Прежде всего, Вам необходимо вести дневник, в который Вы будете записывать показатели пульса и давления. Кроме того, регулярно (раз в полгода) Вам необходимо посещать кардиолога, снимать кардиограмму, чтобы следить за изменениями в работе сердца. Кроме того, Вам нужна консультация эндокринолога. Следует проверить щитовидную железу и надпочечники.
На данном этапе никаких специфических препаратов принимать не стоит.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, мы делали ЭКО. Добрый день! Пункция 28.04, перенос 1 эмбриона 1.05, результаты хгч: 13.05 - 62, 16.05 - 149, 22.05 - 333. Есть ли шанс на беременность? Что сейчас предпринять?
Планировала на днях криоперенос. Начинается герпес на губе. Пузырьков ещё нет. Имею igg плюс. Вирус с детства. Это может повлиять на эмбрион и имплантацию? Перенос отложить? Мажу зовираксом. Насколько это опасно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь в расшифровке пгт -а.
seq(4,22)x3,(18)x1, seq(9)x3,(15)x1. Перенос нежелателен, но очень хочется узнать конкретно, что значат результаты теста. Можно ли сохранить эмбрион?
Здравствуйте!
По результатам вашего ПГТ-А:
-seq(4,22)x3,(18)x1 — трисомия по хромосомам 4 и 22 ( то есть имеется лишняя копия), моносомия по хромосоме 18 ( отсутствует одна копия).
-seq(9)x3,(15)x1 — трисомия по хромосоме 9 ( лишняя копия), моносомия по хромосоме 15 ( отсутствует одна копия).
Эти аномалии связаны с высоким риском неудачной имплантации, выкидыша и серьезных генетических нарушений у ребенка. В связи с этим перенос таких эмбрионов не рекомендован.