Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации. Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Прошу оказать консультацию по результатам 1 скрининга, возраст 36 лет, 3 беременность, 2 родов без особенностей. Результаты: РАРР-А 0,750; б-ХТЧ свободный 36,7; ТТГ 1,770; биохим риск+NT 1:141; двойной тест 1:95; возрастной риск 1:201; трисомия 13/18+NT 1:608. УЗИ: кто 53...
Здравствуйте. Риск ХА плода повышен. В вашем случае можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики. Если вы настроены категорично, то можно рассмотреть НИПТ. Второй скрининг ждать не стоит, лучше решить этот вопрос сейчас.
Расшифровать риски 1 скрининга
24 ответаДобрый день! Сделала скрининг, по факту ктр больше на неделю, ранее по узи все шло в срок. Сейчас пришли анализы скрининга. Расшифруйте риски пожалуйста. Нет щитовидки (удалили зоб). Принимаю эутирокс 100/125
Зачатие произошло в те дни когда у вас были половые акты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместа
17 ответовЗдравствуйте, получила результаты скрининга. Низкие показатели хгч и папп-а. Так же большой риск преклампсии. Насколько это опасно, что ребёнок с хромосомными нарушениями или вообще с какими-то проблема судя по скриннингу?
Добрый день. Риски хромлсомных аномалий низкие, поэтому переживать по поводу здоровья будущего малыша, в принципе, оснований никаких нет. А вот риски развития преэклампсии, действительно, высоки. Рекомендуют, обычно, принимать Кардиомагнил с 12й по 36ю неделю
Добрый день. Получила результат крови со скрининга. Врач сказал что результаты хорошие, но меня смущает показатель ХГЧ и ПАППа-уж очень высокий. По узи все хорошо, ктр согласно сроку. Пью эутирокс 50.
Здравствуйте. Изолированно показатели этих гормонов не оцениваются. Только в совокупности всех признаков. Все риски у вас низкие, беременность развивается хорошо, ваш малыш здоров
Результаты второго скрининга
17 ответовДобрый день, помогите пожалуйста разобраться со 2 скринингом. Врач, которая делала узи сказала, что все хорошо, моя врач в ЖК тоже, но меня смущает, что срок беремености сместился на 1 день (19,4, по отношению к 19,5 по месячным), очень переживаю не может ли это быть...
Здравствуйте Фото пока не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! У меня сейчас срок 12 недель. По результатам первого скрининга по УЗИ обнаружили прикрепление хориона по передней стенке, у края внутреннего зева, и расширение цервикального канала до 2,4 мм, внутренний зев закрыт, шейка матки 35 мм, какие мои действия на данный...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. ИЦН нет по предоставленным данным, однако, в похожих ситуациях рекомендуют вагинально ставить Утрожестан по 200 мг и проводить цервикометрию каждые 10 дней. Если будет дальнейшая отрицательная динамика (ИЦН ставится при укорочении шейки матки до 25 мм и менее и/или расширении ц.канала до 10 мм и более), необходимо будет установить АРП. Половой и физический покой. Поездки без физической нагрузки допустимы
Результат 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра. Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь. По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным. Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт. ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.
Результаты 1 скрининга
6 ответовВ процессе 1 скрининга установлен высокий риск СД, сдан НИПТ 21 результат-риск низкий, по УЗИ нюансов нет, все в порядке, но настораживает уровень ХГЧ, в 13 недель 3,3 , в 15 недель 3,6 мом. Что это может быть? На постоянной основе принимаю Тироксин в дозировке 50, токсикоз был.
Татьяна, здравствуйте. Мы не оцениваем показатели скрининга отдельно. Оценка производится совокупно, исходя из всех расчетов. Учитывая, что у вас все риски хромосомных аномалий и течения беременности низкие, то спокойно вынашивайте беременность ??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров? 36 лет,...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др