Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Синдром Жильбера это доброкачественное состояние, оно не несет никакой опасности для печени, не переживайте.
При данном синдроме рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
Такой уровень билирубина непрямого как сейчас никакой опасности не представляет, не переживайте.
При уровне билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
Здравствуйте!
По описанию УЗИ данные за гемангиому. Гемангиома это доброкачественное сосудистое образование, причины образований гемангиом остаются до конца не изученными.
Жалоб они не дают, функцию печени не нарушают.
Консервативного лечения гемангиом нет, т.к. ни один препарат не оказывает прямого действия на них.
Их наблюдаем только в динамике (контроль роста).
Когда выявляются образования впервые по УЗИ всегда рекомендуется уточнять характер данного образования по КТ или МРТ печени с контрастированием.
Затем в динамике через 6 месяцев выполняем УЗИ (контроль роста) и затем УЗИ ОБП 1 раз в год.
у меня подтвержденный синдром Жильбера, каджые три месяца назначили пропивать фосфоглив или урсосан. А позже гинеколог назначает гормональные. так вот в совместимости таблеток указано "Описание взаимодействия
Эстрогены могут уменьшать клинические эффекты урсодезоксихолевой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Катерина 39 лет, сдала анализы и имеются отклонения. О себе:
Аутоиммунный териодит лечусь у эндокринолога пью эутирокс дозировка 75, Колю Симавик дозировка 0.25 , урсосан 1 раз в день, магнирот ,имеется синдром жильбера, панические атаки
По результату мрт сосудов шеи патологических изменений не отмечается, однако УЗИ брахиоцефальных артерий обычно отражает более детальную информацию о состоянии сосудистой оболочки и наличии именно атеросклеротических изменений. Этот метод показывает скорость кровотока и может помочь определить, есть ли в сосудах сужения, тромбы или бляшки. МРТ хоть и хороший метод, но в таких случаях он не является приоритетным исследованием. В плановом порядке (никакой срочности в этом нет!) возможно поражение узи. Если по нему также отстают изменения, то ЛПНП рекомендуют корректировать образом жизни, прием препаратов не требуется.
Здравствуйте!
Планирую в будущем беременность, сдала анализы, хочу узнать, что мне нужно принимать по результатам, чтобы восполнить дефициты и в целом улучшить свое состояние
Витамин Д 8
Ферритин 35
Фолиевая кислота 9,6
Кальций 2,57
Магний 0,85
ТТГ 1,39
Т4 св 13,12...
Здравствуйте.
С синдромом Жильбера делать ничего не надо.
Витамин д: Аквадетрим 5000 ме утром 1 месяц, далее по 2000 ме 2-3 месяца
Гемоглобин и ферритин: феррум лек 100 мг по 1т 3 раза в день 2-3 месяца
Фолиевая кислота 0.4 мкг 1 раз в день 3 месяца минимум.
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов ребенка в 1,9 года копрограммы и молекулярно генетическое тестирование синдром Жильбера, фото прилагаю.
Здравствуйте! По анализу генетического теста на Жильбера я бы рекомендовала обратиться к генетикам. Есть ли в биохимии отклонения по билирубину? Сдавали этот анализ?По копрограмме нет критичных отклонений, это малоинформативный метод исследования, но если брать во внимание Ваши результаты , смотрим - нет крови, нет лейкоцитов, простейших и паразитов. Это самое главное в исследовании.
Есть какие то жалобы по стулу?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неделю назад выявили анемию. Самочувствие нормальное , ничего не беспокоит . Небольшая сонливость . Ранее под вопросом ставили синдром Жильбера( не подтвержден) . Прилагаю результаты анализов . Может ли анемия быть вызвана состоянием желудка и кишечника ? Если нет - то где...
Добрый день!
Анемия может быть осложнением атрофического гастрита ( так как это состоянии,при котором клетки желудка не выполняют свою функцию,в результате чего развивается железодефицитная анемия или В12 дефицитная).
Однако, для постановки диагноза атрофический гастрит необходимо именно проведение биопсии!! Визуально это заключение не ставится.
В связи с этим, в подобной ситуации рекомендовалось бы:
ЭГДС с биопсией по Olga
Определение уровня В12
Гастропанель
Планирую беременность.
Осенью было эко (2 попытки) эмбрионы не имплантировались.
Сейчас глубже изучаю свои анализы обновила в январе не нравится Щелочная фосфатаза и ТТГ, осенью и летом аналогичные цифры. Врачи внимание на них не обратили.
Могут ли влиять на зачатие? Как...
Здравствуйте. Целевой показатель ТТГ при планировании беременности (ЭКО) до 2,5.
При таких показателях ТТГ рекомендуют начать прием тироксина (эутирокса или Л-тироксина) 25мкг утром строго натощак за 30-40мин до еды и других препаратов и за 4 ч до приема железа и кальция. Контроль ТТГ через 6-8 недель.
Препараты йода (йодомарин 200мкг) рекомендуют принимать при планировании беременности, во время беременности и на ГВ.
При снижении ЩФ рекомендуют посмотреть уровень магния, цинка, витамина В6.
Добрый день. Планируем беременность, 2й цикл после лапароскопии.
"Врач: Спайки разделил, были очаги наружного эндометриоза, параовариальная киста слева д-2см. Трубы проходимы , но с затруднением. Удалили полипы эндометрия"
После прошлого снеса, который был в презервативе,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте анализ на мутацию. Что бояться , на что обратить внимание. В общем анализе крови повышенные лимфоциты и густая кровь. Есть синдром Жильбера. Ферритин 560. Короновирусом возможно и болел весной, но не факт, но антитела есть невысокие.
Здравствуйте, Алексей, в общем анализе крови есть изменения указывающие на перенесенную вирусную инфекцию (возможно без клиники)
С учётом повышенного гемоглобина и Ферритина вам необходимо исследование на первичный гемохроматоз (исследование гена HFE)