Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Месяц назад проходила первый скрининг по беременности.
Ктр 62
Твп 2.39
Носовая кость визуализируется ПИВП 0.87
Что это такое?
По крови все риски низкие.
На второй скрининг только через 3 недели.
Возраст: 24
Хронические болезни: Аутоимунный териодит
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный
Беспокоит то, что сейчас на 20 неделе отправили на прокалывание. А до этого даже не звонили.
Прошу мнений. Делали первый скрининг: 13 недель
Ктр 66, твп 1,6, носовая кость 2,9.
По анализу крови бета хгч 0,496 мом, Papp-a 0,276 мом.
Индивидуальный риск
Тримосомия 21 : 1 из...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии считаются низкими, ребёнок растёт здоровым, при риске преэклампсии и задержке роста рекомендован к приёму Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам первого скрининга понижен хгч. Остальные показатели говорят в норме. Что нужно делать в данной ситуации?
Хгч 0, 285 мом, рарр 1,221 мом, твп 1.50 мм, ктр 54,0 мм, чсс 164, нос визуал.
Здравствуйте!
Никаких дополнительных мероприятий не требуется.
Самый главный критерий - это индивидуальные комбинированные риски, они должны быть менее, чем 1:100, у Вас все так и есть
Здравствуйте.
Мне 33 года, первая и самостоятельная беременность.
Первый скрининг был в 12 Нед. и 4 дня.
Результат УЗИ:
КТР 67
БПР 20
ОГ 73
Носовая кость 2,3
ТВП 2,1
Кровь:
ПАП 2,74
Б.ХГЧ 7,29
Далее, в связи с высоким ХГЧ, отправили пересдать ХГЧ и АФП.
Пересдала на сроке...
Обратите внимание, по другому способу подсчёта программа выдала все риски, как низкие.
НИПТ в любом случае никогда не считается лишним, даже при низких рисках.
Здравствуйте, на первом скрининге только ТВП 3мм при КТР 76мм, все остальное в норме. На втором скрининге только ГЭФ 1,3мм, все остальное в норме. Подскажите, это может быть связанно или говорит ли это о каких либо отклонениях ?
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. ГЭФ не является маркером хромосомной патологии, как правило после рождения он уже не будет выявляться на узи. Это не является патологией. Не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Срок 12 нед.А по узи 12 нед. 6 дн.
По узи все хорошо.Единственное что у плода ЧСС 180.
С чем это может быть связано?( был ужасный токсикоз с самого начала беременности, и до конца еще не прошел) Врач толком ничего не сказал просто назначила когда на второй скрининг и сказала...
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах первого скрининга беременных (12 недель). Беременность вторая, первая прошла хорошо, ребенок здоров, 34 года. Особенно интересует повышенный papp-a. Мой гинеколог сказала, что ничего страшного, но хотелось бы на...
Здравствуйте! Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрим . По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется . Лёгкой вам беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана