Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте!
По отдельности показатели не смотрят, их уровень изолированно ни о чём не говорит.
При токсикозе может повышаться ХГЧ.
Смотрят на риски.
Риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Здравствуйте. Сделали скрининг на сроке 12 недель и 5 дней. В начале скрининга померили давление было 140/90. Поставили риск развития преэклампсии высокий. Белка в моче не было ни когда. Но прописали ацетилсалициловую кислоту 150 мг в день. Я читала очень много побочек. Что...
Здравствуйте!
При высоком риске развития преэклампсии назначается ацетсалициловая кислота в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Преэклампсия развивается после 20 недель беременности, вне беременности она не возникает. Поэтому если до беременности или в первые её недели повышается давление, то уже высокий риск, даже без результатов крови на риски.
Добрый день. Беременность 13 недель, третья( первая замершая, вторая роды) возраст 35 и у мужа. Прошла первый скрининг, по узи все хорошо. По крови риски высокие, отправили к генетику. Трисомия 18-1из 446. Свободный бета хгч 6,40 ме/л 0,196 Мом. Подскажите пожалуйста на...
Здравствуйте, Полина !
По скринингу все риски низкие , высоким риском считается риски выше 1:100 ( 1:99, 1:98, 1:97 и тд ). У Вас 1:446 , это считается низким риском и обычно в подобных ситуациях дообследование не показано , но при желании может быть выполнен анализ НИпТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 12 недель 4 дня. Сделали скрининг 1 триместра по узи, твп величина за счёт кист 3.2 мм, нос ребёнок не показал. Смотрели внутривагинально, так как через живот просмотреть не смогли. Ребёнок лежеал в неудобно для узи плоскости, ( бокового видения...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Биохимические маркеры укладываются в интервал 0,5-2,0 мом. Но скрининг оценивается комплексно. По нему у Вас все риски низкие: менее 1:100. По трисомии 21 1:154, несколько повышены риски, но все же являются низкими.
Здравствуйте, у меня беременность 20,3. Вчера прошла 2 скрининг. Там все хорошо, но поставили гипоплазию костей носа (5,3 при норме от 5,7). По первому скринингу врач говорила, что носовая кость есть, но плохо визуализируем из-за положения плода. Риски по крови низкие. ТВП в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По крови у вас низкие риски. Это более точный ответ. На УЗИ возможна погрешность измерения. Если переживаете, то можно переделать УЗИ у другого специалиста
Добрый день. Вчера был первый скрининг , по данным узи ТВП-2,8; нос-1,6. Направили к генетику и на амниоцентез, для исключения хромосомной патологии.
Последняя mentis 24.11.21 и вторая доза от ковид 19(спутник v) тоже выполнила 24.11.21. Беременность не запланированная....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1ый скрининг делали на сроке 12 недель и 1 день.
1. По узи - все в норме, КТР 55 мм, БПР 15 мм, ТВП 1,4 мм, носовая кость визуализируется, хорион 13 см, пуповина 3, шейка матки 40 мм.
2. По биохимии крови - риски все низкие, прикрепила документы (1 и 3...
Здравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода.
Больше я не получила...
Здравствуйте. Все риски хромосомных аномалий у малыша очень низкие. ТВП 2.5 является пограничным, а не повышенным.
К сожалению да, у вас повышен риск возникновения преэклампсии и задержки роста плода. Оба заболевания - следствие плацентарной недостаточности, поэтому мера профилактики одинаковая - приём Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 до 36 недель
Преэклампсия - это акушерское осложнение, которое развивается во второй половине беременности, проявляется повышенным АД, белком в моче, иногда - отеками. Опасно нарушением состояния плода, отслойкой плаценты, различными осложнениями для беременной. Поэтому очень важно при первых эпизодах повышения АД сразу назначать гипотензивную терапию
Здравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода.
Больше я не получила...
Здравствуйте, 2,5мм твп пограничное значение, носовая кость визуализируется это хорошо. Нужна в любом случае консультация генетика. На вопрос точно ли есть хромосомные аномалии ответит только амниоцентез или нипт. Повышен риск преэклапмсии в таком случае показана профилактика в виде аспикарда в дозе 150мг учитывая высокий риск и препараты кальция в дозе 1,5 гр в сутки это доказанная профилактика преэклампсии. По поводу задержки роста плода и преждевременных родов эти риски повышены из-за риска преэклампсии так как именно она может послужить причиной этому.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день
Промежуточное узи 16 недель - все хорошо.
2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм
То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки
Генетик направляет на прокол