Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация pai 4g/4g, при беременности назначили клексан 0.4, на сроке 6 недель началось кровотечение, 2 дня клексан не колола, затем возобновила, на узи обнаружена гематома, репродуктолог говорит отменять клексан, так как гематома не организуется, гематолог говорит колите...
Илона, здравствуйте!
В генетическом анализе клиническое значение имеют лишь полиморфизмы 2 и 5 фактора свёртывания (первые 2 строчки), остальные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов, не требующими лечения.
Соответственно, полиморфизм PAI не является показанием для назначения какой-либо терапии.
Антикоагулянты во время беременности назначаются на основании факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Протеин S вы сдавали не на фоне приема каких-либо препаратов либо не на фоне беременности?
Добрый день, у меня мутация лейдана гетерозигота, недавно узнала, что беременна, срок 6 акушерских недель, сдала гомоцестеин на этой неделе, показатель 15, правда после небольшого орв сдавала. Подскажите, может ли такой показатель повлиять на развитие малыша и могло ли...
Здравствуйте, Александра
Гомоцистеин на верхней границе нормы. Вам необходимо проверить уровень В9 и В12 в крови. При обнаружении дефицита - восполнить.
Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
здравствуйте собираюсь на Эко. сдала анализы гомоцистеин он 10,27 (4,44-13,56), АТ к кардиолипину меньше 2 (до 12), Ф2 протромбин и Ф5 мутация Лейдена норма , волчаночный антикогулянт 39,60 (31-44), АТ к бета 2 гликопротеину 34,15 (меньше 20) он повышен.Репродуктолог...
Здравствуйте, Галина, повышение антител к гликопротеину свидетельствуют о вероятном антифосфолипидном синдроме, обратитесь на консультацию к гематологу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть мутации в генах... принимала метилфолат до 15 недели...нужно ли его принимать и сейчас? Срок 31 неделя...перечитала, что подобная мутация может вызвать невынашивание ребенка... гомоцистеин в 9 недель был 8,8.., нужно ли пересдавать сейчас это все? Коагулограму сдаю...
Здравствуйте!
Мутации фолатного цикла обнаруживаются практически у всех обследованных.
Связь этих полиморфизмов с невынашиванием не доказана.
Все исследования говорят о том, что достаточно приема фолиевой кислоты до 12 недели беременности.
Гомоцистеин сдавать не имеет смысла, он в норме при беременности всегда снижается, поэтому не будет информативен.
Можно сдать анализы на определение уровня витамина В12 и фолиевой кислоты. При необходимости по результатам этих анализов можно принимать витамины.
Лечение помогало, сейчас опять прогрессирует, пса за две недели поднялось в два раза. Подтвердилась мутация. Он сейчас принимает нубеку. Назначили лучи, поехал в Обнинск, на днях предстоит первая терапия, лютеций назначили. Что делать?! Как войти в ремиссию?! Стоит ли сделать...
Здравствуйте!
Насчет подбора вакцины от ЗНО предстательной железы, мне лично неизвестно, но для получения справочной информации можете обратиться в НМИЦ Блохина или Петрова.
Вопрос что делать? Вашему отцу назначали даролутамид и запланировано проведение радионуклидной терапии, сейчас необходимо начать лечение и по результатам последующего контроля будет понятно эффективно ли лечение. В случае отсутствия эффекта консилиумом будет предложена следующая линия терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 5-6 недель, планируем снова. После 2-ой неудачи был сдан ряд анализов, среди них на мутации генов фолатного цикла и гемоcтаза. В фолатном цикле была обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR 677, в гемостазе также есть...
Признаков нет, учитывая, что образование уже давно у вас есть.
Все пигментные образования раз в год нужно осматривать в дерматоскоп, это золотой стандарт диагностики невусов.
Добрый вечер! Иха-не подтверждающий метод. Заключение: Состояние опьянения не установлено.
Результаты данного освидетельствования не являются основанием для установления диспансере для наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария. ASC - US - это значит, обнаружены клетки непонятного строения. Подозрение, что они поражены ВПЧ ( вирусом папиломы человека). Надо сдать ВПЧ - тест 14 показателей количественно и выполнить кольпоскопию. ВПЧ инфицируются почти все женщины. Но молодой, сильный организм, как правило в 95 процентах случаев подавляет его развитие.