Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Содрала родинку
17 ответовЗдравствуйте ,заметила ,что содрала родинку( или кератому) ,крови не было .Не болит не зудит . Опасна ли данная ситуация ?
Здравствуйте! Ничего страшного в этом нет, если родинка в таком месте, где травмируется, ее рекомендуют удалить одним из перечисленных методов: 1. Электрокоагуляция 2. Криодеструкция 3. Лазерная деструкция
Анализ хти
3 ответаЗдравствуйте!Является ли данная справка основанием для постановки на учёт и какой всетаки результат-о рицательный или положительный?
Добрый вечер! Иха-не подтверждающий метод. Заключение: Состояние опьянения не установлено. Результаты данного освидетельствования не являются основанием для установления диспансере для наблюдения.
Результаты цитологии
24 ответаЗдравствуйте, прошу прокомментировать результат цитологии, очень пугает п.4., что означает данная абривиатура и поддаётся ли это лечению
Здравствуйте, Мария. ASC - US - это значит, обнаружены клетки непонятного строения. Подозрение, что они поражены ВПЧ ( вирусом папиломы человека). Надо сдать ВПЧ - тест 14 показателей количественно и выполнить кольпоскопию. ВПЧ инфицируются почти все женщины. Но молодой, сильный организм, как правило в 95 процентах случаев подавляет его развитие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У девочки 6 лет появилась перхоть. Данная проблема беспокоит примерно 6 месяцев. Помогите найти причину и избавиться.
Здравствуйте. Приложите пожалуйста фотографии проборов, перхоти , который Вас волнуют при хорошем дневном освещении. Как приложите, напишите, чтоб я увидела вопрос Заранее благодарю
Посветлела родинка
9 ответовЗдравствуйте!Данная родинка появилась лет 15 назад, за последний год она сильно посветлела,можно сказать исчезает.Насколько Это опасно?
Признаков нет, учитывая, что образование уже давно у вас есть. Все пигментные образования раз в год нужно осматривать в дерматоскоп, это золотой стандарт диагностики невусов.
40 лет , Беременность 23недели .Двойня монохориальная диамниотическая. ИЦН (хирургическая коррекция в 16 недель 17 мм) сейчаси7мм, болей нет , мазок в норме , ph полоски норма , какие рекомендации будут дополнительно? На данный момент : 600 мг утрожестана 100мг...
Добрый вечер. Учитывая такую шейку матки я бы ещё рекомендовал бы поставить дополнительно пессарий и покой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Признаки тромбоза на УЗИ
1 ответЗдравствуйте! Узи вен нижних конечностей сделано 2 дня назад, заключение-признаки тромботических масс, подробнее на фото. Сразу же сдала кровь, результат на фото. В анамнезе наследственная тромбофилия, когда была беременна генетический тест сдавала, обнаружена мутация...
Здравсвтуйте. Вероятно эти тромботические массы в просвете подвздошной вены Коли описан большой срока, скорее всего организованные, тоесть в соединительную ткань перешли уже. Страшного ничего нет. Думаю тут контроль просто нужен УЗДГ с течением времени и не более. Будьте здоровы
Анализ генетики
8 ответовЗдравствуйте! По чистой случайности решила перед планированием беременности сдать тест на генетические мутации, на рецессивные болезни (начиталась что могут быть мутации по муковисцидозу, и тд, кроме него не знала никаких болячек), но пришла мутация CRLN1. Подскажите, что...
Здравствуйте По данным исследования выявлена мутация в гене CLRN1. Отвечает данный ген за работу белка кларин-1, необходимый для работы клеток в ухе и фоторецепторов сетчатки. В такой ситуации необходимо обследование гена CLRN1 у супруга. При обнаружении мутации - есть риск рождения ребёнка с нарушением. В ином случае, даже носительство мутации у мамы, не страшно.
Не вынашивание беременности
1 ответЗдравствуйте. В 2019 г антенатальная гибель плода в 26 недель. Патология плаценты, патологическая незрелость, ишемические инфаркты, тромбоз сосудов. В 2024 ЗБ на 6 неделях. Был сдан анализ тромбофилия, мутация Ген F7 гетерозиготная, ген F13A1 гомозиготная, ген...
Здравствуйте Наследственной тромбофилии не выявлено. Данные мутации не влияют на вынашивание и риск тромбозов. В связи с потерей на сроке 26 нед необходимо исключить АФС (если патологии плода не было выявлено). Сдайте кровь на Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ИФА, не суммарными. Волчаночный антикоагулянт: скрининговый с ядом гадюки рассела и подтверждающие тесты. Сдавать эти анализы нужно на фоне здоровья, вне приёма контрацептивов, через 12 нед после беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эритроцитоз непонятная причина
3 ответаСыну 16 лет. Увеличил гемоглобин 165-175 в течении 2 лет. Эритропоэтин в норме, пробы почек, печени в норме, ур-нь электроплита в норме, по данным узи и рентген грамм очаговых изменений нет, мутация jak2v617f не обнаружена. Какие ещё обследования нам пройти, чтобы поставить...
Здравствуйте. У юношей в период полового созревания растет уровень тестостерона, который стимулирует эритропоэз. Кроме того, активное развитие мышечной ткани также способствует приросту гемоглобина. К возрасту 16-18 лет гемоглобин может приближаться к показателям взрослых мужчин - 130-175 г/л. Иногда приросту гемоглобина способствует курение (если актуально). В любом случае проведенное обследование исключает серьезные патологии, способные вызывать рост гемоглобина. Продолжайте наблюдать за показателями крови, увеличивайте питьевой режим ( пить нужно из расчета 30 мл на кг веса, половина должна приходиться на питьевую воду).