Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста анализ крови. Ребенок 2.3. Остаточные сопли и остаточный кашель после физической активности до 5 раз в день
Можно ли при таких результатах крови делать пробу Манту?
Добрый вечер. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови. В данный момент болею. Отечное красное горло, насморка нет. Врач прописал антибиотик, стоит ли пить?
И что значат мои показатели по крови.
Здравствуйте , конечно поможем. Косвенные признаки интоксикации. Начните граммидин с анестетиком рассасывать после еды, там есть и антибиотик и обезболивающий компонент. Если миндалины с гнойным содержимым в фолликулах, то нужно начинать ещё системный антибиотик
Здравствуйте! Пришли такие анализы крови. Месяц назад переболела пиелонефритом, сейчас был еще перенесен ОРВИ (насморк с осложнениями на уши) . Подскажите по крови совсем плохо? Что делать? Как улучшить анализы?
Здравствуйте)
Такое изменение уровня лимфоцитов, эозинофилов, нейтрофилов, СОЭ говорит о перенесенной инфекции , что и имеется у вас в анамнезе .
Данные показатели нормализуются самостоятельно в течении 3-4 недель.
Специфического лечения это не требует.
Повода для переживаний совершенно нет !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Можете пожалуйста посмотреть анализ крови, в марте была операции по удалению доли щитовидной железы ребенку 16 лет, папиллярная карцинома. Сейчас наблюдаемся, но смущает анализ крови, подскажите пожалуйста.
Здравствуйте! В мае 24 забеременела, на сроке 6 Нед. ЗБ, (июль) с сентября не предохраняемся, не получается забеременеть.. гинеколог назначила анализ тромбофилия скрининг. Не могу понять по одному из анализа что значит mthr обнаружена гетерозиготная мутация ala222val
Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.
Здравствуйте,у меня 2 года назад волосы стали черными толстыми как леска сильно изменились до этого были тонкие густые волосы п эти еще и жёсткие из за чего такая мутация ?,можно что нибудь сделать ??? Парень 18 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность на 6 неделе, по результатам анализов на тромбофилию обнаружены мутации
F13A1-гетерозиготная форма,
PAI1 5G/4G,
С677Т-гомозиготная форма,
MTRR A66G -гетерозиготная мутация.
Влияют ли эти мутации на само зачатие? (2 года не могла забеременеть)
Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.
На протяжении месяца повышается Д-димер. Сначала был 8,9 мкг, теперь 10.
Ранее делала генотипирование
Обнаружено гетерозиготная мутация. Полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам. Сосудистый хирург отправил на консультацию гематологу.
Какие могут быть причины? И что с этим...
Здравствуйте. Этих исследований недостаточно, чтобы поставить этот диагноз. Тем более, в формате:вопрос-ответ по интернету. Вам надо попросить у лечащего врача направление в Областную больницу к гастроэнтерологу, который исключить остальные заболевания, назначит дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Пришли результаты анализов отца, без расшифровки , можно ли получить комментарий по поводу заключения ?
Исследование : качественное определение мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2
Заключение : Соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2 не обнаружена....
Валерия, здравствуйте.
Это значит, что мутация, которая может быть признаком хронического миелопролиферативного заболевания, не обнаружена. Поэтому при наличии такой необходимости нужно продолжить поиск других возможных мутаций: CALR, MPL, JAK-2 в 12 экзоне и сделать трепанобиопсию.