Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу просмотреть результаты
По узи все хорошо,а вот по крови не могу понять. Написано что риски низкие
Хгч повышен,я так понимаю из за приёма утрожестана утром и вечером по 200,сейчас перехожу на отмену,сначала вечером по 200 и постепенно на нет
Особенно тревожит трисомия...
Здравствуйте, хромосомные риски низкие. Повышен риск преэклампсии в таком случае назначается кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю. Показаний для НИПТ нет.
Здравствуйте. Анализ мочи без патологии
По анализу крови
Эритроцитарные индексы, эритроциты, гемоглобин в норме - анемии нет
Лейкоциты в норме, соэ в норме, лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма до 5 лет - воспалительных изменений нет
Тромбоциты в норме до 500 тыс - у вас норма.
Анализы соответствуют возрастной норме.
Здравствуйте!
Показатели в мазке в пределах нормы. Признаков воспаления не выявлено. Патологический флоры не выявлено. Если жалоб нет дообследование/лечение не нужно.
По результату цитологии изменений, которые могли бы указывать на предрак или рак шейки матки, не выявлено. Заключение NILM означает, что клетки эпителия имеют нормальное строение, атипичных изменений нет.
ВПЧ не обнаружено.
Результаты анализов без патологии!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктора! Делала первый скрининг на 12 неделе 1 день, маленький КТР и размер носовой кости, но врач сказала, что все нормально, а тут читаю нормы размеров и очень переживаю, что такие небольшие размеры на таком сроке. Результат анализа крови еще не готов, а...
Здравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня)
Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм)
Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1 скрининг , отдали мне результат и все сказали пить четвертинку аспирина . У меня сахарный диабет 1 тип, сахара стабильные в норме, давление да иногда скачет, самое высокое было 137,но в основном от 120-130 держится стабильно. Скажите, по...
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, не переживайте, У вас высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, в этом случае нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ).
Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Добрый день!
Очень прошу помочь расшифровать! К врачу только через неделю! Умоляю помочь и подсказать! Не понимаю вообще ни слова! Буду очень вам благодарна! Заранее огромное спасибо вам !!!!!!!!!!!!
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?