Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришёл биохимический анализ скрининга. Риск заболеваний низкий.
Но смутил показатель свободн.бета хгч,коррект. МоМ -2.998. Что это значит? Стоит ли беспокоиться? Полный анализ прикрепляю. Спасибо!
Здравствуйте. Показатели все в норме. Твп-норма,носовая кость визуализируется. Риски хромосомной аномалии все низкие. Отдельно не оцениваем показатели,а все комплексно. Переживать не стоит
Срок беременности (СБ): 12 недель 2 дня по КТР
ПДР по УЗИ
24.01.2026.
Количество плодов
1.
Плод
Сердечная деятельность плода: Определяется.
ЧСС плода: 158 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 58 мм.
Толщина воротникового пространства (TBП)
2.4 мм.
Межтеменной размер (БПР):...
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это действительно хороший результат.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Здравствуйте!
Беременность 20 недель. Первый скрининг, расширенный НИПТ в норме, пол- мальчик.
Сегодня была на втором скрининге и расстроилась результату:
Лоханка справа расширена до 5,5 мм, слева до 5,2 мм.
Двухсторонняя пиелоэктазия у плода.
Результат скрининга прикрепляю...
Здравствуйте!
Пиелоэктазия это лёгкое расширение почечных лоханок у плода. Уровень расширения, который у вас выявлен, считается легкой степенью и встречается достаточно часто. При такой лёгкой пиелоэктазии у большинства детей почки развиваются нормально, и после рождения не требуется специального лечения. Главное, что у вашего малыша нет других структурных нарушений, генетические тесты в норме, сердце, головной мозг, желудочно-кишечный тракт и мочевой пузырь выглядят обычно и это хороший показатель. Обычно рекомендуется: повторное УЗИ почек у плода через 8–12 недель, чтобы посмотреть, как меняется размер лоханок. После рождения новорождённому рекомендуется УЗИ почек и мочевого пузыря, чтобы убедиться, что всё в норме. На данный момент это не критично и не угрожает здоровью плода, но требует наблюдения. Большинство детей с лёгкой пиелоэктазией развиваются нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Татьяна, добрый день!
По результатам скрининга выявлен высокий риск развития преэклампсии. Так как это всего лишь риск, это не означает, что преэклампсия 100% разовьется. При высоком риске обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, важно начать прием до 16 недель беременности, так как формирование плаценты заканчивается к этому сроку, а преэклампсия - это плацентозависимое осложнение беременности. Кардиомагнил улучшает процесс плацентации. Важно контролировать артериальное давление (норма до 140/90) и уровень белка в моче (норма до 0,3 г/л), так же следить за отеками.
При пограничных значениях АД рекомендуется выполнить СМАД (суточный мониторинг давления).
Так же по результатам скрининга наблюдается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме (средний риск при показателях 1:100-1:1000). В таких случаях обычно рекомендуется проведение НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий.
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо. Наблюдается повышение рисков таких акушерских осложнений, как преэклампсия и задержка роста плода. В качестве профилактики данных осложнений рекомендуется принимать таб кардиомагнил 150 мг на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Здравствуйте
Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сегодняшний день срок беременности 11 недель и 1 день. Сегодня сдала кровь на анализ Диада плода (св.b-ХГЧ + РАРР). Уже пришёл результат. Посмотрите, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства? Плацентарный фактор роста ещё не готов.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, особенно если начать самостоятельно искать информацию в интернете. Изолированно показатели ХГЧ и PAPP-A не оцениваются. Необходимо еще немного подождать и будет готов результат биохимического скрининга. Для расчета рисков используется специальная программа, которая учитывает и прикрепленные Вами показатели крови, и узи, и анамнестические ваши данные. И там уже оцениваем индивидуальные риски (цифры 1:ххх) по хромосомным аномалиям, преэклампсии, задержке роста плода, угрозы преждевременных родов.