Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
6 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ? Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276 Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984 Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
Расшифровка анализов
12 ответовДобрый день. Беременность 19 недель. Был 2 скрининг. Все в норме, только врач написала гиперэхогенный кишечник. Все остальное в норме На 1 скрининге тоже было все в норме и кровь сдавала на патологии, все хорошо. Скажите, стоит ли переживать. Пишут, что вплоть до симптома...
Благодарю, цифры рассмотрела. У вас там низкие риски и по хромосомной патологии малыша , и по большим акушерским синдромам. Поэтому просто повторяем узи и следим. ?
Патология плода
18 ответовЗдравствуйте. Может ли быть такое , что первый скрининг : единственная артерия пуповины, риски низкие на патологию. Второй скрининг: ЕАП и один артериальный ствол . Сделала амниоцентез , жду результаты. Но бывает ли такое , что по узи все хорошо , риски низкие , а ребенок с...
Здравствуйте, программа высчитывает только риски, т е с какой вероятностью у вас может быть та или иная хромосомная патология у плода. По результатам амниоценьеза дается точное заключение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость
7 ответовЗдравствуйте!Хочу у вас попросить чтобы вы посмотрели мой 1 скрининг и анализ крови ,меня врачи очень сильно напугали что есть риск заболевания синдрома Дауна у одного из детей .Беременна двойней.посмотрите пожалуйста мои документы если вам не трудно. Толщина ворот у одного...
Здравствуйте, все риски низкие, хромосомных аномалий нет, не переживайте, можно не дообследовать, дождитесь второго скрининга
Повторный анализ нипт21
5 ответовЗдравствуйте,по результатам 1 скрининга сказали все хорошо и риски низкие,на 2 скрининге у малыша в голове нашли кисту сосудистого сплетения,отправили к генетику.Генетик сказала что риск на трисомию 21 ей не нравится 1:464,и говорит повторно сдать кровь на дауна!стоит ли...
Здравствуйте Это низкие риски Поэтому дообслелование не показано
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Екатерина, здравствуйте! У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровоток в венозном протоке
12 ответовЗдравствуйте, первый скрининг, 12н3д Все результаты в норме кроме одного ТВП - 1,5 мм Кости носа определяются Трикуспидальная регургитация - нет Кровоток в венозном протоке: pi-1,9 - реверсный Анализ крови ждать еще неделю, схожу с ума, не знаю что думать. Насколько все...
Лилия, здравствуйте! По малышу все хорошо, носик есть, твп отличное Кровотоки в маточных арткриях также По венозному протоку возможна ошибка, измерять его нелегко к такого малыша Даже если есть реверс- это не говорит что тут 100% есть Синдрома Дауна Сходите на контроль кровотока к другому доктору!
Второй скрининг
43 ответаЗдравствуйте. Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит. В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна. Начала...
Все абсолютно нормально!
Добрый день. На втором скрининге поставили диагноз недостаточная оссификация носовой кости и гиперэхогенный фокус в полости левого желудочка. (Носовая кость 4,6мм, гэф=1,5мм). Указывают ли эти два симптома на синдром Дауна? Результаты первого скрининга были хорошие, носовая...
Здравствуйте! Нет. Гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге не имеет прогностического значения. Длина носовых костей уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). Риски Т21 у Вас очень и очень низкие, поэтому поводов для переживания нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ у плода 19 недель
3 ответаПрошла 2 скрининг, все показатели в норме. Только смутил ГЭФ. Узист сказала, чтобы я не акцентировала на этом внимание, это как погрешность в узи, но она просто обязана по протоку отметить. Это опасно? Это порок сердца или признак синдрома Дауна? По 1 скринингу не было...
Доброе утро! Это не порок сердца, это вариант нормы, не переживайте