Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, по скринингу крови поставили повышенный риск синдрома дауна. Индивидуальный расчёт 1:194, базовый риск 1:383, РАРР-А 0,366МоМ, по УЗИ всё в норме, беременность вторая, кость носа определяется (2,1), ТВП (1,7), КТР (70), запугали...
Здравствуйте! У вас скорее пограничный риск. Высоким считается титры ниже 1:100. Если есть финансовые возможности, сдайте нипт. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Добрый день, На 1 скрининге у малыша был выявлен повышенный ТВП. На одном из первых узи в 10 недель (ктр 38) обнаружили увеличенный ТВП 5,2 мм. Нос хорошо визуализируется. Скрининг сказали рано еще. Следующий раз я пришла в (11 недель 2 дня) (ктр 48) ТВП оказался 3,2...
Добрый день! У Вас с первого скрининга риски хромосомных и генетических заболеваний уже были низкие. Что Вы подтвердили дважды тестом НИПТ. У Вас растет хорошая и здоровая дочка. Вы успокойтесь и носите беременность с удовольствием и без страха
Расшифровка I скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты I скрининга. По УЗИ врач выявил, что ТВП - 2,6 мм. Что является риском патологии. На следующий день была сдана кровь на биохимический скрининг. Сегодня пришли результаты, но не совсем ясно, есть ли риски.
Здравствуйте, по результату анализа риски развития патологии плода низкие, не переживайте, все у вас в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать? По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
40 лет, 3 беременность. Узи КТП 57, ТВП 1,5. Биохимия ХГЧ 2,07 МоМ, РАРР-Р 0.36 МоМ. Насколько такие показатели критичны? Двое детей, все хорошо. Ни со стороны мужа, ни с моей стороны никого с хромосомными изменениями.
Светлана, добрый день! У Вас есть высокий риск развития хромосомных патологий плода. Это может быть из-за возраста.
Расшифровка первого скрининга
29 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой маркеров первого скрининга (срок 12 недель 3 дня) : КТР 65, ЧСС 170, ТВП 1,66, носовая кость 2,53, ПИ в венозном потоке - 1.22. В норме ли данные показатели (особенно носовая кость в мм)?
Вероника, эти значит что в одном из 52 сценариев у Вас может быть преэклампсия, но если вовремя начать профилактику (с 12 по 36 неделю. Кардиомагнил на ночь) - то рисков вообще можно избежать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили сд
1 ответВ 12 недель скрининг показал твп 7мм,сдала биопсию хориона,заключение:47 хх 21(3),18,13.отправили на прерывание беременности 8 декабря ложится на прерывание,не даёт покоя мысль ,может ли мой ребенок быть здоров или обречён?
Здравствуйте Елена. Биопсия хориона это 100% достоверная диагностика кариотипа плода. Ошибка исключена. Не переживайте, генетическая аномалия это не закономерность, а случайность. В следующую беременность все будет хорошо.
Риски трисомии 21, 13, 18
19 ответовЗдравствуйте!Мой 1 скрининг:Риски трисомии по 21 хромосоме - 1 к 3,по 13 - 1 к 26,по 18 - 1 к 23.ТВП -3,28,КТР-57,5 ,гипоплазия носовых костей.Сделали АВХ,жду. Но скорей всего готовиться к синдрому Дауна?
Вот и слава Богу ) Растите большие!
Нужно ли делать амниоцентез
8 ответовДоброе утро. Пожалуйста расшифруйте результаты скрининга по крови Рарра -а 0,594 мом Хгч 1,553 мом Врач говорит делать прокол. Сдала НИПТ- риски низкие Нк в норме Твп 1.7 Ктр 56 Пуповина 3 сосуда Ог 70 Бпр 19
Здравствуцте!Отдельно параметры не оцениваем,хоть они у вас и хорошие.У вас риски высокие были,раз НИПТ делали? По какой причине прокол предлагают? Прикрепите сам скрининг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовСдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30. HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14) РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51) Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте! Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе. Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства