Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На руках результаты первого триместра беременности. Кровь свободная субъединица бета-ХГЧ - 46,64; PPAP-A - 1,67. Риск трисомии 21 1:99. По узи: Носовая кость 1,99; ТВП2,34; ктр59. Заключение: беременность 12 н, твп соответсвует 95 процентилю. Резистентность...
Добрый день. Пройдите НИПТ, это просто и доступно, особенно если заказать одну "21 пару". И лишено хлопот и минусов, и рисков диагностики инвазивной. В принципе, всем беременным бы не помешало.
Здравствуйте. Мне 34, 6 беременность. 4 здоровых сына , 5 замерла на сроке 17 недель ( предположительно из за перенесенного вируса.) Сейчас 16 недель. На первом скрининге: твп 1.5, ЧСС 160, носик визуализируется. Риск синдрома по 21 хромосоме 1:754 Переделала УЗИ на 15.5...
Здравствуйте, у вас риск трусости 21 хромосомы очень очень низкий, нет поводов для паники, носовая кость в норме.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скринингового теста
5 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининговый тест. Возраст 32.8, беременность первая. Срок беременности 12.6. PAPP-A 6.05, 1.76 МоМ, fb-hCG 139, 4.09 МоМ. КТР 67, шейная складка 1.70, 1.00 МоМ, носовая кость визуализируется, биохимический риск+NT 1:853, ниже...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие. ТвП и носовая косточка норма.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте! Надеюсь, что вопрос правильно относится к категории. Беременность 12 н 4 дня, прошла 1 скрининг. Прошу посмотреть результаты обследования. Смущает графа «курение», напротив которой стоит «нет». Хотя врач знал, что я еще не бросила курить. На сколько влияет это,...
Здравствуйте, обычно этот показатель существенно не влияет на риски хромосомных патологий. Поэтому это не критично. Риски по хромосомным патологиям считаются низкие. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Первый скрининг
7 ответовДобрый день! Это моя первая беременность и я немножко переживаю. 04.03.24 был первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. Врач почему-то не смог увидеть место прикрепления пуповины к плаценте. Бывает ли такое что не видно на первом скрининге? И есть ли поводы для...
Здравствуйте. Да Такое может быть. прикрепите Пожалуйста обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг
17 ответовДобрый день Сегодня прошла 2-ой скрининг Беременность 2. По месячным 20 недель Скажите пожалуйста, стоит ли переживать К гинекологу пока не пойду. Посмотрите пожалуйста заключение И по поводу тонуса на узи- меня не беспокоят не боли не выделения Заключение прикрепила Если...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность. В целом, результат УЗИ в норме
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг. Мне 35 лет. Беременность 12 недель 1 день. Анализ скрининга приложу. Выявлен низкий ррар-а может ли он говорить что нужно отслеживать функцию плаценты и кровоток. Так как есть высокие риски преэклампсии. Сейчас пью...
Не стоит переживать из- за отдельных показателей, ориентируются на соотношение состояний, если соотношение больше 1:100, то риски низкие
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. 33 года, третья беременность, Сегодня был первый скрининг узи, протокол прикладываю. Кровь будет готова через пару недель, в связи с этим переживания, может ли при хорошем узи по крови быть все плохо? Дата п.м.29 мая 2024.Первые две беременности были прекрасные,...
Здравствуйте. По результатам узи у вас все хорошо , признаков хромосомной патологии не выявлено .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий уровень papp-a и fb-hCG
2 ответаЗдравствуйте, сдала платно в гемотесте пренатальный скрининг, пришёл анализ. Срок 12,2 недели,узи в норме,сказали маркеров по узи нет. Твп = 1.6, носовая кость определяется (2мм), ктр = 56,3 Papp-a 7.21mlU/ml (1.87 mom) fb-hCG 88 ng/ml (1.98 mom) Риск на трисомию 21 -...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, их значения не несут изолировано какой либо информативности, они лишь нужны для расчета рисков. Риск выше 1:2000 считают низким риском и выше средних рисков. Обычно при подобных результатах скрининг считается успешно пройденным и дообследование не требуется.